Mula noong epidemya, ang pandaigdigang kalakalan ay pinindot ang "pause button", at tanging ang mga materyales sa pag-iwas sa epidemya ang mainit, lalo na. Ngunit mula nang ipatupad ang bagong patakaran noong ika-10, malamang na mahadlangan ang pag-export ng mga anti-epidemikong materyales, at naging mas mahigpit ang pangangasiwa sa pag-export! Sa partikular, ang ilang maliliit na tagagawa at mga freight forwarder at mga dayuhang negosyo sa kalakalan na walang record na kwalipikasyon. Tingnan muna natin ang General Administration of Customs Announcement No. 53.
Ang Pangkalahatang Administrasyon ng Customs ay naglabas ng Anunsyo Blg. 53, na nagsasaad na mula kahapon (Abril 10, 2020),11 "mga medikal na materyales"commodity coding projects ay magpapatupad ng import at export commodity quality inspections. Ang mga guwantes, infrared body thermometer, surgical gloves, monitor ng pasyente, cotton pad, gauze, bendahe, at mga medikal na disinfectant ay nakalista lahat, iyon ay, halos lahat ng mga medikal na supply ay kasama.
Ang legal na inspeksyon ay ang mga kalakal na may kondisyon sa pangangasiwa ng A (import) o B (export) sa customs declaration form. Sa panahon ng deklarasyon ng customs, dapat ibigay ang customs clearance form ng inspeksyon bureau, iyon ay, ang legal na inspeksyon na mga kalakal. Ang mga kalakal na napapailalim sa inspeksyon ayon sa batas ay kinabibilangan ng: iba pang import at export na mga kalakal na napapailalim sa inspeksyon sa loob ng katalogo ng legal na inspeksyon at ayon sa iniaatas ng mga batas at mga regulasyong pang-administratibo.
Ayon sa mga kaugnay na batas at regulasyon, ang consignor o ang ahente nito ng mga kalakal na pang-export na dapat suriin ng ahensya ng inspeksyon ng kalakal ay dapat mag-ulat sa ahensya ng inspeksyon ng kalakal para sa inspeksyon sa loob ng lugar at takdang oras na tinukoy ng ahensya ng inspeksyon ng kalakal. Ang ahensiya ng inspeksyon ng kalakal ay dapat kumpletuhin ang inspeksyon sa loob ng takdang panahon na pare-parehong itinakda ng pambansang departamento ng inspeksyon ng kalakal at mag-isyu ng sertipiko ng pagpapatunay ng inspeksyon. Ang mga nai-export na kalakal na legal na na-inspeksyon ay hindi pinapayagang i-export kung ang mga ito ay hindi siniyasat o hindi pumasa sa inspeksyon.
Ang “People's Republic of China Import and Export Commodity Inspection Law” ay nagsasaad na ang mga paglabag sa mga regulasyon ay mangangailangan ng mga import commodity na siniyasat ng commodity inspection agency na ibenta o gamitin nang walang inspeksyon, o export commodities na dapat suriin ng commodity inspection agency nang walang inspeksyon . Para sa pag-export, dapat kumpiskahin ng ahensya ng inspeksyon ng kalakal ang mga iligal na natamo at magpapataw ng multa na higit sa 5% hanggang mas mababa sa 20% ng halaga ng mga kalakal; kung ito ay isang krimen, ang pananagutang kriminal ay dapat imbestigahan ayon sa batas.
Binago ng customs ang mga kondisyon ng pangangasiwa, na nagpapahiwatig na ang kalidad ng mga nai-export na medikal na supply ay mahigpit na makokontrol. Bilang tugon sa balitang ito, ang ilang mga mangangalakal ay nagsabi: "Ang mga pansamantalang pagbabago sa pangangasiwa sa pagmamadali at agarang pagpapatupad ay gagawing walang buffer ang mga tao", at umaasa na ang mga kaugalian ay maaaring magpatupad ng isang programa ng kompromiso, hindi bababa sa ipahayag ang paglipat nang maaga.
Ang negosyo sa pag-export ng mga materyales laban sa epidemya ay hindi kalmado
Matapos matuklasan na ang mga anti-epidemic materials export laws ay nasuri, maraming mga negosyo at ilang netizens ang hindi naging mahinahon, at ang balitang ito ay kumalat sa industriya.
