मास्क निर्यातको कानुनी निरीक्षणको प्रतिक्रियामा, शेडोङ ड्रिकले उत्पादनको गुणस्तर नियन्त्रण गर्न मद्दत गर्दछ

महामारी पछि, विश्वव्यापी व्यापारले "पज बटन" थिचेको छ, र विशेष गरी महामारी रोकथाम सामग्री मात्र तातो छ। तर १० गतेदेखि नयाँ नीति लागू भएपछि महामारीविरुद्धको सामग्रीको निकासीमा बाधा पर्ने सम्भावना छ, निकासी सुपरिवेक्षणमा कडाइ भएको छ ! विशेष गरी, केहि साना-स्तरीय निर्माताहरू र फ्रेट फर्वार्डरहरू र विदेशी व्यापार उद्यमहरू जुन कुनै रेकर्ड योग्यता छैन। पहिले भन्सार घोषणा नम्बर ५३ को सामान्य प्रशासनलाई हेरौं।

भन्सारको सामान्य प्रशासनले हिजो (अप्रिल १०, २०२०) बाट घोषणा नम्बर ५३ जारी गरेको छ।11 "चिकित्सा सामग्री"कमोडिटी कोडिङ परियोजनाहरूले आयात र निर्यात वस्तु गुणस्तर निरीक्षण लागू गर्नेछ। पन्जा, इन्फ्रारेड बडी थर्मोमिटर, सर्जिकल ग्लोभ्स, रोगी मनिटर, कपास प्याड, गज, ब्यान्डेज, र चिकित्सा कीटाणुनाशकहरू सबै सूचीबद्ध छन्, अर्थात्, लगभग सबै चिकित्सा आपूर्तिहरू समावेश छन्।

कानूनी निरीक्षण भन्सार घोषणा फारम मा A (आयात) वा B (निर्यात) को पर्यवेक्षण अवस्था संग सामान हो। भन्सार घोषणाको बखत, निरीक्षण ब्यूरोको भन्सार क्लियरेन्स फारम प्रदान गरिनु पर्छ, त्यो हो, कानूनी निरीक्षण सामानहरू। वैधानिक निरीक्षणको अधीनमा रहेका सामानहरू समावेश छन्: अन्य आयात र निर्यात वस्तुहरू कानूनी निरीक्षण सूची भित्र र कानून र प्रशासनिक नियमहरू द्वारा आवश्यक रूपमा निरीक्षणको अधीनमा।

सान्दर्भिक कानून र नियमहरू अनुसार, वस्तु निरीक्षण एजेन्सीले निरीक्षण गर्नु पर्ने निर्यात वस्तुहरूको कन्साइनर वा यसको एजेन्टले वस्तु निरीक्षण एजेन्सीले तोकिएको स्थान र समय सीमा भित्र निरीक्षणको लागि वस्तु निरीक्षण एजेन्सीलाई रिपोर्ट गर्नुपर्छ। वस्तु निरीक्षण एजेन्सीले राष्ट्रिय वस्तु निरीक्षण विभागले तोकेको समय सीमाभित्र निरीक्षण पूरा गरी निरीक्षण प्रमाणीकरण प्रमाणपत्र जारी गर्नेछ। कानुनी रूपमा निरीक्षण गरिएका निर्यात वस्तुहरू निरीक्षण नगरेमा वा निरीक्षण पास गर्न असफल भएमा निकासी गर्न अनुमति छैन।

"जनताको गणतन्त्र चीनको आयात र निर्यात वस्तु निरीक्षण कानून" ले नियमहरूको उल्लङ्घनले वस्तु निरीक्षण एजेन्सीद्वारा निरीक्षण गरिएको आयात वस्तुहरू बिक्री वा निरीक्षण बिना प्रयोग गर्न आवश्यक पर्दछ, वा वस्तु निरीक्षण एजेन्सीद्वारा निरीक्षण बिना निरीक्षण गरिनु पर्ने वस्तुहरू निर्यात गर्न आवश्यक छ। । निर्यातको लागि, वस्तु निरीक्षण एजेन्सीले अवैध नाफा जफत गर्नेछ र मालको मूल्यको 5% देखि 20% भन्दा कम सम्म जरिवाना लगाउनेछ; यदि यो अपराध हो भने, आपराधिक जिम्मेवारी कानून बमोजिम अनुसन्धान हुनेछ।

