मास्क निर्यातीच्या कायदेशीर तपासणीला प्रतिसाद म्हणून, शेडोंग ड्रिक उत्पादन गुणवत्ता नियंत्रणास मदत करते

महामारी झाल्यापासून, जागतिक व्यापाराने “पॉज बटण” दाबले आहे आणि विशेषत: केवळ महामारी प्रतिबंधक साहित्य गरम आहे. परंतु 10 तारखेला नवीन धोरण लागू झाल्यापासून महामारीविरोधी साहित्याच्या निर्यातीला खीळ बसण्याची शक्यता असून, निर्यातीवर देखरेख कडक झाली आहे! विशेषतः, काही लहान-प्रमाणातील उत्पादक आणि मालवाहतूक अग्रेषित करणारे आणि परदेशी व्यापार उपक्रम ज्यांची कोणतीही रेकॉर्ड पात्रता नाही. प्रथम सीमाशुल्क घोषणा क्रमांक 53 चे सामान्य प्रशासन पाहू.

कस्टम्सच्या सामान्य प्रशासनाने काल (१० एप्रिल २०२०) पासून घोषणा क्र. ५३ जारी केली.11 "वैद्यकीय साहित्य"कमोडिटी कोडिंग प्रकल्प आयात आणि निर्यात कमोडिटी गुणवत्ता तपासणी लागू करतील. हातमोजे, इन्फ्रारेड बॉडी थर्मोमीटर, सर्जिकल ग्लोव्हज, पेशंट मॉनिटर्स, कॉटन पॅड, गॉझ, बँडेज आणि वैद्यकीय जंतुनाशक सर्व सूचीबद्ध आहेत, म्हणजेच जवळजवळ सर्व वैद्यकीय पुरवठा समाविष्ट आहेत.

कायदेशीर तपासणी म्हणजे सीमाशुल्क घोषणा फॉर्मवर ए (आयात) किंवा बी (निर्यात) ची देखरेख स्थिती असलेली वस्तू. सीमाशुल्क घोषणेदरम्यान, तपासणी ब्यूरोचा सीमाशुल्क क्लिअरन्स फॉर्म प्रदान करणे आवश्यक आहे, म्हणजेच कायदेशीर तपासणी वस्तू. वैधानिक तपासणीच्या अधीन असलेल्या वस्तूंमध्ये हे समाविष्ट आहे: कायदेशीर तपासणी कॅटलॉगमध्ये आणि कायदे आणि प्रशासकीय नियमांनुसार आवश्यक असलेल्या इतर आयात आणि निर्यात वस्तू.

संबंधित कायदे आणि नियमांनुसार, कमोडिटी तपासणी एजन्सीद्वारे तपासणी करणे आवश्यक असलेल्या निर्यात वस्तूंचे प्रेषक किंवा त्याचा एजंट, कमोडिटी तपासणी एजन्सीने निर्दिष्ट केलेल्या ठिकाणी आणि वेळेच्या मर्यादेत तपासणीसाठी कमोडिटी तपासणी एजन्सीला अहवाल द्यावा. कमोडिटी तपासणी एजन्सी राष्ट्रीय कमोडिटी तपासणी विभागाद्वारे एकसमान विहित केलेल्या वेळेच्या आत तपासणी पूर्ण करेल आणि तपासणी सत्यापन प्रमाणपत्र जारी करेल. कायदेशीररीत्या तपासणी केलेल्या निर्यात मालाची तपासणी न केल्यास किंवा तपासणी उत्तीर्ण न झाल्यास निर्यात करण्यास परवानगी दिली जात नाही.

"पीपल्स रिपब्लिक ऑफ चायना आयात आणि निर्यात कमोडिटी तपासणी कायदा" असे नमूद करतो की नियमांचे उल्लंघन केल्यामुळे कमोडिटी तपासणी एजन्सीद्वारे तपासणी केलेल्या आयात वस्तूंची तपासणी न करता विक्री करणे किंवा वापरणे आवश्यक आहे किंवा ज्या वस्तूंची तपासणी न करता कमोडिटी तपासणी एजन्सीद्वारे तपासणी करणे आवश्यक आहे ते निर्यात करणे आवश्यक आहे. . निर्यातीसाठी, कमोडिटी तपासणी एजन्सी बेकायदेशीर नफा जप्त करेल आणि मालाच्या मूल्याच्या 5% ते 20% पेक्षा कमी दंड आकारेल; जर तो गुन्हा असेल तर कायद्यानुसार गुन्हेगारी जबाबदारीची चौकशी केली जाईल.