Matapos malaman ang balitang ito, nagsimulang magreklamo ang ilang netizens, na nagsasabing "one size fits all" ang diskarteng ito, na nagsasabing ang tamang paraan ng pangangasiwa ay ang pagdaragdag ng mga numero ng buwis tulad ng mga materyales sa pag-iwas sa epidemya, na makakasakit sa mga inosente at ang mga negosyo ay magiging mahirap. Mas malala ngayon!
Ang kabaligtaran ay ang karamihan sa mga taong may ganitong ideya ay mga exporter at kahit ilang hindi nagbebenta ng produkto. Ang problema sa kalidad ng pag-export ng mga materyales sa pag-iwas sa epidemya ay ang ugat na sanhi ng legal na inspeksyon. Ang mukha ng bansa ay dapat mawala sa pamamagitan ng hindi magandang kalidad na mga materyales sa pag-iwas sa epidemya.
Tungkol sa patakarang ito, sa katunayan, ang legal na inspeksyon ay hindi nangangahulugan na hindi ka susuko, at ang mga nagluluwas ng mga anti-epidemya na materyales ay maaaring hindi cool! Para sa mga negosyo, isa rin itong proseso ng survival of the fittest, at ang pagpapaalis ng ilang hindi kwalipikadong mga merchant ng anti-epidemya na materyales ay hindi makakabawas sa kredibilidad ng mga domestic na produkto. Sa oras na ito, ang legal na inspeksyon ay gumaganap ng papel sa pagsala. Ang Tsina ay hindi lamang isang pabrika sa mundo, dapat mayroong mas mataas na kalidad na mga produkto, at kalidad ang hinaharap.
Tungkol naman sa quality control ng pag-export ng mga anti-epidemic materials, kumikilos na rin ang bansa.
Ang Customs ay nag-iimbestiga at nakikitungo sa isang malaking bilang ng mga hindi kwalipikadong pag-export ng mga anti-epidemya na materyales, at dapat na seryosong harapin ang mga ito
Ayon sa balitang inilabas ng Customs ngayon, noong Marso 31, ang Ministry of Commerce, ang General Administration of Customs, at ang State Drug Administration ay magkasamang naglabas ng "Announcement on the Orderly Development of Export of Medical Materials",nangangailangan ng pag-export ng mga testing reagents, medikal na proteksiyon na damit, paghinga Ang 5 uri ng mga produkto tulad ng mga mobile phone at infrared thermometer ay dapat makuha ang mga nauugnay na kwalipikasyon ng pambansang awtoridad sa regulasyon ng gamot at matugunan ang mga pamantayan ng kalidad ng bansang nag-aangkat (rehiyon).
Para sa mga medikal na materyales na nakalista sa "Announcement", ang isang 100% na pagsusuri sa dokumento ay isinasagawa, na nakatuon sa pagsuri kung ang pangalan at dami ng produkto ay naaayon sa deklarasyon, kung ang hitsura ay amag, kung mayroong polusyon/polusyon, kung ito ay lumampas sa shelf life, kung ito ay nasira at nalabag, at kung ito ay May mga sitwasyon ng entrapment at entrainment, adulteration, adulteration sa mga pekeng, sub-good, at unqualified na mga produkto bilang mga qualified na produkto. Mula nang ipahayag,nasamsam ng Customs ang 11.205 milyong medikal na materyales na ginawa ng mga hindi nakalistang kumpanya o walang mga sertipiko ng pagpaparehistro ng produkto ng medikal na aparato sa kalakalan, koreo, express mail, cross-border e-commerce at iba pang mga channel, kung saan 99.41 milyon ang kouzhao at 155,000 proteksiyon na damit Doon ay 1.085 milyong test reagents at 24,000 infrared thermometer.
Tulad ng alam nating lahat, dahil sa epidemya, walang maraming bagong tatag na pabrika ng kouzhao sa taong ito, at karamihan sa mga tagagawa ay walang oras na mag-aplay para sa mga kwalipikasyon, at mayroon ding iilan sa kanila na pangalawa sa mahusay. para mabilis kumita. Kung napakaraming ulat na hindi medikal, lalabas sa utak ang hindi gamot, at ang mga problema sa kalidad ay magpapalala lamang sa reputasyon ng mga kalakal na ginawa sa Tsina, makakaapekto sa pambansang reputasyon, at hindi makatutulong sa pag-unlad ng dayuhan. kalakalan.
