1. දළ විශ්ලේෂණය

මෙම පරිච්ඡේදය කියවීමේදී පහත රූප සටහන් බලන්න.

1.1 ප්රධාන හැඳින්වීම

1.1.1 ප්රමිති

ISO/DIS 22611 ආසාදන කාරක වලින් ආරක්ෂාව සඳහා ඇඳුම් - ජීව විද්‍යාත්මකව දූෂිත වායුසෝල මගින් විනිවිද යාමට ප්‍රතිරෝධය සඳහා පරීක්ෂණ ක්‍රමය.

1.1.2 පිරිවිතර

එල්Aerosol ජනකය:    පරමාණුකාරකය

එල්නිරාවරණ කුටිය:  පීඑම්එම්ඒ

එල්සාම්පල එකලස් කිරීම :2, මල නොබැඳෙන වානේ

එල්වැකුම් පොම්පය:80kpa දක්වා

එල්මානය: 300mm * 300mm * 300mm

එල්බල සැපයුම  :220V 50-60Hz

l යන්ත්‍ර ප්‍රමාණය: 46cm×93cm×49cm（H

l ශුද්ධ බර: 35kg

2. උපකරණ භාවිතය

2.1 සකස් කිරීම

Biosafety කැබිනට් එකට කොටස් තුන දාන්න. පරීක්ෂණ යන්ත්‍රයේ එක් එක් කොටස් පරීක්ෂා කර සියලුම කොටස් හොඳින් ක්‍රියාත්මක වන අතර හොඳින් සම්බන්ධ වන බවට වග බලා ගන්න.

25mm විෂ්කම්භය කව ලෙස සාම්පල අටක් කැපීම.

බැක්ටීරියාව පෝෂක ඒගාර් (4±1℃ හි ගබඩා කර ඇත) සිට පෝෂක සුප් හොද්ද වෙත අසප්ටික් මාරු කිරීම සහ කක්ෂීය ෂේකර් මත 37± 1℃ දී පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කිරීම මගින් ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් එක රැයකින් සංස්කෘතියක් සකස් කරන්න.

අවසාන බැක්ටීරියා ප්‍රමාණය ආසන්න වශයෙන් 5*10ක් ලබා දීම සඳහා සුදුසු වඳ සමස්ථානික සේලයින් පරිමාවකට සංස්කෘතිය තනුක කරන්න.⁷සෛල සෙ.මී^-3තෝම බැක්ටීරියා ගණන් කිරීමේ කුටිය භාවිතා කිරීම.

ඉහත සංස්කෘතිය පරමාණුකාරකයට පුරවන්න. දියර මට්ටම ඉහළ මට්ටම සහ පහළ මට්ටම අතර වේ.

2.2 මෙහෙයුම

සාම්පල එකලස් කිරීම ස්ථාපනය කරන්න. විවෘත පියන මත සිලිකොන් වොෂර් A, ටෙස්ට් රෙදි, සිලිකොන් වොෂර් බී, පටලය, කම්බි ආධාරක දමා, පාදම ආවරණය කරන්න.

නියැදියකින් තොරව අනෙක් නියැදි එකලස් කිරීම ස්ථාපනය කරන්න.

පරීක්ෂණ කුටියේ ඉහළ පියන විවෘත කරන්න.

4-1 රූපයේ සවි කිරීම මගින් නියැදි එකලස් කිරීම සහ සාම්පලයකින් තොරව නියැදි එකලස් කිරීම ස්ථාපනය කරන්න.

සියලුම නල හොඳින් සම්බන්ධ වී ඇති බවට වග බලා ගන්න.

සම්පීඩිත වාතය සම්පීඩිත වායු ගැලපුමට සම්බන්ධ කරන්න.

ප්‍රවාහ මීටරය පරමාණුකයට ගැලපීම මගින් 5L/min ප්‍රවාහයේදී වාතය යොදන්න සහ aerosol ජනනය කිරීම ආරම්භ කරන්න.