भन्सारले पर्यवेक्षण सर्तहरू परिवर्तन गर्‍यो, यसले संकेत गर्दछ कि निर्यात गरिएको चिकित्सा आपूर्तिको गुणस्तर कडाइका साथ नियन्त्रण गरिनेछ। यस समाचारको प्रतिक्रियामा, केही व्यापारीहरूले भने: "हतारमा पर्यवेक्षणमा अस्थायी परिवर्तनहरू र तत्काल कार्यान्वयनले मानिसहरूलाई कुनै बफर गर्नेछैन", र आशा छ कि भन्सारले एक सम्झौता कार्यक्रम लागू गर्न सक्छ, कम्तिमा अग्रिम संक्रमण घोषणा गर्न।

महामारी नियन्त्रणका सामग्री निर्यात व्यवसाय शान्त छैन

एन्टी-महामारी सामग्री निर्यात कानूनहरू जाँच गरिएको पत्ता लगाएपछि, धेरै व्यवसायहरू र केही नेटिजन्सहरू शान्त भएनन्, र यो खबर उद्योगमा जथाभावी रूपमा फैलियो।

यो खबर थाहा पाएपछि केही नेटिजनहरूले यो दृष्टिकोण “एउटै साइज सबैमा फिट हुन्छ” भनी गुनासो गर्न थालेका छन्, सुपरिवेक्षण गर्ने सही तरिका भनेको महामारी रोकथाम सामग्री जस्ता कर नम्बरहरू थप्नु हो, जसले निर्दोषहरूलाई चोट पुर्याउनेछ र उद्यमहरूलाई क्षति पुर्‍याउँछ। गाह्रो। अब त झन् झन् झन् बिग्रियो !

यसको विपरित यो विचार भएका अधिकांश मानिसहरू निर्यातकर्ता र केही गैर-उत्पादन विक्रेताहरू हुन्। महामारी रोकथाम सामग्रीको निर्यातको गुणस्तर समस्या कानूनी निरीक्षणको मूल कारण हो। खराब गुणस्तरको महामारी रोकथाम सामग्रीले देशको अनुहार हराउनुपर्छ।

यस नीतिको सन्दर्भमा, वास्तवमा, कानुनी निरीक्षणको मतलब यो होइन कि तपाईंले हार मान्नुहुने छैन, र एन्टी-महामारी सामग्रीको निर्यातकर्ताहरू शान्त नहुन सक्छन्! उद्यमहरूको लागि, यो फिटेस्टको बाँच्ने प्रक्रिया पनि हो, र केही अयोग्य एन्टी-महामारी सामग्री व्यापारीहरूलाई बाहिर निकाल्दा घरेलु उत्पादनहरूको विश्वसनीयता घट्ने छैन। यस समयमा, कानूनी निरीक्षण एक फिल्टर भूमिका खेल्न छ। चीन संसारमा एउटा कारखाना मात्र होइन, त्यहाँ अझ उच्च गुणस्तरका उत्पादनहरू हुनुपर्छ, र गुणस्तर भविष्य हो।

महामारी नियन्त्रणका सामग्री निकासीको गुणस्तर नियन्त्रणका लागि पनि मुलुकले कारबाही गरिरहेको छ ।

भन्सारले ठूलो संख्यामा एन्टि-महामारी सामग्रीको अयोग्य निर्यातको अनुसन्धान र व्यवहार गर्दछ, र तिनीहरूलाई गम्भीरताका साथ व्यवहार गर्नुपर्छ।

भन्सारले आज जारी गरेको समाचार अनुसार, वाणिज्य मन्त्रालय, भन्सारको सामान्य प्रशासन र राज्य औषधि प्रशासनले संयुक्त रूपमा "चिकित्सा सामग्रीको निर्यातको व्यवस्थित विकासको घोषणा" जारी गरेको छ।परीक्षण अभिकर्मक, चिकित्सा सुरक्षात्मक कपडा, सास फेर्न आवश्यक 5 प्रकारका उत्पादनहरू जस्तै मोबाइल फोन र इन्फ्रारेड थर्मोमिटरहरू राष्ट्रिय औषधि नियामक प्राधिकरणको सान्दर्भिक योग्यताहरू प्राप्त गर्नुपर्दछ र आयात गर्ने देश (क्षेत्र) को गुणस्तर मापदण्डहरू पूरा गर्नुपर्छ।