सीमाशुल्कांनी पर्यवेक्षणाच्या अटी बदलल्या, जे सूचित करतात की निर्यात केलेल्या वैद्यकीय पुरवठ्याची गुणवत्ता कठोरपणे नियंत्रित केली जाईल. या बातमीला प्रतिसाद म्हणून, काही व्यापारी म्हणाले: "त्वरीत देखरेखीतील तात्पुरते बदल आणि तत्काळ अंमलबजावणीमुळे लोकांना बफर मिळणार नाही", आणि आशा आहे की सीमाशुल्क एक तडजोड कार्यक्रम राबवू शकेल, किमान संक्रमणाची आधीच घोषणा करण्यासाठी.

महामारीविरोधी साहित्य निर्यात व्यवसाय शांत नाही

महामारीविरोधी सामग्री निर्यात कायद्याची तपासणी केल्याचे समजल्यानंतर अनेक व्यवसाय आणि काही नेटिझन्स शांत झाले नाहीत आणि ही बातमी उद्योगजगतात पसरली.

ही बातमी समजल्यानंतर, काही नेटिझन्सनी तक्रार करण्यास सुरुवात केली की, हा दृष्टीकोन “एकच आकार सर्वांना बसतो” आहे, असे म्हणत की पर्यवेक्षण करण्याचा योग्य मार्ग म्हणजे महामारी प्रतिबंधक सामग्रीसारखे कर क्रमांक जोडणे, ज्यामुळे निष्पापांना त्रास होईल आणि उद्योगांना त्रास होईल. अवघड आता वाईट आहे!

याच्या उलट आहे की ही कल्पना असलेले बहुसंख्य लोक निर्यातदार आहेत आणि काही गैर-उत्पादन विक्रेते देखील आहेत. महामारी प्रतिबंधक सामग्रीच्या निर्यातीची गुणवत्ता समस्या हे कायदेशीर तपासणीचे मूळ कारण आहे. निकृष्ट दर्जाच्या साथीच्या प्रतिबंधक सामग्रीमुळे देशाचा चेहरा हरवला पाहिजे.

या धोरणाबाबत, खरेतर, कायदेशीर तपासणीचा अर्थ असा नाही की तुम्ही हार मानणार नाही आणि महामारीविरोधी सामग्रीचे निर्यातदार थंड होऊ शकत नाहीत! एंटरप्राइझसाठी, ही सर्वोत्कृष्ट जगण्याची प्रक्रिया आहे आणि काही अयोग्य अँटी-एपिडेमिक सामग्री व्यापाऱ्यांना बाहेर काढल्याने देशांतर्गत उत्पादनांची विश्वासार्हता कमी होणार नाही. यावेळी, कायदेशीर तपासणी फिल्टरिंग भूमिका बजावते. चीन हा जगातील केवळ कारखाना नाही, तेथे अधिक उच्च दर्जाची उत्पादने असली पाहिजेत आणि गुणवत्ता हे भविष्य आहे.

महामारीविरोधी सामग्रीच्या निर्यातीच्या गुणवत्तेवर नियंत्रण ठेवण्यासाठी, देश कारवाई करत आहे.