Ang inspeksyon ay para matiyak din ang kalidad ng mga na-export na anti-epidemikong materyales. Survival of the fittest din ang survival rule ng market. Maaaring hindi cool ang mga nagbebenta na may kumpletong kwalipikasyon at mahusay na kalidad. Ang maramihang mga inspeksyon ay may maliit na epekto, at ang paghihigpit sa mga produkto ng Sanwu ay isang magandang pagkakataon upang palawakin ang market share. Para naman sa mga hindi qualified, at gustong kumita ng mabilis gamit ang mga may sira na produkto,
Bilang tugon sa pag-export ng legal na inspeksyon, pinapanatili ng Shandong Drick Testing Instruments ang kalidad sa check
Sa kasalukuyan, ang mga pangunahing pamantayan sa pagsubok para sa domestic production ay: GB 2626-2019 respiratory protection self-priming filter anti-particulate respirator; GB/T 32610-2016 araw-araw na uri ng proteksyon; GB 19083-2010 medikal na proteksyong teknikal na mga kinakailangan; YY 0469-2011 medikal na operasyon ; YY/T 0969-2013 Isang beses na paggamit ng medikal.
1. “GB 19083-2010″ instrumento sa pagsubok
Makina ng tensile testing: Ang pamantayang ito ay nagsasaad na ang lakas ng pagsira ay hindi dapat mas mababa sa 10N. Para subukan ang item na ito, maaari kang gumamit ng tensile testing machine at mag-configure ng propesyonal na test fixture para subukan ang tensile strength at tensile breaking force.
Particulate Filtration Efficiency (PFE) Tester: Upang subukan ang proteksiyon na epekto ng particulate matter, ginagamit ang isang cold generation aerosol generator upang makabuo ng tuluy-tuloy at matatag na mga particle ng aerosol, at ang isang high-precision na PM2.5 na sensor ay sumusukat sa konsentrasyon ng aerosol. Ang buong particle na anti-leakage na disenyo, ang instrumento ay kinabibilangan ng: sex particle aerosol generator, oily particle aerosol generator, aerosol particle static charge neutralization device, temperature and humidity sensor, laser dust particle counter, breathing simulator, protective effect aerosol concentration Detection device, proteksiyon epekto suction gas sampling tube at iba pang mga bahagi.
Tagasuri ng paglaban sa paghinga: Ito ay ginagamit upang sukatin ang inhalation at exhalation resistance sa ilalim ng tinukoy na mga kondisyon. Ito ay angkop para sa mga tagagawa at pambansang mga ahensya sa pag-inspeksyon ng mga produkto ng proteksyon sa paggawa upang magsagawa ng mga kaugnay na pagsusuri at inspeksyon sa mga produkto. Ang pamantayan ng GB 19083-2010 ay nagsasaad na sa ilalim ng rate ng daloy ng gas na 85 L/min, ang paglaban sa pagsipsip ay hindi dapat lumampas sa 343.2 Pa (35 mm H2O).
Sintetikong blood penetration tester: mag-spray ng isang tiyak na halaga ng synthetic na dugo sa isang tiyak na presyon at distansya sa pahalang na direksyon patungo sa sinusukat na bahagi, at obserbahan ang pagtagos ng synthetic na dugo sa kabilang panig.
Surface moisture resistance tester(moisture meter): I-install ang sample sa sample holder sa isang anggulo na 45° sa pahalang, ang sample center ay matatagpuan sa tinukoy na distansya sa ibaba ng nozzle, gumamit ng tinukoy na dami ng distilled o deionized na tubig I-spray ang sample. Sa pamamagitan ng paghahambing ng hitsura ng sample sa pamantayan ng pagsusuri at sa larawan, natutukoy ang grado ng basa ng tubig, na angkop para sa pagsubok sa pagbabasa ng tubig upang matukoy ang moisture resistance ng iba't ibang mga ibabaw ng tela na mayroon o walang water resistance at water-repellent. pagtatapos.
Pagtuklas ng mga tagapagpahiwatig ng microbial: kabuuang bacterial colony CFU/g: ≤100; coliform bacteria: hindi nakikita; Pseudomonas aeruginosa: hindi nakikita; Staphylococcus aureus: hindi nakikita; hemolytic streptococcus: hindi nakikita; fungus: Hindi nakikita. Kailangang magtatag ng isang sterile na laboratoryo (karaniwan ay 30 hanggang 50 metro kuwadrado) at mga kaugnay na kagamitan at kagamitan para sa microbiological testing
Ethylene oxide residue detection chromatograph: pagkatapos ng medikal na ethylene oxide sterilization, dapat itong suriin at isterilisado pagkatapos ng 7 hanggang 15 araw. Pagkatapos ng headspace gas chromatograph, ang natitirang halaga ng ethylene oxide nito ay hindi dapat lumampas sa 10ug/g. Maaari lamang itong ilabas bago umalis sa pabrika.