"घोषणा" मा सूचीबद्ध चिकित्सा सामग्रीहरूको लागि, 100% कागजात समीक्षा गरिन्छ, उत्पादनको नाम र मात्रा घोषणासँग मिल्दोजुल्दो छ कि छैन भनेर जाँच गर्नमा केन्द्रित छ, देखा परेको छ कि छैन, प्रदूषण/प्रदूषण छ कि छैन, यो शेल्फ लाइफ भन्दा बढि छ कि छैन, यो क्षतिग्रस्त छ वा उल्लङ्घन भएको छ, र यो छ कि त्यहाँ फन्दे र प्रलोभन को अवस्थाहरु छन्, भेषभुज, नक्कली संग मिसावट, उप-राम्रो, र योग्य उत्पादनहरु को रूप मा अयोग्य उत्पादनहरु। घोषणा भएदेखि नै वि.भन्सारले व्यापार, मेल, एक्सप्रेस मेल, क्रस-बोर्डर इ-कमर्स र अन्य च्यानलहरूमा गैर-सूचीबद्ध कम्पनीहरूले उत्पादन गरेको वा मेडिकल उपकरण उत्पादन दर्ता प्रमाणपत्र बिना उत्पादन गरेको ११.२० करोड ५० लाख मेडिकल सामग्री बरामद गरेको छ, जसमध्ये ९९.४१ करोड कौझाओ र १ लाख ५५ हजार सुरक्षात्मक कपडा छन्। 1.085 मिलियन परीक्षण अभिकर्मक र 24,000 इन्फ्रारेड थर्मोमिटरहरू छन्।

हामी सबैलाई थाहा छ, महामारीको कारण, यस वर्ष त्यहाँ धेरै नयाँ स्थापित कौजाओ कारखानाहरू छैनन्, र धेरै निर्माताहरूले योग्यताका लागि आवेदन दिन समय पाएका छैनन्, र तिनीहरूमध्ये केही पनि छन् जुन दोस्रो-देखि-राम्रा छन्। छिटो पैसा कमाउनको लागि। यदि त्यहाँ धेरै गैर-चिकित्सा रिपोर्टहरू छन् भने, गैर-औषधि मस्तिष्कबाट बाहिर जान्छ, र गुणस्तर समस्याहरूले मात्र चीनमा बनाइएका सामानहरूको प्रतिष्ठालाई खराब बनाउँछ, राष्ट्रिय प्रतिष्ठालाई असर गर्छ, र विदेशीको विकासको लागि अनुकूल हुँदैन। व्यापार।

निकासी हुने एन्टि-इपिडेमिक सामग्रीको गुणस्तर सुनिश्चित गर्न पनि निरीक्षण गरिन्छ। फिटेस्टको बाँच्नु पनि बजारको अस्तित्वको नियम हो। पूर्ण योग्यता र उत्कृष्ट गुणस्तर भएका बिक्रेताहरू राम्रो नहुन सक्छन्। धेरै निरीक्षणको कम प्रभाव छ, र Sanwu उत्पादनहरु को प्रतिबन्ध बजार शेयर विस्तार गर्न को लागी एक राम्रो अवसर हो। जो योग्य छैनन्, र दोषपूर्ण उत्पादनहरूसँग द्रुत पैसा कमाउन चाहनेहरूका लागि,

निर्यात कानूनी निरीक्षणको प्रतिक्रियामा, शेडोंग ड्रिक परीक्षण उपकरणले गुणस्तर जाँचमा राखेको छ

हाल, घरेलु उत्पादनका लागि मुख्य परीक्षण मापदण्डहरू हुन्: GB 2626-2019 श्वासप्रश्वास सुरक्षा सेल्फ-प्राइमिङ फिल्टर एन्टी-पार्टिक्युलेट रेस्पिरेटर; GB/T 32610-2016 दैनिक सुरक्षा प्रकार; GB 19083-2010 चिकित्सा सुरक्षा प्राविधिक आवश्यकताहरू; YY 0469-2011 मेडिकल सर्जरी; YY/T 0969-2013 एक पटक प्रयोग मेडिकल।

1. "GB 19083-2010" परीक्षण उपकरण

तन्यता परीक्षण मेसिन: यो मापदण्डले ब्रेकिङ स्ट्रेन्थ १०N भन्दा कम हुनु हुँदैन भनी बताउँछ। यो वस्तु परीक्षण गर्नको लागि, तपाइँ टेन्साइल परीक्षण मेसिन प्रयोग गर्न सक्नुहुन्छ र तन्य शक्ति र तन्य ब्रेकिंग बल परीक्षण गर्न एक पेशेवर परीक्षण स्थिरता कन्फिगर गर्न सक्नुहुन्छ।