सीमाशुल्क प्रतिबंधक सामग्रीच्या मोठ्या संख्येने अयोग्य निर्यातीची चौकशी आणि व्यवहार करते आणि त्यांच्याशी गंभीरपणे व्यवहार करणे आवश्यक आहे

आज कस्टम्सने जारी केलेल्या वृत्तानुसार, 31 मार्च रोजी, वाणिज्य मंत्रालय, सीमाशुल्क सामान्य प्रशासन आणि राज्य औषध प्रशासन यांनी संयुक्तपणे “वैद्यकीय साहित्याच्या निर्यातीच्या सुव्यवस्थित विकासावर घोषणा” जारी केली.चाचणी अभिकर्मक, वैद्यकीय संरक्षणात्मक कपडे, श्वासोच्छवासाची निर्यात आवश्यक आहे मोबाइल फोन आणि इन्फ्रारेड थर्मामीटर यासारख्या 5 प्रकारच्या उत्पादनांनी राष्ट्रीय औषध नियामक प्राधिकरणाची संबंधित पात्रता प्राप्त करणे आवश्यक आहे आणि आयात करणाऱ्या देशाच्या (प्रदेश) गुणवत्ता मानकांची पूर्तता करणे आवश्यक आहे.

"घोषणा" मध्ये सूचीबद्ध केलेल्या वैद्यकीय सामग्रीसाठी, 100% दस्तऐवज पुनरावलोकन केले जाते, उत्पादनाचे नाव आणि प्रमाण घोषणेशी सुसंगत आहे की नाही, त्याचे स्वरूप बुरशी आहे की नाही, प्रदूषण/प्रदूषण आहे की नाही, हे तपासण्यावर लक्ष केंद्रित केले जाते. ते शेल्फ लाइफ ओलांडत आहे की नाही, ते खराब झाले आहे आणि उल्लंघन झाले आहे की नाही, आणि ते आहे की नाही फसवणे आणि प्रवेश करणे, भेसळ करणे, बनावट, उप-गुड आणि पात्र उत्पादने म्हणून अपात्र उत्पादने भेसळ करणे अशा परिस्थिती आहेत. घोषणा झाल्यापासून,सीमाशुल्क विभागाने व्यापार, मेल, एक्सप्रेस मेल, क्रॉस-बॉर्डर ई-कॉमर्स आणि इतर चॅनेलमध्ये गैर-सूचीबद्ध कंपन्यांद्वारे उत्पादित केलेले 11.205 दशलक्ष वैद्यकीय साहित्य किंवा वैद्यकीय उपकरण उत्पादन नोंदणी प्रमाणपत्रांशिवाय जप्त केले आहे, त्यापैकी 99.41 दशलक्ष कौझाओ आणि 155,000 संरक्षणात्मक कपडे आहेत. 1.085 दशलक्ष चाचणी अभिकर्मक आणि 24,000 इन्फ्रारेड थर्मामीटर आहेत.

आपल्या सर्वांना माहीत आहे की, साथीच्या रोगामुळे, या वर्षी नवीन स्थापित कौझाओ कारखाने नाहीत, आणि बहुतेक उत्पादकांना पात्रतेसाठी अर्ज करण्यास वेळ मिळाला नाही, आणि त्यापैकी काही असे आहेत जे दुसऱ्या क्रमांकावर आहेत. पटकन पैसे कमवण्यासाठी. जर बरेच गैर-वैद्यकीय अहवाल असतील तर, गैर-औषध मेंदूच्या बाहेर जाईल आणि गुणवत्तेच्या समस्यांमुळे केवळ चीनमध्ये बनविलेल्या वस्तूंची प्रतिष्ठा खराब होईल, राष्ट्रीय प्रतिष्ठेवर परिणाम होईल आणि परकीयांच्या विकासास अनुकूल नाही. व्यापार

निर्यात केलेल्या महामारीविरोधी सामग्रीची गुणवत्ता सुनिश्चित करण्यासाठी देखील तपासणी केली जाते. सर्वायव्हल ऑफ द फिटेस्ट हा देखील बाजाराचा जगण्याचा नियम आहे. पूर्ण पात्रता आणि उत्कृष्ट गुणवत्ता असलेले विक्रेते कदाचित छान नसतील. अनेक तपासण्यांचा फारसा परिणाम होत नाही आणि सानवू उत्पादनांचे निर्बंध ही बाजारपेठेतील हिस्सा वाढवण्याची चांगली संधी आहे. जे पात्र नाहीत आणि सदोष उत्पादनांसह झटपट पैसे कमवू इच्छितात त्यांच्यासाठी,

