1. ພາບລວມ

ອ້າງອີງເຖິງຕົວເລກຕໍ່ໄປນີ້ໃນຂະນະທີ່ອ່ານບົດນີ້.

1.1 ບົດແນະນຳຫຼັກ

1.1.1 ມາດຕະຖານ

ISO/DIS 22611 ເສື້ອຜ້າເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ - ວິທີການທົດສອບຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ກັບການເຈາະຜ່ານໂດຍ aerosols ທີ່ປົນເປື້ອນທາງຊີວະພາບ.

1.1.2 ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

ລເຄື່ອງຈັກຜະລິດ Aerosol:    ເຄື່ອງປະລໍາມະນູ

ລຫ້ອງຮັບແສງ:  PMMA

ລການປະກອບຕົວຢ່າງ :2, ສະແຕນເລດ

ລສູບສູນຍາກາດ:ສູງເຖິງ 80kpa

ລຂະໜາດ: 300mm*300mm*300mm

ລການສະຫນອງພະລັງງານ  :220V 50-60Hz

l ຂະໜາດເຄື່ອງ: 46cm×93cm×49cm (H)

l ນ້ໍາຫນັກສຸດທິ: 35kg

2. ການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນ

2.1 ການກະກຽມ

ເອົາສາມສ່ວນໄວ້ໃນຕູ້ຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບ. ກວດເບິ່ງແຕ່ລະພາກສ່ວນຂອງເຄື່ອງທົດສອບແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທຸກພາກສ່ວນເຮັດວຽກໄດ້ດີແລະເຊື່ອມຕໍ່ໄດ້ດີ.

ຕັດແປດຕົວຢ່າງເປັນວົງມົນເສັ້ນຜ່າກາງ 25mm.

ກະກຽມການລ້ຽງສັດ Staphylococcus aureus ຄ້າງຄືນໂດຍການຖ່າຍທອດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ aseptic ຈາກ agar ທາດອາຫານ (ເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 4 ± 1 ℃) ເຂົ້າໄປໃນນ້ໍາຊຸບທາດອາຫານແລະ incubation ຢູ່ທີ່ 37 ± 1 ℃ໃນ shaker ວົງໂຄຈອນ.

ເຈືອຈາງວັດທະນະທໍາເຂົ້າໄປໃນປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງນ້ໍາເຄັມ isotonic ເປັນຫມັນເພື່ອໃຫ້ຈໍານວນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສຸດທ້າຍປະມານ 5 * 10.⁷ເຊລຊມ^-3ໃຊ້ຫ້ອງນັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Thoma.

ຕື່ມວັດທະນະທໍາຂ້າງເທິງເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງປະລໍາມະນູ. ລະດັບຂອງແຫຼວແມ່ນລະຫວ່າງລະດັບເທິງແລະລະດັບຕ່ໍາ.

2.2 ການດໍາເນີນງານ

ຕິດຕັ້ງຊຸດຕົວຢ່າງ. ໃສ່ເຄື່ອງຊັກຜ້າຊິລິໂຄນ A, ຜ້າທົດສອບ, ເຄື່ອງຊັກຜ້າຊິລິໂຄນ B, ເຍື່ອ, ສະຫນັບສະຫນູນສາຍໃສ່ຝາເປີດ, ກວມເອົາດ້ວຍຖານ.

ຕິດຕັ້ງການປະກອບຕົວຢ່າງອື່ນໆໂດຍບໍ່ມີຕົວຢ່າງ.

ເປີດຝາເທິງຂອງຫ້ອງທົດລອງ.

ຕິດຕັ້ງການປະກອບຕົວຢ່າງທີ່ມີຕົວຢ່າງແລະການປະກອບທີ່ບໍ່ມີຕົວຢ່າງໂດຍ Fasten ຂອງຮູບ 4-1.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທໍ່ທັງຫມົດເຊື່ອມຕໍ່ດີ.

ເຊື່ອມຕໍ່ອາກາດບີບອັດເພື່ອປັບອາກາດບີບອັດ.

