ماسک کی برآمد کے قانونی معائنہ کے جواب میں، شیڈونگ ڈرک مصنوعات کے معیار کو کنٹرول کرنے میں مدد کرتا ہے۔

اس وبا کے بعد سے، عالمی تجارت نے "توقف کا بٹن" دبایا ہے، اور خاص طور پر صرف وبا سے بچاؤ کے مواد ہی گرم ہیں۔ لیکن 10 تاریخ کو نئی پالیسی کے نفاذ کے بعد سے، انسداد وبائی مواد کی برآمد میں رکاوٹ پیدا ہونے کا خدشہ ہے، اور برآمدی نگرانی سخت ہو گئی ہے! خاص طور پر، کچھ چھوٹے پیمانے پر مینوفیکچررز اور فریٹ فارورڈرز اور غیر ملکی تجارتی ادارے جن کے پاس کوئی ریکارڈ قابلیت نہیں ہے۔ آئیے پہلے جنرل ایڈمنسٹریشن آف کسٹمز کے اعلان نمبر 53 کو دیکھتے ہیں۔

کسٹمز کی جنرل ایڈمنسٹریشن نے اعلان نمبر 53 جاری کیا، جس میں کہا گیا ہے کہ کل (10 اپریل 2020) سے11 "طبی مواد"اجناس کوڈنگ کے منصوبے درآمد اور برآمد اشیاء کے معیار کے معائنہ کو نافذ کریں گے۔ دستانے، انفراریڈ باڈی تھرمامیٹر، جراحی کے دستانے، مریض کے مانیٹر، سوتی پیڈ، گوج، پٹیاں، اور طبی جراثیم کش ادویات سب درج ہیں، یعنی تقریباً تمام طبی سامان شامل ہیں۔

قانونی معائنہ کسٹم ڈیکلریشن فارم پر A (درآمد) یا B (برآمد) کی نگرانی کی شرط کے ساتھ سامان ہے۔ کسٹم ڈیکلریشن کے دوران، انسپکشن بیورو کا کسٹم کلیئرنس فارم فراہم کیا جانا چاہیے، یعنی قانونی معائنہ کا سامان۔ قانونی معائنہ سے مشروط اشیا میں شامل ہیں: دیگر درآمدی اور برآمدی اشیاء جو قانونی معائنہ کے کیٹلاگ کے اندر اور قوانین اور انتظامی ضوابط کے مطابق معائنہ کے تابع ہیں۔

متعلقہ قوانین اور ضوابط کے مطابق، برآمدی اجناس کے کنسائنر یا اس کے ایجنٹ کو کموڈٹی انسپکشن ایجنسی کے ذریعے معائنہ کرنے والے اجناس کے معائنے والے ایجنسی کو کموڈٹی انسپکشن ایجنسی کی طرف سے متعین جگہ اور وقت کی حد کے اندر معائنے کے لیے رپورٹ کرے گی۔ اجناس کی جانچ کرنے والی ایجنسی قومی اجناس کے معائنہ کے محکمے کی طرف سے مقرر کردہ وقت کی حد کے اندر معائنہ مکمل کرے گی اور معائنہ کی تصدیق کا سرٹیفکیٹ جاری کرے گی۔ برآمد شدہ سامان جن کا قانونی طور پر معائنہ کیا جاتا ہے اگر ان کا معائنہ نہیں کیا جاتا ہے یا معائنہ پاس کرنے میں ناکام رہتے ہیں تو انہیں برآمد کرنے کی اجازت نہیں ہے۔

"عوامی جمہوریہ چین کے درآمدی اور برآمدی اجناس کے معائنے کے قانون" میں یہ شرط رکھی گئی ہے کہ ضوابط کی خلاف ورزیوں کے لیے کموڈٹی انسپکشن ایجنسی کے ذریعے معائنہ شدہ درآمدی اشیاء کو بغیر معائنہ کے فروخت یا استعمال کرنے کی ضرورت ہوگی، یا ایسی اشیاء برآمد کی جائیں گی جن کا معائنہ کموڈٹی انسپکشن ایجنسی کے ذریعے معائنہ کیے بغیر کیا جائے۔ . برآمد کے لیے، اجناس کی جانچ کرنے والی ایجنسی غیر قانونی منافع کو ضبط کرے گی اور سامان کی مالیت کے 5% سے 20% سے کم تک جرمانہ عائد کرے گی۔ اگر یہ جرم ہے تو قانون کے مطابق مجرمانہ ذمہ داری کی تفتیش کی جائے گی۔