निर्यात कायदेशीर तपासणीला प्रतिसाद म्हणून, शेडोंग ड्रिक टेस्टिंग इन्स्ट्रुमेंट्सने गुणवत्ता तपासली आहे

सध्या, देशांतर्गत उत्पादनासाठी मुख्य चाचणी मानके आहेत: GB 2626-2019 श्वसन संरक्षण स्व-प्राइमिंग फिल्टर अँटी-पार्टिक्युलेट रेस्पिरेटर; GB/T 32610-2016 दैनिक संरक्षण प्रकार; जीबी 19083-2010 वैद्यकीय संरक्षण तांत्रिक आवश्यकता; YY 0469-2011 वैद्यकीय शस्त्रक्रिया; YY/T 0969-2013 एक वेळ वैद्यकीय वापर.

1. “GB 19083-2010″ चाचणी साधन

तन्यता चाचणी मशीन: हे मानक असे नमूद करते की ब्रेकिंग स्ट्रेंथ 10N पेक्षा कमी नसावी. या आयटमची चाचणी करण्यासाठी, तुम्ही टेन्साइल टेस्टिंग मशीन वापरू शकता आणि तन्य शक्ती आणि तन्य ब्रेकिंग फोर्सची चाचणी घेण्यासाठी व्यावसायिक चाचणी फिक्स्चर कॉन्फिगर करू शकता.

पार्टिक्युलेट फिल्ट्रेशन एफिशिअन्सी (PFE) टेस्टर: कणांच्या संरक्षणात्मक प्रभावाची चाचणी घेण्यासाठी, सतत आणि स्थिर एरोसोल कण तयार करण्यासाठी कोल्ड जनरेशन एरोसोल जनरेटरचा वापर केला जातो आणि उच्च-सुस्पष्टता PM2.5 सेन्सर एरोसोल एकाग्रता मोजतो. संपूर्ण पार्टिकल अँटी-लीकेज डिझाइन, इन्स्ट्रुमेंटमध्ये हे समाविष्ट आहे: सेक्स पार्टिकल एरोसोल जनरेटर, ऑयली पार्टिकल एरोसोल जनरेटर, एरोसोल पार्टिकल स्टॅटिक चार्ज न्यूट्रलायझेशन डिव्हाइस, तापमान आणि आर्द्रता सेन्सर, लेसर डस्ट पार्टिकल काउंटर, श्वासोच्छ्वास सिम्युलेटर, संरक्षणात्मक प्रभाव एरोसोल एकाग्रता डिव्हाइस, संरक्षणात्मक प्रभाव. इफेक्ट सक्शन गॅस सॅम्पलिंग ट्यूब आणि इतर भाग.

श्वसन प्रतिकार परीक्षक: हे निर्दिष्ट परिस्थितीत इनहेलेशन आणि उच्छवास प्रतिकार मोजण्यासाठी वापरले जाते. उत्पादक आणि राष्ट्रीय कामगार संरक्षण उत्पादने तपासणी एजन्सींना उत्पादनांवर संबंधित चाचण्या आणि तपासणी करणे योग्य आहे. GB 19083-2010 मानक असे नमूद करते की 85 L/min च्या गॅस प्रवाह दराच्या अंतर्गत, सक्शन प्रतिरोध 343.2 Pa (35 mm H2O) पेक्षा जास्त नसावा.

सिंथेटिक रक्त प्रवेश परीक्षक: मोजलेल्या बाजूच्या आडव्या दिशेने ठराविक दाब आणि अंतरावर ठराविक प्रमाणात सिंथेटिक रक्ताची फवारणी करा आणि दुसऱ्या बाजूला कृत्रिम रक्ताचा प्रवेश पहा.