Flame retardant performance tester: pangunahing ginagamit upang subukan ang pagganap ng pagkasunog ng produkto pagkatapos makipag-ugnay sa apoy sa isang tiyak na bilis ng linya, ito ay isang espesyal na instrumento sa pagsubok para sa pagganap ng flame retardant.
Tester ng pagdirikit: masusuri sa dami ang higpit ng lahat ng uri ng respirator – mga gas mask, SCBA, respirator, kabilang ang N95. Ang adhesion tester ay nag-aalis ng pangangailangan para sa panghuhula at nakakapagod at madaling pagkakamali ng qualitative adhesion test na mga pamamaraan.
2. “YY 0469-2011″ testing equipment
Makina ng tensile testing: Ang pamantayang ito ay nagsasaad na ang lakas ng pagsira ay hindi dapat mas mababa sa 10N. Para subukan ang item na ito, maaari kang gumamit ng tensile testing machine at mag-configure ng propesyonal na test fixture para subukan ang tensile strength at tensile breaking force.
Sintetikong blood penetration tester: mag-spray ng isang tiyak na halaga ng synthetic na dugo sa isang tiyak na presyon at distansya sa pahalang na direksyon patungo sa sinusukat na bahagi, at obserbahan ang pagtagos ng synthetic na dugo sa kabilang panig.
Particulate Filtration Efficiency (PFE) Tester: Upang subukan ang proteksiyon na epekto ng particulate matter, ginagamit ang isang cold generation aerosol generator upang makabuo ng tuluy-tuloy at matatag na mga particle ng aerosol, at ang isang high-precision na PM2.5 na sensor ay sumusukat sa konsentrasyon ng aerosol. Ang buong particle na anti-leakage na disenyo, ang instrumento ay kinabibilangan ng: sex particle aerosol generator, oily particle aerosol generator, aerosol particle static charge neutralization device, temperature and humidity sensor, laser dust particle counter, breathing simulator, protective effect aerosol concentration Detection device, proteksiyon epekto suction gas sampling tube at iba pang mga bahagi.
Bacterial Filtration Efficiency (BFE) Tester: Ang mga pangunahing tagapagpahiwatig ng pagganap ay hindi lamang nakakatugon sa mga kinakailangan ng B.1.1.1 na instrumento sa pagsubok ng Appendix B Bacterial Filtration Efficiency (BFE) Test Method sa YY0469-2011, ngunit sumusunod din sa American Society for Testing Materials ASTMF2100, ASTMF2101 Ang mga kinakailangan itinakda sa pamantayang European EN14683, at sa batayan na ito, ang mga makabagong pagpapabuti ay ginawa. Ang sabay-sabay na paraan ng sampling ng dalawahang gas channel ay ginagamit upang mapabuti ang katumpakan ng sampling. Ito ay angkop para sa mga departamento ng pag-verify ng pagsukat, mga institusyong pang-agham na pananaliksik, mga negosyo sa produksyon at iba pang mga kaugnay na departamento. Pagsubok sa pagganap ng kahusayan sa pagsasala ng bacterial.
Detektor ng pagkakaiba sa presyon ng palitan ng gas: Ito ay batay sa prinsipyo ng pagsubok ng karaniwang YY0469-2011. Gumagamit ito ng differential pressure sensor upang mapagtanto ang pagsubok ng pagkakaiba ng presyon sa pagitan ng panloob na presyon at panlabas na presyon. Nilagyan ito ng isang espesyal na tool sa tool upang makamit ang pagsubok ng produkto. , Pangunahing ginagamit ito para sa pagsukat ng pagkakaiba sa presyon ng palitan ng gas, at maaari ding gamitin upang sukatin ang pagkakaiba ng presyon ng palitan ng gas ng iba pang mga materyales sa tela.
Flame retardant performance tester: Pangunahing ginagamit ito para sa pagganap ng pagkasunog pagkatapos makipag-ugnay sa apoy sa isang tiyak na bilis ng linya. Ito ay isang espesyal na instrumento sa pagsubok para sa pagganap ng flame retardant.