کسٹمز نے نگرانی کی شرائط کو تبدیل کیا، جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ برآمد شدہ طبی سامان کے معیار کو سختی سے کنٹرول کیا جائے گا۔ اس خبر کے جواب میں، کچھ تاجروں نے کہا: "جلد بازی میں نگرانی میں عارضی تبدیلیاں اور فوری نفاذ سے لوگوں کو کوئی بفر نہیں ملے گا"، اور امید کرتے ہیں کہ کسٹم ایک سمجھوتہ پروگرام نافذ کر سکتا ہے، کم از کم منتقلی کا پہلے سے اعلان کرنے کے لیے۔

انسداد وبائی مواد کی برآمد کا کاروبار پرسکون نہیں ہے۔

یہ دریافت کرنے کے بعد کہ انسداد وبائی مواد کی برآمد کے قوانین کی جانچ پڑتال کی گئی تھی، بہت سے کاروبار اور کچھ نیٹیزین پرسکون نہیں تھے، اور یہ خبر صنعت میں بے حد پھیل گئی۔

اس خبر کے بارے میں جاننے کے بعد، کچھ نیٹیزین نے شکایت کرنا شروع کردی، اور کہا کہ یہ نقطہ نظر "ایک سائز سب کے لئے فٹ بیٹھتا ہے" ہے، یہ کہتے ہوئے کہ نگرانی کا صحیح طریقہ یہ ہے کہ ٹیکس نمبر شامل کریں جیسے وبا سے بچاؤ کے مواد، جس سے معصوموں کو نقصان پہنچے گا اور کاروباری اداروں کو نقصان پہنچے گا۔ مشکل یہ اب بدتر ہے!

اس کے برعکس یہ ہے کہ اس خیال کے حامل لوگوں کی اکثریت برآمد کنندگان اور یہاں تک کہ کچھ غیر مصنوعات بیچنے والے بھی ہیں۔ وبائی امراض سے بچاؤ کے مواد کی برآمد کے معیار کا مسئلہ قانونی معائنہ کی بنیادی وجہ ہے۔ ناقص معیار کے وبائی امراض سے بچاؤ کے مواد سے ملک کا چہرہ ختم ہو جانا چاہیے۔

اس پالیسی کے بارے میں، حقیقت میں، قانونی معائنہ کا مطلب یہ نہیں ہے کہ آپ ہار نہیں مانیں گے، اور انسداد وبائی مواد کے برآمد کنندگان ٹھنڈے نہیں ہوسکتے! انٹرپرائزز کے لیے، یہ سب سے موزوں کی بقا کا عمل بھی ہے، اور کچھ نا اہل انسداد وبائی مواد کے تاجروں کو باہر نکالنے سے ملکی مصنوعات کی ساکھ کم نہیں ہوگی۔ اس وقت، قانونی معائنہ فلٹرنگ کا کردار ادا کرنا ہے۔ چین دنیا میں صرف ایک فیکٹری نہیں ہے، وہاں زیادہ اعلیٰ معیار کی مصنوعات ہونی چاہئیں، اور معیار مستقبل ہے۔

جہاں تک انسداد وبائی مواد کی برآمد کے کوالٹی کنٹرول کا تعلق ہے، ملک بھی کارروائی کر رہا ہے۔

کسٹمز انسداد وبائی مواد کی بڑی تعداد میں نا اہل برآمدات کی چھان بین کرتا ہے اور ان سے نمٹتا ہے، اور ان کے ساتھ سنجیدگی سے نمٹنا چاہیے۔

آج کسٹمز کی طرف سے جاری کردہ خبر کے مطابق، 31 مارچ کو، وزارت تجارت، کسٹمز کی جنرل ایڈمنسٹریشن، اور ریاستی ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے مشترکہ طور پر "طبی مواد کی برآمد کی منظم ترقی سے متعلق اعلان" جاری کیا۔ٹیسٹنگ ریجنٹس، طبی حفاظتی لباس، سانس لینے کی برآمد کی ضرورت ہے 5 قسم کی مصنوعات جیسے کہ موبائل فون اور انفراریڈ تھرمامیٹر کے لیے نیشنل ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی کی متعلقہ اہلیت حاصل کرنی چاہیے اور درآمد کرنے والے ملک (علاقہ) کے معیار کے معیارات پر پورا اترنا چاہیے۔