पृष्ठभाग ओलावा प्रतिरोध परीक्षक(ओलावा मीटर): नमुना धारकावर नमुना 45° ते क्षैतिज कोनात स्थापित करा, नमुना केंद्र नोझलच्या खाली निर्दिष्ट अंतरावर स्थित आहे, डिस्टिल्ड किंवा डीआयोनाइज्ड पाण्याचा निर्दिष्ट व्हॉल्यूम वापरून नमुना फवारणी करा. मूल्यमापन मानक आणि चित्रासह नमुन्याच्या देखाव्याची तुलना करून, पाणी-ओलेपणाचा दर्जा निर्धारित केला जातो, जो पाणी-ओलेपणा चाचणीसाठी योग्य आहे, ज्यामुळे विविध फॅब्रिक पृष्ठभागांची आर्द्रता प्रतिरोधकता किंवा पाण्याची प्रतिकारकता आणि वॉटर-रेपेलेंट हे निर्धारित केले जाते. पूर्ण करणे

सूक्ष्मजीव संकेतकांचा शोध: एकूण जिवाणू वसाहत CFU/g: ≤100; कोलिफॉर्म बॅक्टेरिया: शोधण्यायोग्य नाही; स्यूडोमोनास एरुगिनोसा: शोधण्यायोग्य नाही; स्टॅफिलोकोकस ऑरियस: शोधण्यायोग्य नाही; हेमोलाइटिक स्ट्रेप्टोकोकस: शोधण्यायोग्य नाही; बुरशी: शोधण्यायोग्य नाही. सूक्ष्मजीववैज्ञानिक चाचणीसाठी निर्जंतुकीकरण प्रयोगशाळा (साधारणपणे 30 ते 50 चौरस मीटर) आणि संबंधित उपकरणे आणि भांडी स्थापित करणे आवश्यक आहे.

इथिलीन ऑक्साईड अवशेष शोध क्रोमॅटोग्राफ: वैद्यकीय इथिलीन ऑक्साईड निर्जंतुकीकरणानंतर, 7 ते 15 दिवसांनी त्याचे विश्लेषण आणि निर्जंतुकीकरण केले पाहिजे. हेडस्पेस गॅस क्रोमॅटोग्राफ नंतर, त्याचे इथिलीन ऑक्साईडचे अवशिष्ट प्रमाण 10ug/g पेक्षा जास्त नसावे. कारखाना सोडण्यापूर्वीच ते सोडले जाऊ शकते.

ज्वाला retardant कामगिरी परीक्षक: मुख्यतः विशिष्ट रेषेच्या वेगाने ज्वालाशी संपर्क साधल्यानंतर उत्पादनाच्या ज्वलन कार्यक्षमतेची चाचणी करण्यासाठी वापरले जाते, हे ज्वालारोधक कार्यक्षमतेसाठी एक विशेष चाचणी साधन आहे.

आसंजन परीक्षक: N95 सह गॅस मास्क, एससीबीए, रेस्पिरेटर्स - सर्व प्रकारच्या श्वसन यंत्रांची घट्टपणा परिमाणात्मकपणे तपासू शकते. आसंजन परीक्षक अंदाज आणि कंटाळवाणा आणि त्रुटी-प्रवण गुणात्मक आसंजन चाचणी पद्धतींची आवश्यकता काढून टाकते.

2. “YY 0469-2011″ चाचणी उपकरणे

तन्यता चाचणी मशीन: हे मानक असे नमूद करते की ब्रेकिंग स्ट्रेंथ 10N पेक्षा कमी नसावी. या आयटमची चाचणी करण्यासाठी, तुम्ही टेन्साइल टेस्टिंग मशीन वापरू शकता आणि तन्य शक्ती आणि तन्य ब्रेकिंग फोर्सची चाचणी घेण्यासाठी व्यावसायिक चाचणी फिक्स्चर कॉन्फिगर करू शकता.

सिंथेटिक रक्त प्रवेश परीक्षक: मोजलेल्या बाजूच्या आडव्या दिशेने ठराविक दाब आणि अंतरावर ठराविक प्रमाणात सिंथेटिक रक्ताची फवारणी करा आणि दुसऱ्या बाजूला कृत्रिम रक्ताचा प्रवेश पहा.