Pagtuklas ng mga tagapagpahiwatig ng microbial: kabuuang bacterial colony CFU/g: ≤100; coliform bacteria: hindi nakikita; Pseudomonas aeruginosa: hindi nakikita; Staphylococcus aureus: hindi nakikita; hemolytic streptococcus: hindi nakikita; fungus: Hindi nakikita. Kailangang magtatag ng isang sterile na laboratoryo (karaniwan ay 30 hanggang 50 metro kuwadrado) at mga kaugnay na kagamitan at kagamitan para sa microbiological testing
Ethylene oxide residue detection chromatograph: pagkatapos ng isterilisasyon ng ethylene oxide, dapat itong suriin at isterilisado pagkatapos ng 7 hanggang 15 araw. Pagkatapos ng headspace gas chromatograph, ang natitirang halaga ng ethylene oxide nito ay hindi dapat lumampas sa 10ug/g sa loob ng mga pambansang regulasyon Maaari itong ilabas bago umalis sa pabrika.
3. YY/T 0969-2013 Isang beses na paggamit ng mga instrumentong medikal na pagsusuri
Makina ng tensile testing: Ang lakas ng breaking ay hindi dapat mas mababa sa 10N. Para subukan ang proyektong ito, maaari kang gumamit ng tensile testing machine at mag-configure ng propesyonal na test fixture para subukan ang tensile strength at tensile breaking force.
Bacterial Filtration Efficiency (BFE) Tester: Ang mga pangunahing tagapagpahiwatig ng pagganap ay hindi lamang nakakatugon sa mga kinakailangan ng B.1.1.1 na instrumento sa pagsubok ng Appendix B Bacterial Filtration Efficiency (BFE) Test Method sa YY0469-2011, ngunit sumusunod din sa American Society for Testing Materials ASTMF2100, ASTMF2101, ang mga kinakailangan ng pamantayang European EN14683, at sa batayan na ito, ang mga makabagong pagpapabuti ay ginawa. Ang dual gas path na sabay-sabay na paraan ng sampling ay ginagamit upang mapabuti ang katumpakan ng sampling. Ito ay angkop para sa metrological verification department, scientific research institute, production enterprise at iba pang Relevant departments' performance tests sa bacterial filtration efficiency.
Detektor ng pagkakaiba sa presyon ng palitan ng gas: Ang prinsipyo ng pagsubok ng paglaban sa bentilasyon ay ang paggamit ng differential pressure sensor upang mapagtanto ang pagtuklas ng pagkakaiba ng presyon sa pagitan ng panloob na presyon at panlabas na presyon. Ito ay nilagyan ng isang espesyal na tooling device upang makamit ang pagsubok na sealing ng produkto, na higit sa lahat ay angkop para sa Ang pagsukat ng pagkakaiba sa presyon ng palitan ng gas ay maaari ding gamitin upang sukatin ang pagkakaiba ng presyon ng palitan ng gas ng iba pang mga materyales sa tela.
Pagtuklas ng mga tagapagpahiwatig ng microbial: kabuuang bacterial colony CFU/g: ≤100; coliform bacteria: hindi nakikita; Pseudomonas aeruginosa: hindi nakikita; Staphylococcus aureus: hindi nakikita; hemolytic streptococcus: hindi nakikita; fungus: Hindi nakikita. Kailangang magtatag ng isang sterile na laboratoryo (karaniwan ay 30-50 square) at mga kaugnay na kagamitan at kagamitan para sa microbiological testing.
Ethylene oxide residue detection chromatograph: “YY/T 0969-2013″ standard na binanggit na pagkatapos ng ethylene oxide sterilization, kailangan itong suriin at isterilisado pagkatapos ng 7 hanggang 15 araw, at ang epoxy resin nito ay sinusuri ng headspace gas chromatography Ang ethane residue ay hindi dapat lumampas sa 10ug/g sa loob ang mga pambansang regulasyon bago ito maipalabas para sa paghahatid. Ang pagtuklas ng natitirang halaga ng ethylene oxide ay karaniwang nakikita ng gas chromatography, at ang pagtuklas ng natitirang halaga ng ethylene oxide ay maaaring kumpletuhin sa pamamagitan ng paggamit ng isang headspace gas chromatograph.