कण निस्पंदन दक्षता (PFE) परीक्षक: कण पदार्थको सुरक्षात्मक प्रभाव परीक्षण गर्न, निरन्तर र स्थिर एयरोसोल कणहरू उत्पन्न गर्न कोल्ड जेनेरेसन एरोसोल जेनेरेटर प्रयोग गरिन्छ, र उच्च सटीक PM2.5 सेन्सरले एयरोसोल एकाग्रता मापन गर्दछ। सम्पूर्ण कण विरोधी चुहावट डिजाइन, उपकरण समावेश: सेक्स कण एयरोसोल जेनरेटर, तेल कण एयरोसोल जेनेरेटर, एयरोसोल कण स्थिर चार्ज तटस्थीकरण उपकरण, तापमान र आर्द्रता सेन्सर, लेजर धुलो कण काउन्टर, श्वास सिम्युलेटर, सुरक्षात्मक प्रभाव एयरोसोल एकाग्रता, सुरक्षा उपकरण। प्रभाव चूषण ग्याँस नमूना ट्यूब र अन्य भागहरु।

श्वसन प्रतिरोध परीक्षक: यो निर्दिष्ट परिस्थितिहरूमा सास फेर्न र सास फेर्न प्रतिरोध मापन गर्न प्रयोग गरिन्छ। यो उत्पादकहरू र राष्ट्रिय श्रम संरक्षण उत्पादन निरीक्षण एजेन्सीहरूको लागि उपयुक्त परीक्षणहरू र उत्पादनहरूमा निरीक्षणहरू गर्न उपयुक्त छ। GB 19083-2010 मानकले 85 L/min को ग्यास प्रवाह दर अन्तर्गत, सक्शन प्रतिरोध 343.2 Pa (35 mm H2O) भन्दा बढी हुनु हुँदैन।

सिंथेटिक रक्त प्रवेश परीक्षक: मापन गरिएको छेउमा तेर्सो दिशामा एक निश्चित दबाब र दूरीमा सिंथेटिक रगतको निश्चित मात्रामा स्प्रे गर्नुहोस्, र अर्को छेउमा सिंथेटिक रगतको प्रवेश अवलोकन गर्नुहोस्।

सतह नमी प्रतिरोध परीक्षक(मिस्चर मिटर): नमूना होल्डरमा 45° को कोणमा तेर्सोमा नमूना स्थापना गर्नुहोस्, नमूना केन्द्र नोजल मुनि निर्दिष्ट दूरीमा अवस्थित छ, डिस्टिल्ड वा डिआयनाइज्ड पानीको निर्दिष्ट मात्रा प्रयोग गर्नुहोस् नमूना स्प्रे गर्नुहोस्। नमूनाको उपस्थितिलाई मूल्याङ्कन मानक र चित्रसँग तुलना गरेर, पानी-भिजाउने ग्रेड निर्धारण गरिन्छ, जुन पानी-भिजाउने परीक्षणको लागि उपयुक्त छ जुन विभिन्न कपडा सतहहरूको ओसिलो प्रतिरोध पानी प्रतिरोध र पानी-विरोधकसँग वा बिना निर्धारण गर्नको लागि उपयुक्त छ। परिष्करण।

माइक्रोबियल संकेतकहरूको पहिचान: कुल ब्याक्टेरियल कोलोनी CFU/g: ≤100; कोलिफर्म ब्याक्टेरिया: पत्ता लगाउन नसकिने; स्यूडोमोनास एरुगिनोसा: पत्ता लगाउन नसकिने; Staphylococcus aureus: पत्ता लगाउन नसकिने; हेमोलाइटिक स्ट्रेप्टोकोकस: पत्ता लगाउन नसकिने; फंगस: पत्ता लगाउन नसकिने। सूक्ष्मजीवविज्ञान परीक्षणका लागि बाँझ प्रयोगशाला (सामान्यतया ३० देखि ५० वर्ग मिटर) र सम्बन्धित उपकरण र भाँडाकुँडाहरू स्थापना गर्न आवश्यक छ।