पार्टिक्युलेट फिल्ट्रेशन एफिशिअन्सी (PFE) टेस्टर: कणांच्या संरक्षणात्मक प्रभावाची चाचणी घेण्यासाठी, सतत आणि स्थिर एरोसोल कण तयार करण्यासाठी कोल्ड जनरेशन एरोसोल जनरेटरचा वापर केला जातो आणि उच्च-सुस्पष्टता PM2.5 सेन्सर एरोसोल एकाग्रता मोजतो. संपूर्ण पार्टिकल अँटी-लीकेज डिझाइन, इन्स्ट्रुमेंटमध्ये हे समाविष्ट आहे: सेक्स पार्टिकल एरोसोल जनरेटर, ऑयली पार्टिकल एरोसोल जनरेटर, एरोसोल पार्टिकल स्टॅटिक चार्ज न्यूट्रलायझेशन डिव्हाइस, तापमान आणि आर्द्रता सेन्सर, लेसर डस्ट पार्टिकल काउंटर, श्वासोच्छ्वास सिम्युलेटर, संरक्षणात्मक प्रभाव एरोसोल एकाग्रता डिव्हाइस, संरक्षणात्मक प्रभाव. इफेक्ट सक्शन गॅस सॅम्पलिंग ट्यूब आणि इतर भाग.

जिवाणू फिल्टरेशन कार्यक्षमता (BFE) परीक्षक: मुख्य कार्यप्रदर्शन निर्देशक केवळ YY0469-2011 मधील परिशिष्ट B बॅक्टेरियल फिल्टरेशन इफिशियन्सी (BFE) चाचणी पद्धतीच्या B.1.1.1 चाचणी साधनाच्या आवश्यकता पूर्ण करत नाहीत तर अमेरिकन सोसायटी फॉर टेस्टिंग मटेरियल ASTMF2100, ASTMF2101 च्या आवश्यकतांचे पालन देखील करतात. युरोपियन EN14683 मानकांमध्ये निर्धारित केले आहे आणि या आधारावर, नाविन्यपूर्ण सुधारणा केल्या आहेत. सॅम्पलिंगची अचूकता सुधारण्यासाठी ड्युअल गॅस चॅनेलची एकाचवेळी सॅम्पलिंग पद्धत वापरली जाते. हे मोजमाप पडताळणी विभाग, वैज्ञानिक संशोधन संस्था, उत्पादन उपक्रम आणि इतर संबंधित विभागांसाठी योग्य आहे. जिवाणू फिल्टरेशन कार्यक्षमतेची कामगिरी चाचणी.

गॅस एक्सचेंज दबाव फरक डिटेक्टर: हे मानक YY0469-2011 च्या चाचणी तत्त्वावर आधारित आहे. अंतर्गत दाब आणि बाह्य दाब यांच्यातील दाब फरकाची चाचणी लक्षात घेण्यासाठी ते विभेदक दाब सेन्सर वापरते. उत्पादनाची चाचणी साध्य करण्यासाठी हे विशेष टूलिंग डिव्हाइससह सुसज्ज आहे. , हे प्रामुख्याने गॅस एक्सचेंज प्रेशर फरक मोजण्यासाठी वापरले जाते आणि इतर टेक्सटाइल सामग्रीच्या गॅस एक्सचेंज प्रेशर फरक मोजण्यासाठी देखील वापरले जाऊ शकते.

ज्वाला retardant कामगिरी परीक्षक: हे मुख्यत्वे विशिष्ट रेषेच्या गतीने ज्वालाशी संपर्क साधल्यानंतर ज्वलन कार्यक्षमतेसाठी वापरले जाते. हे ज्वाला रोधक कामगिरीसाठी एक विशेष चाचणी साधन आहे.

सूक्ष्मजीव संकेतकांचा शोध: एकूण जिवाणू वसाहत CFU/g: ≤100; कोलिफॉर्म बॅक्टेरिया: शोधण्यायोग्य नाही; स्यूडोमोनास एरुगिनोसा: शोधण्यायोग्य नाही; स्टॅफिलोकोकस ऑरियस: शोधण्यायोग्य नाही; हेमोलाइटिक स्ट्रेप्टोकोकस: शोधण्यायोग्य नाही; बुरशी: शोधण्यायोग्य नाही. सूक्ष्मजीववैज्ञानिक चाचणीसाठी निर्जंतुकीकरण प्रयोगशाळा (साधारणपणे 30 ते 50 चौरस मीटर) आणि संबंधित उपकरणे आणि भांडी स्थापित करणे आवश्यक आहे.