"اعلان" میں درج طبی مواد کے لیے، 100% دستاویز کا جائزہ لیا جاتا ہے، جس میں اس بات پر توجہ مرکوز کی جاتی ہے کہ آیا پروڈکٹ کا نام اور مقدار اعلان کے مطابق ہے، آیا ظاہری شکل پھپھوندی ہے، آیا آلودگی/آلودگی ہے، چاہے یہ شیلف لائف سے زیادہ ہے، چاہے اس کو نقصان پہنچا ہو اور خلاف ورزی کی گئی ہو، اور چاہے اس میں پھنسنے اور داخل کرنے، ملاوٹ، جعلی، ذیلی اچھی، اور نااہل مصنوعات کو اہل مصنوعات کے طور پر ملاوٹ کے حالات ہوں۔ اعلان کے بعد سے،کسٹمز نے تجارت، میل، ایکسپریس میل، کراس بارڈر ای کامرس اور دیگر چینلز میں نان لسٹڈ کمپنیوں کے ذریعہ تیار کردہ یا میڈیکل ڈیوائس پروڈکٹ کے رجسٹریشن سرٹیفکیٹ کے بغیر تیار کردہ 11.205 ملین طبی مواد ضبط کیا ہے، جن میں سے 99.41 ملین کوزاؤ اور 155,000 حفاظتی لباس وہاں ہیں۔ 1.085 ملین ٹیسٹ ری ایجنٹس اور 24,000 انفراریڈ تھرمامیٹر ہیں۔

جیسا کہ ہم سب جانتے ہیں، اس وبا کی وجہ سے، اس سال بہت سے نئے قائم ہونے والے کوزاؤ فیکٹریاں نہیں ہیں، اور زیادہ تر مینوفیکچررز کے پاس اہلیت کے لیے درخواست دینے کا وقت نہیں ہے، اور ان میں سے کچھ ایسے بھی ہیں جو دوسرے نمبر پر ہیں۔ تیزی سے پیسہ کمانے کے لئے. اگر بہت زیادہ غیر طبی رپورٹس ہیں تو، غیر دوائی دماغ سے باہر چلی جائے گی، اور معیار کے مسائل صرف چین میں بنائے گئے سامان کی ساکھ کو خراب کریں گے، قومی ساکھ کو متاثر کریں گے، اور غیر ملکیوں کی ترقی کے لیے سازگار نہیں ہوں گے۔ تجارت

معائنہ کا مقصد برآمد شدہ انسداد وبائی مواد کے معیار کو بھی یقینی بنانا ہے۔ سب سے موزوں کی بقا بھی مارکیٹ کی بقا کا اصول ہے۔ مکمل قابلیت اور بہترین کوالٹی والے بیچنے والے ٹھنڈے نہیں ہو سکتے۔ ایک سے زیادہ معائنے کا بہت کم اثر ہوتا ہے، اور Sanwu مصنوعات کی پابندی مارکیٹ شیئر کو بڑھانے کا ایک اچھا موقع ہے۔ جہاں تک ان لوگوں کے لیے جو اہل نہیں ہیں، اور ناقص مصنوعات کے ساتھ فوری پیسہ کمانا چاہتے ہیں،

برآمدی قانونی معائنہ کے جواب میں، شیڈونگ ڈرک ٹیسٹنگ آلات نے معیار کو برقرار رکھا ہے۔

اس وقت، گھریلو پیداوار کے لیے ٹیسٹ کے اہم معیارات ہیں: GB 2626-2019 سانس کی حفاظت سیلف پرائمنگ فلٹر اینٹی پارٹیکولیٹ ریسپریٹر؛ GB/T 32610-2016 روزانہ تحفظ کی قسم؛ GB 19083-2010 طبی تحفظ تکنیکی ضروریات؛ YY 0469-2011 میڈیکل سرجری؛ YY/T 0969-2013 ایک بار طبی استعمال کریں۔

1. "GB 19083-2010″ ٹیسٹنگ آلہ

ٹینسائل ٹیسٹنگ مشین: یہ معیار یہ بتاتا ہے کہ توڑنے کی طاقت 10N سے کم نہیں ہونی چاہیے۔ اس آئٹم کو جانچنے کے لیے، آپ ٹینسائل ٹیسٹنگ مشین استعمال کر سکتے ہیں اور ٹینسائل طاقت اور ٹینسائل بریکنگ فورس کو جانچنے کے لیے ایک پیشہ ور ٹیسٹ فکسچر تشکیل دے سکتے ہیں۔