මිනිත්තු 3 කට පසු රික්තක පොම්පය සක්රිය කරන්න. එය 70kpa ලෙස සකසන්න.

මිනිත්තු 3 කට පසු, පරමාණුකාරකයට වාතය නිවා දමන්න, නමුත් රික්තක පොම්පය විනාඩි 1 ක් ධාවනය කරන්න.

වැකුම් පොම්පය නිවා දමන්න.

කුටියෙන් නියැදි එකලස් ඉවත් කරන්න. සහ 0.45um පටල 10ml වඳ සමස්ථානික සේලයින් අඩංගු විශ්වීය බෝතල් වලට aseptically මාරු කරන්න.

මිනිත්තු 1 ක් සොලවමින් උපුටා ගන්න. වඳ සේලයින් සමඟ අනුක්‍රමික තනුක කරන්න. (10^-1, 10^-2, 10^-3, සහ 10^-4)

පෝෂක ඒගාර් භාවිතයෙන් එක් එක් තනුක මිලි ලීටර් 1 බැගින් අනුපිටපත් කරන්න.

37±1℃ ට එක රැයකින් තහඩු පුර්ව තනන්න සහ පරීක්ෂණ නියැදිය හරහා සමත් වූ බැක්ටීරියා සංඛ්‍යාවට පසුබිම් බැක්ටීරියා ප්‍රමාණයේ අනුපාතය භාවිතා කර ප්‍රතිඵල ප්‍රකාශ කරන්න.

එක් එක් රෙදි වර්ගය හෝ රෙදි තත්ත්වය මත හතරක් තීරණය කරන්න.

3. නඩත්තු කිරීම

සියලුම විදුලි උපකරණ මෙන්ම, මෙම ඒකකය නිවැරදිව භාවිතා කළ යුතු අතර නඩත්තු කිරීම සහ පරීක්ෂා කිරීම් නිතිපතා සිදු කළ යුතුය. එවැනි පූර්වාරක්ෂාවන් මඟින් උපකරණවල ආරක්ෂිත සහ කාර්යක්ෂම ක්රියාකාරිත්වය සහතික කරනු ඇත.

වරින් වර නඩත්තු කිරීම පරීක්ෂණ ක්‍රියාකරු සහ/හෝ බලයලත් සේවා පුද්ගලයින් විසින් සෘජුවම සිදු කරන ලද පරීක්ෂණ වලින් සමන්විත වේ.

උපකරණ නඩත්තු කිරීම ගැනුම්කරුගේ වගකීම වන අතර මෙම පරිච්ඡේදයේ දක්වා ඇති පරිදි සිදු කළ යුතුය.

නිර්දේශිත නඩත්තු ක්‍රියා සිදු කිරීමට අපොහොසත් වීම හෝ අනවසර පුද්ගලයින් විසින් නඩත්තු කිරීම වගකීම් සහතිකය අවලංගු කළ හැකිය.

1. පරීක්ෂණවලට පෙර සම්බන්ධතා කාන්දු වීම වැළැක්වීම සඳහා යන්ත්රය පරීක්ෂා කළ යුතුය;

2. එය භාවිතා කරන විට යන්ත්රය චලනය කිරීම තහනම්ය;

3. අනුරූප බල සැපයුම සහ වෝල්ටීයතාව තෝරන්න. උපාංගය පිළිස්සීම වැළැක්වීම සඳහා ඉතා ඉහළ නොවන්න;

4. යන්ත්‍රය ක්‍රියා විරහිත වූ විට නියමිත වේලාවට හැසිරවීමට කරුණාකර අප හා සම්බන්ධ වන්න;

5. යන්ත්රය ක්රියා කරන විට එය හොඳ වාතාශ්රය පරිසරයක් තිබිය යුතුය;

6. සෑම අවස්ථාවකදීම පරීක්ෂණයෙන් පසු යන්ත්රය පිරිසිදු කිරීම;