इथिलीन ऑक्साईड अवशेष शोध क्रोमॅटोग्राफ: इथिलीन ऑक्साईड निर्जंतुकीकरणानंतर 7 ते 15 दिवसांनी त्याचे विश्लेषण करून निर्जंतुकीकरण करावे. हेडस्पेस गॅस क्रोमॅटोग्राफ केल्यानंतर, त्याचे इथिलीन ऑक्साईडचे अवशिष्ट प्रमाण राष्ट्रीय नियमांनुसार 10ug/g पेक्षा जास्त नसावे, ते कारखाना सोडण्यापूर्वी सोडले जाऊ शकते.

3. YY/T 0969-2013 वैद्यकीय चाचणी साधनांचा एक वेळ वापरा

तन्यता चाचणी मशीन: ब्रेकिंग स्ट्रेंथ 10N पेक्षा कमी नसावी. या प्रकल्पाची चाचणी घेण्यासाठी, तुम्ही टेन्साइल टेस्टिंग मशीन वापरू शकता आणि तन्य शक्ती आणि तन्य ब्रेकिंग फोर्सची चाचणी घेण्यासाठी व्यावसायिक चाचणी फिक्स्चर कॉन्फिगर करू शकता.

जिवाणू फिल्टरेशन कार्यक्षमता (BFE) परीक्षक: मुख्य कार्यप्रदर्शन निर्देशक केवळ YY0469-2011 मधील परिशिष्ट B बॅक्टेरियल फिल्टरेशन इफिशियन्सी (BFE) चाचणी पद्धतीच्या B.1.1.1 चाचणी साधनाच्या आवश्यकता पूर्ण करत नाहीत तर अमेरिकन सोसायटी फॉर टेस्टिंग मटेरियल ASTMF2100, ASTMF2101, चे पालन देखील करतात. युरोपियन EN14683 मानकांच्या आवश्यकता, आणि या आधारावर, नाविन्यपूर्ण सुधारणा केल्या आहेत. सॅम्पलिंगची अचूकता सुधारण्यासाठी ड्युअल गॅस पथ एकाचवेळी सॅम्पलिंग पद्धत वापरली जाते. हे मेट्रोलॉजिकल पडताळणी विभाग, वैज्ञानिक संशोधन संस्था, उत्पादन उपक्रम आणि इतर संबंधित विभागांच्या जिवाणू फिल्टरेशन कार्यक्षमतेवरील कार्यप्रदर्शन चाचण्यांसाठी योग्य आहे.

गॅस एक्सचेंज दबाव फरक डिटेक्टर: वेंटिलेशन रेझिस्टन्सचे चाचणी तत्व म्हणजे डिफरेंशियल प्रेशर सेन्सर वापरून अंतर्गत दाब आणि बाह्य दाब यांच्यातील दाब फरक ओळखणे. उत्पादनाची चाचणी सीलिंग साध्य करण्यासाठी हे विशेष टूलींग डिव्हाइससह सुसज्ज आहे, जे प्रामुख्याने योग्य आहे गॅस एक्सचेंज प्रेशर फरक मोजण्यासाठी इतर कापड सामग्रीच्या गॅस एक्सचेंज प्रेशर फरक मोजण्यासाठी देखील वापरले जाऊ शकते.

सूक्ष्मजीव संकेतकांचा शोध: एकूण जिवाणू वसाहत CFU/g: ≤100; कोलिफॉर्म बॅक्टेरिया: शोधण्यायोग्य नाही; स्यूडोमोनास एरुगिनोसा: शोधण्यायोग्य नाही; स्टॅफिलोकोकस ऑरियस: शोधण्यायोग्य नाही; हेमोलाइटिक स्ट्रेप्टोकोकस: शोधण्यायोग्य नाही; बुरशी: शोधण्यायोग्य नाही. सूक्ष्मजीववैज्ञानिक चाचणीसाठी निर्जंतुकीकरण प्रयोगशाळा (सामान्यत: 30-50 चौरस) आणि संबंधित उपकरणे आणि भांडी स्थापित करणे आवश्यक आहे.