پارٹیکیولیٹ فلٹریشن ایفیشنسی (PFE) ٹیسٹر: ذرات کے حفاظتی اثر کو جانچنے کے لیے، ایک کولڈ جنریشن ایروسول جنریٹر کو مسلسل اور مستحکم ایروسول کے ذرات پیدا کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، اور ایک اعلیٰ درستگی والا PM2.5 سینسر ایروسول کی حراستی کی پیمائش کرتا ہے۔ پورے پارٹیکل اینٹی لیکیج ڈیزائن، آلے میں شامل ہیں: سیکس پارٹیکل ایروسول جنریٹر، آئلی پارٹیکل ایروسول جنریٹر، ایروسول پارٹیکل سٹیٹک چارج نیوٹرلائزیشن ڈیوائس، ٹمپریچر اور نمی سینسر، لیزر ڈسٹ پارٹیکل کاؤنٹر، سانس لینے کا سمیلیٹر، حفاظتی اثر ایروسول کنسنٹریشن ڈیوائس، حفاظتی اثر اثر سکشن گیس سیمپلنگ ٹیوب اور دیگر حصوں.

سانس کی مزاحمت کا ٹیسٹر: یہ مخصوص حالات میں سانس لینے اور سانس چھوڑنے کی مزاحمت کی پیمائش کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ یہ مینوفیکچررز اور قومی لیبر پروٹیکشن مصنوعات کی معائنہ کرنے والی ایجنسیوں کے لیے موزوں ہے کہ وہ مصنوعات پر متعلقہ ٹیسٹ اور معائنہ کریں۔ GB 19083-2010 معیار یہ بتاتا ہے کہ 85 L/min کی گیس کے بہاؤ کی شرح کے تحت، سکشن مزاحمت 343.2 Pa (35 mm H2O) سے زیادہ نہیں ہونی چاہیے۔

مصنوعی خون کی رسائی ٹیسٹر: مصنوعی خون کی ایک خاص مقدار کو ایک خاص دباؤ اور فاصلے پر افقی سمت میں ناپے ہوئے سائیڈ کی طرف چھڑکیں، اور دوسری طرف مصنوعی خون کے دخول کا مشاہدہ کریں۔

سطح نمی مزاحمت ٹیسٹر(نمی میٹر): نمونہ ہولڈر پر 45° کے زاویہ پر افقی پر نصب کریں، نمونے کا مرکز نوزل ​​کے نیچے مخصوص فاصلے پر واقع ہے، ڈسٹلڈ یا ڈی آئنائزڈ پانی کا ایک مخصوص حجم استعمال کریں نمونے کو چھڑکیں۔ تشخیصی معیار اور تصویر کے ساتھ نمونے کی ظاہری شکل کا موازنہ کرتے ہوئے، پانی کو گیلا کرنے کے درجے کا تعین کیا جاتا ہے، جو پانی کے گیلے ہونے کے ٹیسٹ کے لیے موزوں ہے تاکہ پانی کی مزاحمت کے ساتھ یا اس کے بغیر کپڑے کی مختلف سطحوں کی نمی کی مزاحمت کا تعین کیا جا سکے۔ ختم کرنا

مائکروبیل اشارے کا پتہ لگانا: کل بیکٹیریل کالونی CFU/g: ≤100؛ کولیفارم بیکٹیریا: قابل شناخت نہیں؛ Pseudomonas aeruginosa: قابل شناخت نہیں؛ Staphylococcus aureus: قابل شناخت نہیں؛ hemolytic streptococcus: قابل شناخت نہیں؛ فنگس: قابل شناخت نہیں۔ جراثیم سے پاک لیبارٹری قائم کرنے کی ضرورت ہے (عام طور پر 30 سے ​​50 مربع میٹر) اور مائکرو بائیولوجیکل ٹیسٹنگ کے لیے متعلقہ سامان اور برتن