इथिलीन अक्साइड अवशेष पत्ता लगाउने क्रोमेटोग्राफ: मेडिकल इथिलीन अक्साइड स्टेरिलाइजेशन पछि, यसलाई 7 देखि 15 दिन पछि विश्लेषण गरी निर्जंतुकीकरण गर्नुपर्छ। हेडस्पेस ग्यास क्रोमेटोग्राफ पछि, यसको इथिलीन अक्साइड अवशिष्ट मात्रा 10ug/g भन्दा बढी हुनु हुँदैन। यो कारखाना छोड्नु अघि मात्र जारी गर्न सकिन्छ।

ज्वाला retardant प्रदर्शन परीक्षक: मुख्यतया एक निश्चित रेखा गति मा ज्वाला सम्पर्क पछि उत्पादन को दहन प्रदर्शन को परीक्षण गर्न को लागी प्रयोग गरिन्छ, यो ज्वाला retardant प्रदर्शन को लागी एक विशेष परीक्षण उपकरण हो।

आसंजन परीक्षक: N95 सहित ग्यास मास्क, SCBAs, श्वासप्रश्वास यन्त्रहरू - सबै प्रकारका श्वासप्रश्वास यन्त्रहरूको कडापनलाई मात्रात्मक रूपमा जाँच गर्न सक्छ। आसंजन परीक्षकले अनुमान लगाउने र कठिन र त्रुटि-प्रवण गुणात्मक आसंजन परीक्षण विधिहरूको आवश्यकतालाई हटाउँछ।

2. "YY 0469-2011" परीक्षण उपकरण

तन्यता परीक्षण मेसिन: यो मापदण्डले ब्रेकिङ स्ट्रेन्थ १०N भन्दा कम हुनु हुँदैन भनी बताउँछ। यो वस्तु परीक्षण गर्नको लागि, तपाइँ टेन्साइल परीक्षण मेसिन प्रयोग गर्न सक्नुहुन्छ र तन्य शक्ति र तन्य ब्रेकिंग बल परीक्षण गर्न एक पेशेवर परीक्षण स्थिरता कन्फिगर गर्न सक्नुहुन्छ।

सिंथेटिक रक्त प्रवेश परीक्षक: मापन गरिएको छेउमा तेर्सो दिशामा एक निश्चित दबाब र दूरीमा सिंथेटिक रगतको निश्चित मात्रामा स्प्रे गर्नुहोस्, र अर्को छेउमा सिंथेटिक रगतको प्रवेश अवलोकन गर्नुहोस्।

कण निस्पंदन दक्षता (PFE) परीक्षक: कण पदार्थको सुरक्षात्मक प्रभाव परीक्षण गर्न, निरन्तर र स्थिर एयरोसोल कणहरू उत्पन्न गर्न कोल्ड जेनेरेसन एरोसोल जेनेरेटर प्रयोग गरिन्छ, र उच्च सटीक PM2.5 सेन्सरले एयरोसोल एकाग्रता मापन गर्दछ। सम्पूर्ण कण विरोधी चुहावट डिजाइन, उपकरण समावेश: सेक्स कण एयरोसोल जेनरेटर, तेल कण एयरोसोल जेनेरेटर, एयरोसोल कण स्थिर चार्ज तटस्थीकरण उपकरण, तापमान र आर्द्रता सेन्सर, लेजर धुलो कण काउन्टर, श्वास सिम्युलेटर, सुरक्षात्मक प्रभाव एयरोसोल एकाग्रता, सुरक्षा उपकरण। प्रभाव चूषण ग्याँस नमूना ट्यूब र अन्य भागहरु।

ब्याक्टेरियल निस्पंदन दक्षता (BFE) परीक्षक: मुख्य कार्यसम्पादन सूचकहरूले YY0469-2011 मा परिशिष्ट B ब्याक्टेरियल निस्पंदन दक्षता (BFE) परीक्षण विधिको B.1.1.1 परीक्षण उपकरणका आवश्यकताहरू मात्र पूरा गर्दैन, तर परीक्षण सामग्रीका लागि अमेरिकी समाज ASTMF2100, ASTMF2101 आवश्यकताहरू पनि पूरा गर्दछ। युरोपेली EN14683 मानकमा तोकिएको छ, र यस आधारमा, नवीन सुधारहरू गरिएको छ। दोहोरो ग्यास च्यानलहरूको एक साथ नमूना विधि नमूनाको शुद्धता सुधार गर्न प्रयोग गरिन्छ। यो मापन प्रमाणीकरण विभागहरू, वैज्ञानिक अनुसन्धान संस्थानहरू, उत्पादन उद्यमहरू र अन्य सम्बन्धित विभागहरूको लागि उपयुक्त छ। ब्याक्टेरियल निस्पंदन दक्षता को प्रदर्शन परीक्षण।