ນຳໃຊ້ອາກາດຢູ່ທີ່ການໄຫຼຂອງ 5 ລິດ/ນາທີ ໂດຍປັບຕົວວັດແທກການໄຫຼເຂົ້າໃສ່ເຄື່ອງອັດອາຕອມ ແລະເລີ່ມສ້າງແອໂຣໂຊລ.

ຫຼັງຈາກ 3 ນາທີເປີດໃຊ້ປັ໊ມສູນຍາກາດ. ກໍານົດມັນເປັນ 70kpa.

ຫຼັງຈາກ 3 ນາທີ, ປິດອາກາດໃສ່ເຄື່ອງປະລໍາມະນູ, ແຕ່ປ່ອຍໃຫ້ປັ໊ມສູນຍາກາດເຮັດວຽກ 1 ນາທີ.

ປິດປັ໊ມ vaccum.

ເອົາຊຸດຕົວຢ່າງອອກຈາກຫ້ອງ. ແລະ aseptically ໂອນເຍື່ອ 0.45um ໄປຫາຂວດທົ່ວໄປທີ່ມີນ້ໍາເຄັມ isotonic sterile 10ml.

ສະກັດໂດຍການສັ່ນສໍາລັບ 1 ນາທີ. ແລະ​ເຮັດ​ໃຫ້​ການ​ເຈືອ​ຈາງ serial ດ້ວຍ​ຄວາມ​ເຄັມ​ເປັນ​ຫມັນ​. (10^-1, 10^-2, 10^-3, ແລະ 10^-4)

ຈານອອກ 1ml aliquots ຂອງແຕ່ລະເຈືອຈາງໃນຊ້ໍາກັນໂດຍໃຊ້ agar ທາດອາຫານ.

Incubate the plates overnight at 37±1℃ and express results using the ratio of the background bacteria count to the number of bactria passed through the tested sample .

ກໍານົດສີ່ຢ່າງກ່ຽວກັບແຕ່ລະປະເພດ fabric ຫຼືສະພາບ fabric.

3. ບໍາລຸງຮັກສາ

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອຸປະກອນໄຟຟ້າທັງຫມົດ, ຫນ່ວຍນີ້ຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ການບໍາລຸງຮັກສາແລະການກວດກາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນປະຈໍາ. ການລະມັດລະວັງດັ່ງກ່າວຈະຮັບປະກັນການເຮັດວຽກທີ່ປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງອຸປະກອນ.

ການບໍາລຸງຮັກສາແຕ່ລະໄລຍະປະກອບດ້ວຍການກວດກາໂດຍກົງໂດຍຜູ້ປະຕິບັດການທົດສອບແລະ / ຫຼືໂດຍພະນັກງານບໍລິການທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ການບໍາລຸງຮັກສາອຸປະກອນແມ່ນຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງຜູ້ຊື້ແລະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມທີ່ລະບຸໄວ້ໃນບົດນີ້.

ການບໍ່ປະຕິບັດການບໍາລຸງຮັກສາທີ່ແນະນໍາຫຼືການບໍາລຸງຮັກສາທີ່ປະຕິບັດໂດຍຜູ້ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສາມາດຍົກເລີກການຮັບປະກັນ.

1. ເຄື່ອງຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດກາເພື່ອປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ກ່ອນການທົດສອບ;

2. ການເຄື່ອນຍ້າຍເຄື່ອງແມ່ນຫ້າມໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ມັນ;

3. ເລືອກການສະຫນອງພະລັງງານແລະແຮງດັນທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ບໍ່ສູງເກີນໄປເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການເຜົາໄຫມ້ອຸປະກອນ;

4. ກະລຸນາຕິດຕໍ່ພວກເຮົາໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະຈັດການໃນເວລາທີ່ເຄື່ອງແມ່ນອອກຈາກຄໍາສັ່ງ;

5. ມັນຕ້ອງມີສະພາບແວດລ້ອມລະບາຍອາກາດທີ່ດີເມື່ອເຄື່ອງເຮັດວຽກ;

6. ເຮັດຄວາມສະອາດເຄື່ອງຫຼັງຈາກການທົດສອບທຸກໆຄັ້ງ;