ایتھیلین آکسائیڈ کی باقیات کا پتہ لگانے والا کرومیٹوگراف: طبی ایتھیلین آکسائیڈ جراثیم کشی کے بعد، 7 سے 15 دنوں کے بعد اس کا تجزیہ اور جراثیم سے پاک کیا جانا چاہیے۔ ہیڈ اسپیس گیس کرومیٹوگراف کے بعد، اس کی ایتھیلین آکسائیڈ کی بقایا مقدار 10ug/g سے زیادہ نہیں ہونی چاہیے۔ اسے فیکٹری چھوڑنے سے پہلے ہی جاری کیا جا سکتا ہے۔

شعلہ retardant کارکردگی ٹیسٹر: بنیادی طور پر ایک مخصوص لائن کی رفتار سے شعلے سے رابطہ کرنے کے بعد مصنوعات کی دہن کی کارکردگی کو جانچنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، یہ شعلہ retardant کارکردگی کے لیے ایک خصوصی ٹیسٹ آلہ ہے۔

آسنجن ٹیسٹر: مقداری طور پر تمام قسم کے سانس لینے والے - گیس ماسک، SCBAs، سانس لینے والے، بشمول N95 کی تنگی کی جانچ کر سکتے ہیں۔ آسنجن ٹیسٹر اندازہ لگانے کی ضرورت کو ختم کرتا ہے اور تکلیف دہ اور غلطی کا شکار معیار کے آسنجن ٹیسٹ کے طریقوں کو ختم کرتا ہے۔

2. "YY 0469-2011" جانچ کا سامان

ٹینسائل ٹیسٹنگ مشین: یہ معیار یہ بتاتا ہے کہ توڑنے کی طاقت 10N سے کم نہیں ہونی چاہیے۔ اس آئٹم کو جانچنے کے لیے، آپ ٹینسائل ٹیسٹنگ مشین استعمال کر سکتے ہیں اور ٹینسائل طاقت اور ٹینسائل بریکنگ فورس کو جانچنے کے لیے ایک پیشہ ور ٹیسٹ فکسچر تشکیل دے سکتے ہیں۔

مصنوعی خون کی رسائی ٹیسٹر: مصنوعی خون کی ایک خاص مقدار کو ایک خاص دباؤ اور فاصلے پر افقی سمت میں ناپے ہوئے سائیڈ کی طرف چھڑکیں، اور دوسری طرف مصنوعی خون کے دخول کا مشاہدہ کریں۔

پارٹیکیولیٹ فلٹریشن ایفیشنسی (PFE) ٹیسٹر: ذرات کے حفاظتی اثر کو جانچنے کے لیے، ایک کولڈ جنریشن ایروسول جنریٹر کو مسلسل اور مستحکم ایروسول کے ذرات پیدا کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، اور ایک اعلیٰ درستگی والا PM2.5 سینسر ایروسول کی حراستی کی پیمائش کرتا ہے۔ پورے پارٹیکل اینٹی لیکیج ڈیزائن، آلے میں شامل ہیں: سیکس پارٹیکل ایروسول جنریٹر، آئلی پارٹیکل ایروسول جنریٹر، ایروسول پارٹیکل سٹیٹک چارج نیوٹرلائزیشن ڈیوائس، ٹمپریچر اور نمی سینسر، لیزر ڈسٹ پارٹیکل کاؤنٹر، سانس لینے کا سمیلیٹر، حفاظتی اثر ایروسول کنسنٹریشن ڈیوائس، حفاظتی اثر اثر سکشن گیس سیمپلنگ ٹیوب اور دیگر حصوں.

بیکٹیریل فلٹریشن ایفیشنسی (BFE) ٹیسٹر: اہم کارکردگی کے اشارے نہ صرف YY0469-2011 میں اپینڈکس B بیکٹیریل فلٹریشن ایفیشنسی (BFE) ٹیسٹ کے طریقہ کے B.1.1.1 ٹیسٹ انسٹرومنٹ کی ضروریات کو پورا کرتے ہیں بلکہ امریکن سوسائٹی فار ٹیسٹنگ میٹریل ASTMF2100، ASTMF2101 کی ضروریات کو بھی پورا کرتے ہیں۔ یورپی EN14683 معیار میں طے کیا گیا ہے، اور اس کی بنیاد پر، جدید اصلاحات کی گئی ہیں. دوہری گیس چینلز کے بیک وقت نمونے لینے کا طریقہ نمونے کی درستگی کو بہتر بنانے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ یہ پیمائش کی توثیق کے محکموں، سائنسی تحقیقی اداروں، پیداواری اداروں اور دیگر متعلقہ محکموں کے لیے موزوں ہے۔ بیکٹیریل فلٹریشن کی کارکردگی کا ٹیسٹ۔