ग्याँस विनिमय दबाव भिन्नता डिटेक्टर: यो मानक YY0469-2011 को परीक्षण सिद्धान्त मा आधारित छ। यसले आन्तरिक दबाव र बाह्य दबाव बीचको दबाव भिन्नताको परीक्षण महसुस गर्न एक भिन्न दबाव सेन्सर प्रयोग गर्दछ। यो उत्पादन को परीक्षण हासिल गर्न एक विशेष उपकरण उपकरण संग सुसज्जित छ। , यो मुख्यतया ग्यास विनिमय दबाव भिन्नता को मापन को लागी प्रयोग गरिन्छ, र पनि अन्य कपडा सामाग्री को ग्यास विनिमय दबाव भिन्नता मापन गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ।

ज्वाला retardant प्रदर्शन परीक्षक: यो मुख्यतया एक निश्चित रेखा गति मा ज्वाला सम्पर्क पछि दहन प्रदर्शन को लागी प्रयोग गरिन्छ। यो ज्वाला retardant प्रदर्शन को लागी एक विशेष परीक्षण उपकरण हो।

माइक्रोबियल संकेतकहरूको पहिचान: कुल ब्याक्टेरियल कोलोनी CFU/g: ≤100; कोलिफर्म ब्याक्टेरिया: पत्ता लगाउन नसकिने; स्यूडोमोनास एरुगिनोसा: पत्ता लगाउन नसकिने; Staphylococcus aureus: पत्ता लगाउन नसकिने; हेमोलाइटिक स्ट्रेप्टोकोकस: पत्ता लगाउन नसकिने; फंगस: पत्ता लगाउन नसकिने। सूक्ष्मजीवविज्ञान परीक्षणका लागि बाँझ प्रयोगशाला (सामान्यतया ३० देखि ५० वर्ग मिटर) र सम्बन्धित उपकरण र भाँडाकुँडाहरू स्थापना गर्न आवश्यक छ।

इथिलीन अक्साइड अवशेष पत्ता लगाउने क्रोमेटोग्राफ: इथिलिन अक्साइड स्टेरिलाइजेशन पछि, यसलाई 7 देखि 15 दिन पछि विश्लेषण गरी निर्जंतुकीकरण गर्नुपर्छ। हेडस्पेस ग्यास क्रोमेटोग्राफ पछि, यसको इथिलीन अक्साइड अवशिष्ट मात्रा राष्ट्रिय नियमहरू भित्र 10ug/g भन्दा बढी हुनु हुँदैन यो कारखाना छोड्नु अघि जारी गर्न सकिन्छ।

3. YY/T 0969-2013 एक पटक प्रयोग गरिने चिकित्सा परीक्षण उपकरणहरू

तन्यता परीक्षण मेसिन: तोड्ने शक्ति 10N भन्दा कम हुनु हुँदैन। यस परियोजनाको परीक्षण गर्न, तपाइँ टेन्साइल परीक्षण मेसिन प्रयोग गर्न सक्नुहुन्छ र तन्य शक्ति र तन्यता तोड्ने बल परीक्षण गर्न पेशेवर परीक्षण स्थिरता कन्फिगर गर्न सक्नुहुन्छ।

ब्याक्टेरियल निस्पंदन दक्षता (BFE) परीक्षक: मुख्य कार्यसम्पादन सूचकहरूले YY0469-2011 मा परिशिष्ट B ब्याक्टेरियल निस्पंदन दक्षता (BFE) परीक्षण विधिको B.1.1.1 परीक्षण उपकरणको आवश्यकताहरू मात्र पूरा गर्दैन, तर परीक्षण सामग्रीका लागि अमेरिकी समाज ASTMF2100, ASTMF2101, the युरोपेली EN14683 मानकको आवश्यकताहरू, र यस आधारमा, नवीन सुधारहरू गरिएको छ। दोहोरो ग्यास मार्ग एकसाथ नमूना विधि नमूनाको शुद्धता सुधार गर्न प्रयोग गरिन्छ। यो metrological प्रमाणीकरण विभागहरू, वैज्ञानिक अनुसन्धान संस्थानहरू, उत्पादन उद्यमहरू र ब्याक्टेरियल निस्पंदन दक्षता मा अन्य सम्बन्धित विभागहरूको प्रदर्शन परीक्षणहरूको लागि उपयुक्त छ।