YY 0469-2011
Mga partikular na item sa pagsubok Mga kaukulang kagamitan sa pagsubok
4.4 Pagsira ng lakas ng punto ng koneksyon DRK101 komprehensibong makunat pagsubok machine
4.5 Synthetic blood penetration DRK227 synthetic blood penetration detector
4.6.1 Bacterial over-rate efficiency (BFE) DRK1000 bacterial over-rate efficiency tester
4.6.2 Particle over-rate efficiency (PFE) DRK506 particle over-rate efficiency tester
4.7 Pagkakaiba ng presyon DRK260 pansubok sa paglaban sa paghinga
4.8 Flame retardant performance DRK-07B flame retardant performance tester
4.10 Nalalabi ng ethylene oxide
YY/T 0969-2013
Mga partikular na item sa pagsubok Mga kaukulang kagamitan sa pagsubok
4.4 Pagsira ng lakas ng punto ng koneksyon DRK101 komprehensibong makunat pagsubok machine
4.5 Bacterial over-rate efficiency (BFE) (YY 0469) DRK1000 bacterial over-rate na efficiency tester
4.6 Ventilation resistance DRK709 pressure difference tester
4.8 Nalalabi ng ethylene oxide DRK GC1690 gas phase + headspace
GB 19083-2010
Mga partikular na item sa pagsubok Mga kaukulang kagamitan sa pagsubok
4.3 Pagsira ng lakas ng pinagsamang DRK101 na komprehensibong tensile testing machine
4.4 Episyente sa pagsasala (sobrang kahusayan ng mga hindi mamantika na particle) DRK506 particle over-rate na efficiency tester
4.5 Airflow resistance DRK260 respiratory resistance tester
4.6-Sintetikong pagtagos ng dugo DRK227 synthetic blood penetration detector
4.7 Surface moisture resistance DRK308A type tela surface water wetting tester
4.9 Nalalabi ng ethylene oxide
4.10 Flame retardant performance DRK-07B flame retardant performance tester
4.12 pagdirikit
5.3.2 Pretreatment ng temperatura, DRK250 constant temperature at humidity test chamber
GB/T 32610-2016
Mga partikular na item sa pagsubok Mga kaukulang kagamitan sa pagsubok
5.3 Kulay fastness sa gasgas (tuyo/basa)/level DRK128C rubbing color fastness testing machine
5.3 Nilalaman ng Formaldehyde Textile Formaldehyde Tester
5.3 PH value PH meter
5.3 Nalalabi ng ethylene oxide
5.3 Expiratory resistance, inspiratory resistance DRK260 respiratory resistance tester
5.3 Breaking strength DRK101 komprehensibong tensile testing machine
5.3 Kabilisan ng takip ng balbula sa pagbuga
5.4 Episyente sa pagsasala (kakayahang mag-filter ng particulate matter) DRK506 particle over-rate efficiency tester
5.5 Proteksyon na epekto (kakayahang harangan ang mga particle)
Appendix A, 3 sample at pretreatment (mataas na temperatura, mababang temperatura, mamasa init)
DRK250 pare-pareho ang temperatura at halumigmig na silid ng pagsubok
GB 2626-2006 Respiratory protective equipment Self-priming filter type anti-particulate respirator
Mga partikular na item sa pagsubok Mga kaukulang kagamitan sa pagsubok
5.3 Episyente sa pagsasala N-type na particle, P-type na oil particle DRK506 particle over-rate efficiency tester
5.4 Paglabas
5.5 Respirasyon sa paghinga DRK260 respiratory resistance tester
5.6.1 Air tightness ng exhalation valve DRK134 breathing valve air tightness tester
5.6.2 Axial tension ng exhalation valve cover DRK101 komprehensibong tensile testing machine
5.7 Dead space Dead space test instrumento
5.8 Vision DRK262 visual field na instrumento sa pagsukat
5.9 Dapat taglayin ng headband ang puwersa ng paghila DRK101 komprehensibong tensile testing machine
5.10 Ang koneksyon at pagkonekta ng mga bahagi ay lumalaban sa pag-igting ng ehe
5.12 Airtightness DRK134 breathing valve air tightness tester
5.13 Flammability DRK-07B flame retardant performance tester
6.2 Pretreatment sa temperatura at halumigmig DRK250 pare-pareho ang temperatura at halumigmig na silid ng pagsubok
Ipadala ang iyong mensahe sa amin:
Oras ng post: Hun-16-2020