گیس ایکسچینج پریشر فرق کا پتہ لگانے والا: یہ معیاری YY0469-2011 کے ٹیسٹ اصول پر مبنی ہے۔ یہ اندرونی دباؤ اور بیرونی دباؤ کے درمیان دباؤ کے فرق کو جانچنے کے لیے ایک تفریق دباؤ سینسر کا استعمال کرتا ہے۔ یہ پروڈکٹ کے ٹیسٹ کو حاصل کرنے کے لیے ایک خاص ٹولنگ ڈیوائس سے لیس ہے۔ ، یہ بنیادی طور پر گیس ایکسچینج پریشر فرق کی پیمائش کے لئے استعمال کیا جاتا ہے، اور دیگر ٹیکسٹائل مواد کے گیس ایکسچینج پریشر فرق کی پیمائش کے لیے بھی استعمال کیا جا سکتا ہے۔

شعلہ retardant کارکردگی ٹیسٹر: یہ بنیادی طور پر ایک مخصوص لائن کی رفتار سے شعلے سے رابطہ کرنے کے بعد دہن کی کارکردگی کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ یہ شعلہ retardant کارکردگی کے لئے ایک خاص ٹیسٹ آلہ ہے.

مائکروبیل اشارے کا پتہ لگانا: کل بیکٹیریل کالونی CFU/g: ≤100؛ کولیفارم بیکٹیریا: قابل شناخت نہیں؛ Pseudomonas aeruginosa: قابل شناخت نہیں؛ Staphylococcus aureus: قابل شناخت نہیں؛ hemolytic streptococcus: قابل شناخت نہیں؛ فنگس: قابل شناخت نہیں۔ جراثیم سے پاک لیبارٹری قائم کرنے کی ضرورت ہے (عام طور پر 30 سے ​​50 مربع میٹر) اور مائکرو بائیولوجیکل ٹیسٹنگ کے لیے متعلقہ سامان اور برتن

ایتھیلین آکسائیڈ کی باقیات کا پتہ لگانے والا کرومیٹوگرافایتھیلین آکسائیڈ جراثیم کشی کے بعد، 7 سے 15 دنوں کے بعد اس کا تجزیہ اور جراثیم سے پاک کیا جانا چاہیے۔ ہیڈ اسپیس گیس کرومیٹوگراف کے بعد، اس کی ایتھیلین آکسائیڈ کی بقایا مقدار قومی ضوابط کے تحت 10ug/g سے زیادہ نہیں ہونی چاہیے، اسے فیکٹری چھوڑنے سے پہلے جاری کیا جا سکتا ہے۔

3. YY/T 0969-2013 طبی جانچ کے آلات کو ایک بار استعمال کریں۔

ٹینسائل ٹیسٹنگ مشین: توڑنے کی طاقت 10N سے کم نہیں ہونی چاہئے۔ اس پروجیکٹ کو جانچنے کے لیے، آپ ٹینسائل ٹیسٹنگ مشین کا استعمال کر سکتے ہیں اور ٹینسائل طاقت اور ٹینسائل بریکنگ فورس کو جانچنے کے لیے ایک پیشہ ور ٹیسٹ فکسچر تشکیل دے سکتے ہیں۔

بیکٹیریل فلٹریشن ایفیشنسی (BFE) ٹیسٹر: اہم کارکردگی کے اشارے نہ صرف YY0469-2011 میں اپینڈکس B بیکٹیریل فلٹریشن ایفیشنسی (BFE) ٹیسٹ کے طریقہ کے B.1.1.1 ٹیسٹ انسٹرومنٹ کی ضروریات کو پورا کرتے ہیں، بلکہ امریکن سوسائٹی فار ٹیسٹنگ میٹریلز ASTMF2100، ASTMF2101، کی بھی تعمیل کرتے ہیں۔ یورپی EN14683 معیار کی ضروریات، اور اس کی بنیاد پر، جدید اصلاحات کی گئی ہیں. دوہری گیس کا راستہ بیک وقت نمونے لینے کا طریقہ نمونے کی درستگی کو بہتر بنانے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ یہ میٹرولوجیکل تصدیق کے محکموں، سائنسی تحقیقی اداروں، پیداواری اداروں اور دیگر متعلقہ محکموں کے بیکٹیریل فلٹریشن کی کارکردگی کے ٹیسٹ کے لیے موزوں ہے۔

