1. Ikhtisar

Lihat gambar berikut saat membaca bab ini.

1.1 Pendahuluan Utama

1.1.1 Standar

ISO/DIS 22611 Pakaian untuk perlindungan terhadap agen infeksius-Metode uji ketahanan terhadap penetrasi aerosol yang terkontaminasi secara biologis.

1.1.2 Spesifikasi

akuPembangkit aerosol:    Alat penyemprot

akuRuang pemaparan:  PMMA

akuPerakitan sampel :2, baja tahan karat

akuPompa vakum:Hingga 80kpa

akuDimensi: 300mm*300mm*300mm

akuCatu daya  :220V 50-60Hz

l Dimensi Mesin: 46cm×93cm×49cm（H）

l Berat Bersih: 35kg

2. PENGGUNAAN PERALATAN

2.1 Persiapan

Masukkan ketiga bagian tersebut ke dalam kabinet keamanan hayati. Periksa setiap bagian mesin uji dan pastikan semua bagian berfungsi dengan baik dan terhubung dengan baik.

Memotong delapan sampel sebagai lingkaran berdiameter 25mm.

Siapkan kultur Staphylococcus aureus semalaman dengan transfer bakteri secara aseptik dari agar nutrisi (disimpan pada suhu 4±1℃) ke dalam kaldu nutrisi dan inkubasi pada suhu 37±1℃ pada pengocok orbital.

Encerkan kultur ke dalam larutan garam isotonik steril dengan volume yang sesuai untuk menghasilkan jumlah bakteri akhir sekitar 5*10⁷sel cm^-3menggunakan ruang hitung bakteri Thoma.

Isi kultur di atas ke dalam alat penyemprot. Level cairan berada di antara level atas dan level bawah.

2.2 Operasi

Pasang rakitan sampel. Letakkan mesin cuci silikon A, kain uji, mesin cuci silikon B, membran, penyangga kawat pada tutup yang terbuka, tutup dengan alasnya.

Pasang rakitan sampel lainnya tanpa sampel.

Buka tutup atas ruang uji.

Pasang rakitan sampel dengan sampel dan rakitan tanpa sampel dengan mengencangkan Gambar 4-1.

Pastikan semua tabung terhubung dengan baik.

Hubungkan udara bertekanan ke penyesuaian udara bertekanan.

Berikan udara pada aliran 5L/menit dengan menyesuaikan pengukur aliran ke alat penyemprot dan mulai menghasilkan aerosol.

Setelah 3 menit aktifkan pompa vakum. Tetapkan sebagai 70kpa.

Setelah 3 menit, matikan udara ke alat penyemprot, tetapi biarkan pompa vakum menyala selama 1 menit.

Matikan pompa vakum.

Keluarkan kumpulan sampel dari ruangan. Dan secara aseptik pindahkan membran 0,45um ke botol universal yang berisi 10ml larutan garam isotonik steril.

Ekstrak dengan cara dikocok selama 1 menit. Dan buat pengenceran serial dengan larutan garam steril. (10^-1, 10^-2, 10^-3, dan 10^-4)

Masukkan 1ml alikuot dari setiap pengenceran dalam rangkap dua menggunakan agar nutrisi.

Inkubasi pelat semalaman pada suhu 37±1℃ dan nyatakan hasilnya menggunakan rasio jumlah bakteri latar belakang dengan jumlah bakteria yang lolos melalui sampel uji.

Buatlah empat penentuan pada setiap jenis kain atau kondisi kain.

3. PEMELIHARAAN

Seperti halnya semua peralatan listrik, unit ini harus digunakan dengan benar dan pemeliharaan serta inspeksi harus dilakukan secara berkala. Tindakan pencegahan tersebut akan menjamin berfungsinya peralatan secara aman dan efisien.

Perawatan berkala terdiri dari pemeriksaan yang dilakukan langsung oleh operator pengujian dan/atau oleh petugas servis yang berwenang.

Pemeliharaan peralatan adalah tanggung jawab pembeli dan harus dilakukan sebagaimana dinyatakan dalam bab ini.

Gagal melakukan tindakan pemeliharaan yang disarankan atau pemeliharaan yang dilakukan oleh orang yang tidak berwenang dapat membatalkan garansi.

1. Mesin harus diperiksa untuk mencegah kebocoran sambungan sebelum pengujian;

2. Dilarang memindahkan mesin saat menggunakannya;

3. Pilih catu daya dan voltase yang sesuai. Jangan terlalu tinggi untuk menghindari perangkat terbakar;

4. Silakan hubungi kami untuk menangani tepat waktu ketika mesin rusak;

5. Harus memiliki lingkungan ventilasi yang baik saat mesin bekerja;

6. Membersihkan mesin setelah pengujian setiap saat;