ग्याँस विनिमय दबाव भिन्नता डिटेक्टर: भेन्टिलेसन प्रतिरोधको परीक्षण सिद्धान्त आन्तरिक दबाव र बाह्य दबाव बीचको दबाव भिन्नता पत्ता लगाउन भिन्न दबाव सेन्सर प्रयोग गर्नु हो। यो उत्पादन को परीक्षण सील प्राप्त गर्न को लागी एक विशेष उपकरण उपकरण संग सुसज्जित छ, जो को लागी मुख्य रूप देखि उपयुक्त छ ग्यास विनिमय दबाव भिन्नता को मापन पनि अन्य कपडा सामाग्री को ग्यास विनिमय दबाव भिन्नता मापन गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ।

माइक्रोबियल संकेतकहरूको पहिचान: कुल ब्याक्टेरियल कोलोनी CFU/g: ≤100; कोलिफर्म ब्याक्टेरिया: पत्ता लगाउन नसकिने; स्यूडोमोनास एरुगिनोसा: पत्ता लगाउन नसकिने; Staphylococcus aureus: पत्ता लगाउन नसकिने; हेमोलाइटिक स्ट्रेप्टोकोकस: पत्ता लगाउन नसकिने; फंगस: पत्ता लगाउन नसकिने। सूक्ष्मजीवविज्ञान परीक्षणको लागि बाँझ प्रयोगशाला (सामान्यतया 30-50 वर्ग) र सम्बन्धित उपकरण र भाँडाहरू स्थापना गर्न आवश्यक छ।

इथिलीन अक्साइड अवशेष पत्ता लगाउने क्रोमेटोग्राफ: "YY/T 0969-2013″ मापदण्डमा उल्लेख गरिएको छ कि इथिलीन अक्साइड नसबंदी पछि, यसलाई 7 देखि 15 दिन पछि विश्लेषण गरी निर्जंतुकीकरण गर्न आवश्यक छ, र यसको इपोक्सी राललाई हेडस्पेस ग्यास क्रोमेटोग्राफीद्वारा परीक्षण गरिन्छ, ईथेन अवशेष 10g/g/भित्र हुनु हुँदैन। वितरणको लागि जारी गर्नु अघि राष्ट्रिय नियमहरू। इथिलीन अक्साइडको अवशिष्ट मात्राको पहिचान सामान्यतया ग्यास क्रोमेटोग्राफीद्वारा पत्ता लगाइन्छ, र एथिलिन अक्साइडको अवशिष्ट मात्राको पत्ता लगाउन हेडस्पेस ग्यास क्रोमेटोग्राफ प्रयोग गरेर पूरा गर्न सकिन्छ।

YY ०४६९-२०११

विशिष्ट परीक्षण वस्तुहरू अनुरूप परीक्षण उपकरणहरू

4.4 जडान बिन्दु DRK101 व्यापक तन्य परीक्षण मेसिनको ब्रेकिंग बल

4.5 सिंथेटिक रगत प्रवेश DRK227 सिंथेटिक रक्त प्रवेश डिटेक्टर

4.6.1 ब्याक्टेरियल ओभर-रेट दक्षता (BFE) DRK1000 ब्याक्टेरियल ओभर-रेट दक्षता परीक्षक

4.6.2 पार्टिकल ओभर-रेट इफिसेन्सी (PFE) DRK506 पार्टिकल ओभर-रेट इफिसेन्सी परीक्षक

4.7 दबाब भिन्नता DRK260 श्वसन प्रतिरोध परीक्षक

4.8 ज्वाला retardant प्रदर्शन DRK-07B ज्वाला retardant प्रदर्शन परीक्षक

4.10 इथिलीन अक्साइडको अवशेष

YY/T ०९६९-२०१३

विशिष्ट परीक्षण वस्तुहरू अनुरूप परीक्षण उपकरणहरू

4.4 जडान बिन्दु DRK101 व्यापक तन्य परीक्षण मेसिनको ब्रेकिंग बल

4.5 ब्याक्टेरियल ओभर-रेट दक्षता (BFE) (YY 0469) DRK1000 ब्याक्टेरियल ओभर-रेट दक्षता परीक्षक