گیس ایکسچینج پریشر فرق کا پتہ لگانے والا: وینٹیلیشن مزاحمت کا ٹیسٹ اصول اندرونی دباؤ اور بیرونی دباؤ کے درمیان دباؤ کے فرق کا پتہ لگانے کے لیے تفریق دباؤ سینسر کا استعمال کرنا ہے۔ یہ پروڈکٹ کی ٹیسٹ سیلنگ حاصل کرنے کے لیے ایک خصوصی ٹولنگ ڈیوائس سے لیس ہے، جو کہ بنیادی طور پر اس کے لیے موزوں ہے گیس ایکسچینج پریشر فرق کی پیمائش دوسرے ٹیکسٹائل مواد کے گیس ایکسچینج پریشر فرق کی پیمائش کے لیے بھی استعمال کی جا سکتی ہے۔

مائکروبیل اشارے کا پتہ لگانا: کل بیکٹیریل کالونی CFU/g: ≤100؛ کولیفارم بیکٹیریا: قابل شناخت نہیں؛ Pseudomonas aeruginosa: قابل شناخت نہیں؛ Staphylococcus aureus: قابل شناخت نہیں؛ hemolytic streptococcus: قابل شناخت نہیں؛ فنگس: قابل شناخت نہیں۔ جراثیم سے پاک لیبارٹری قائم کرنے کی ضرورت ہے (عام طور پر 30-50 مربع) اور مائکرو بائیولوجیکل ٹیسٹنگ کے لیے متعلقہ سامان اور برتن۔

ایتھیلین آکسائیڈ کی باقیات کا پتہ لگانے والا کرومیٹوگراف: "YY/T 0969-2013″ معیار میں ذکر کیا گیا ہے کہ ایتھیلین آکسائیڈ کی جراثیم کشی کے بعد، اسے 7 سے 15 دنوں کے بعد تجزیہ اور جراثیم سے پاک کرنے کی ضرورت ہے، اور اس کی ایپوکسی رال کو ہیڈ اسپیس گیس کرومیٹوگرافی کے ذریعے جانچا جاتا ہے، ایتھین کی باقیات 10g/g سے زیادہ نہیں ہونی چاہئیں۔ قومی ضابطے اس سے پہلے کہ اسے ترسیل کے لیے جاری کیا جا سکے۔ ایتھیلین آکسائیڈ کی بقایا مقدار کا پتہ عام طور پر گیس کرومیٹوگرافی کے ذریعے لگایا جاتا ہے، اور ایتھیلین آکسائیڈ کی بقایا مقدار کا پتہ لگانے کو ہیڈ اسپیس گیس کرومیٹوگراف کا استعمال کرکے مکمل کیا جاسکتا ہے۔

YY 0469-2011

مخصوص جانچ کی اشیاء متعلقہ جانچ کا سامان

4.4 کنکشن پوائنٹ کی بریکنگ طاقت DRK101 جامع ٹینسائل ٹیسٹنگ مشین

4.5 مصنوعی خون کی رسائی DRK227 مصنوعی خون کی رسائی کا پتہ لگانے والا

4.6.1 بیکٹیریل اوور ریٹ ایفیشنسی (BFE) DRK1000 بیکٹیریل اوور ریٹ ایفیشنسی ٹیسٹر

4.6.2 پارٹیکل اوور ریٹ ایفیشنسی (PFE) DRK506 پارٹیکل اوور ریٹ ایفیشنسی ٹیسٹر

4.7 دباؤ کا فرق DRK260 سانس کی مزاحمت کا ٹیسٹر

4.8 شعلہ retardant کارکردگی DRK-07B شعلہ retardant کارکردگی ٹیسٹر

4.10 ایتھیلین آکسائیڈ کی باقیات

YY/T 0969-2013

مخصوص جانچ کی اشیاء متعلقہ جانچ کا سامان

4.4 کنکشن پوائنٹ کی بریکنگ طاقت DRK101 جامع ٹینسائل ٹیسٹنگ مشین

4.5 بیکٹیریل اوور ریٹ ایفیشنسی (BFE) (YY 0469) DRK1000 بیکٹیریل اوور ریٹ ایفیشنسی ٹیسٹر

4.6 وینٹیلیشن مزاحمت DRK709 پریشر فرق ٹیسٹر

4.8 ایتھیلین آکسائیڈ DRK GC1690 گیس فیز + ہیڈ ​​اسپیس کی باقیات

جی بی 19083-2010

مخصوص جانچ کی اشیاء متعلقہ جانچ کا سامان

4.3 مشترکہ DRK101 جامع ٹینسائل ٹیسٹنگ مشین کی بریکنگ طاقت

4.4 فلٹریشن کی کارکردگی (غیر تیل والے ذرات کی زیادہ کارکردگی) DRK506 پارٹیکل اوور ریٹ ایفیشنسی ٹیسٹر

4.5 ایئر فلو ریزسٹنس DRK260 سانس کی مزاحمت ٹیسٹر

4.6-مصنوعی خون کی رسائی DRK227 مصنوعی خون کی رسائی کا پتہ لگانے والا

4.7 سطح کی نمی کے خلاف مزاحمت DRK308A قسم کے تانے بانے کی سطح کا پانی گیلا کرنے والا ٹیسٹر

4.9 ایتھیلین آکسائیڈ کی باقیات

4.10 شعلہ retardant کارکردگی DRK-07B شعلہ retardant کارکردگی ٹیسٹر

4.12 آسنجن

5.3.2 درجہ حرارت سے پہلے علاج، DRK250 مستقل درجہ حرارت اور نمی ٹیسٹ چیمبر

GB/T 32610-2016

مخصوص ٹیسٹ آئٹمز          متعلقہ جانچ کا سامان

5.3 رگڑنے کے لیے رنگ کی مضبوطی

5.3 Formaldehyde مواد ٹیکسٹائل Formaldehyde ٹیسٹر

5.3 PH قدر PH میٹر

5.3 ایتھیلین آکسائیڈ کی باقیات

5.3 سانس کی مزاحمت، سانس کی مزاحمت DRK260 سانس کی مزاحمتی ٹیسٹر

5.3 بریکنگ طاقت DRK101 جامع ٹینسائل ٹیسٹنگ مشین

5.3 سانس چھوڑنے والے والو کور کی رفتار

5.4 فلٹریشن کی کارکردگی (ذرہ کو فلٹر کرنے کی صلاحیت) DRK506 پارٹیکل اوور ریٹ ایفیشنسی ٹیسٹر

5.5 تحفظ کا اثر (ذرات کو روکنے کی صلاحیت)

اپینڈکس اے، 3 نمونے اور پری ٹریٹمنٹ (زیادہ درجہ حرارت، کم درجہ حرارت، نم گرمی)

DRK250 مستقل درجہ حرارت اور نمی ٹیسٹ چیمبر

GB 2626-2006 سانس کا حفاظتی سامان سیلف پرائمنگ فلٹر ٹائپ اینٹی پارٹیکیولیٹ ریسپریٹر

مخصوص جانچ کی اشیاء متعلقہ جانچ کا سامان

5.3 فلٹریشن کی کارکردگی این قسم کے ذرات، پی قسم کے تیل کے ذرات DRK506 پارٹیکل اوور ریٹ ایفیشنسی ٹیسٹر

5.4 رساو

5.5 سانس کی مزاحمت DRK260 سانس کی مزاحمتی ٹیسٹر

5.6.1 سانس لینے والے والو کی ہوا کی تنگی DRK134 سانس لینے والی والو ہوا کی تنگی ٹیسٹر

5.6.2 سانس چھوڑنے والے والو کور کا محوری تناؤ DRK101 جامع ٹینسائل ٹیسٹنگ مشین

5.7 ڈیڈ اسپیس ڈیڈ اسپیس ٹیسٹ کا آلہ

5.8 ویژن DRK262 بصری فیلڈ ماپنے کا آلہ

5.9 ہیڈ بینڈ کو کھینچنے والی قوت DRK101 جامع ٹینسائل ٹیسٹنگ مشین کو برداشت کرنا چاہئے

5.10 کنکشن اور جوڑنے والے حصے محوری تناؤ کا مقابلہ کرتے ہیں۔

5.12 ایئر ٹائٹنس DRK134 سانس لینے والا والو ایئر ٹائٹنیس ٹیسٹر

5.13 آتش پذیری DRK-07B شعلہ retardant کارکردگی ٹیسٹر

6.2 درجہ حرارت اور نمی سے پہلے علاج DRK250 مستقل درجہ حرارت اور نمی ٹیسٹ چیمبر

• [cf7ic]