4.6 भेन्टिलेसन प्रतिरोध DRK709 दबाव भिन्नता परीक्षक

४.८ इथिलीन अक्साइड DRK GC1690 ग्यास फेज + हेडस्पेसको अवशेष

GB 19083-2010

विशिष्ट परीक्षण वस्तुहरू अनुरूप परीक्षण उपकरणहरू

4.3 संयुक्त DRK101 व्यापक तन्य परीक्षण मेसिनको ब्रेकिंग बल

4.4 निस्पंदन दक्षता (गैर-तेल कणहरूको अत्यधिक दक्षता) DRK506 कण अधिक-दर दक्षता परीक्षक

4.5 एयरफ्लो प्रतिरोध DRK260 श्वसन प्रतिरोध परीक्षक

4.6-सिंथेटिक रगत प्रवेश DRK227 सिंथेटिक रक्त प्रवेश डिटेक्टर

४.७ सतहको आर्द्रता प्रतिरोध DRK308A प्रकारको कपडा सतह पानी भिजाउने परीक्षक

4.9 इथिलीन अक्साइडको अवशेष

4.10 ज्वाला retardant प्रदर्शन DRK-07B ज्वाला retardant प्रदर्शन परीक्षक

4.12 आसंजन

5.3.2 तापमान पूर्व उपचार, DRK250 स्थिर तापमान र आर्द्रता परीक्षण कक्ष

GB/T 32610-2016

विशिष्ट परीक्षण वस्तुहरू          अनुरूप परीक्षण उपकरण

5.3 रबिङ (सुक्खा/भिजे)/स्तर DRK128C रबिङ रंग स्थिरता परीक्षण मेसिन

5.3 Formaldehyde सामग्री टेक्सटाइल Formaldehyde परीक्षक

५.३ PH मान PH मिटर

5.3 इथिलीन अक्साइडको अवशेष

5.3 श्वासप्रश्वास प्रतिरोध, श्वासप्रश्वास प्रतिरोधी DRK260 श्वसन प्रतिरोध परीक्षक

5.3 ब्रेकिङ बल DRK101 व्यापक तन्य परीक्षण मेसिन

5.3 सास फेर्न भल्भ कभर फास्टनेस

5.4 निस्पंदन दक्षता (पार्टिक्युलेट पदार्थ फिल्टर गर्ने क्षमता) DRK506 कण ओभर-रेट दक्षता परीक्षक

5.5 संरक्षण प्रभाव (कणहरू रोक्न क्षमता)

परिशिष्ट ए, ३ नमूना र पूर्व उपचार (उच्च तापक्रम, कम तापक्रम, नम ताप)

DRK250 स्थिर तापमान र आर्द्रता परीक्षण कक्ष

GB 2626-2006 श्वासप्रश्वास सुरक्षात्मक उपकरण स्व-प्राइमिङ फिल्टर प्रकार एन्टी-पार्टिक्युलेट रेस्पिरेटर

विशिष्ट परीक्षण वस्तुहरू अनुरूप परीक्षण उपकरणहरू

5.3 निस्पंदन दक्षता N-प्रकार कणहरू, P-प्रकार तेल कणहरू DRK506 कण अधिक-दर दक्षता परीक्षक

5.4 चुहावट

5.5 श्वसन प्रतिरोध DRK260 श्वसन प्रतिरोध परीक्षक

5.6.1 सास फेर्न भल्भ DRK134 सास फेर्ने भल्भको एयर टाइटनेस परीक्षक

5.6.2 श्वास बाहिर निकाल्ने भल्भ कभरको अक्षीय तनाव DRK101 व्यापक तन्य परीक्षण मेसिन

5.7 डेड स्पेस डेड स्पेस परीक्षण उपकरण

5.8 दृष्टि DRK262 दृश्य क्षेत्र मापन उपकरण

5.9 हेडब्यान्डले पुलिङ फोर्स DRK101 व्यापक टेन्साइल परीक्षण मेसिन बोक्नुपर्छ

5.10 जडान र जडान भागहरु अक्षीय तनाव सामना

5.12 एयर टाइटनेस DRK134 श्वास वाल्व एयर टाइटनेस परीक्षक

5.13 फ्लेमेबिलिटी DRK-07B फ्लेम रिटार्डन्ट प्रदर्शन परीक्षक

6.2 तापक्रम र आर्द्रता पूर्व उपचार DRK250 स्थिर तापक्रम र आर्द्रता परीक्षण कक्ष

• [cf7ic]