इथिलीन ऑक्साईड अवशेष शोध क्रोमॅटोग्राफ: “YY/T 0969-2013″ मानक नमूद करते की इथिलीन ऑक्साईड निर्जंतुकीकरणानंतर, त्याचे विश्लेषण आणि 7 ते 15 दिवसांनी निर्जंतुकीकरण करणे आवश्यक आहे आणि त्याच्या इपॉक्सी राळाची हेडस्पेस गॅस क्रोमॅटोग्राफीद्वारे चाचणी केली जाते इथेन अवशेष 10g/g पेक्षा जास्त नसावेत. डिलिव्हरीसाठी सोडले जाण्यापूर्वी राष्ट्रीय नियम. इथिलीन ऑक्साईडचे अवशिष्ट प्रमाण सामान्यत: गॅस क्रोमॅटोग्राफीद्वारे शोधले जाते आणि हेडस्पेस गॅस क्रोमॅटोग्राफ वापरून इथिलीन ऑक्साईडच्या अवशिष्ट प्रमाणाचा शोध पूर्ण केला जाऊ शकतो.

YY ०४६९-२०११

विशिष्ट चाचणी आयटम संबंधित चाचणी उपकरणे

4.4 कनेक्शन पॉइंटची ब्रेकिंग स्ट्रेंथ DRK101 सर्वसमावेशक तन्य चाचणी मशीन

4.5 सिंथेटिक रक्त प्रवेश DRK227 सिंथेटिक रक्त प्रवेश डिटेक्टर

4.6.1 बॅक्टेरियल ओव्हर-रेट कार्यक्षमता (BFE) DRK1000 बॅक्टेरियल ओव्हर-रेट कार्यक्षमता परीक्षक

4.6.2 कण ओव्हर-रेट कार्यक्षमता (PFE) DRK506 कण ओव्हर-रेट कार्यक्षमता परीक्षक

4.7 प्रेशर डिफरन्स DRK260 रेस्पिरेटरी रेझिस्टन्स टेस्टर

4.8 फ्लेम रिटार्डंट परफॉर्मन्स DRK-07B फ्लेम रिटार्डंट परफॉर्मन्स टेस्टर

4.10 इथिलीन ऑक्साईडचे अवशेष

YY/T ०९६९-२०१३

विशिष्ट चाचणी आयटम संबंधित चाचणी उपकरणे

4.4 कनेक्शन पॉइंटची ब्रेकिंग स्ट्रेंथ DRK101 सर्वसमावेशक तन्य चाचणी मशीन

4.5 बॅक्टेरियल ओव्हर-रेट कार्यक्षमता (BFE) (YY 0469) DRK1000 बॅक्टेरियल ओव्हर-रेट कार्यक्षमता परीक्षक

4.6 वायुवीजन प्रतिकार DRK709 दबाव फरक परीक्षक

4.8 इथिलीन ऑक्साईड DRK GC1690 गॅस फेज + हेडस्पेसचे अवशेष

जीबी 19083-2010

विशिष्ट चाचणी आयटम संबंधित चाचणी उपकरणे

4.3 संयुक्त DRK101 सर्वसमावेशक तन्य चाचणी मशीनची ब्रेकिंग स्ट्रेंथ

4.4 फिल्टरेशन कार्यक्षमता (तेल नसलेल्या कणांची जास्त कार्यक्षमता) DRK506 कण ओव्हर-रेट कार्यक्षमता परीक्षक

4.5 एअरफ्लो रेझिस्टन्स DRK260 रेस्पिरेटरी रेझिस्टन्स टेस्टर

4.6-सिंथेटिक रक्त प्रवेश DRK227 सिंथेटिक रक्त प्रवेश शोधक

4.7 पृष्ठभाग ओलावा प्रतिरोधक DRK308A प्रकारचे फॅब्रिक पृष्ठभाग पाणी ओले करणारे परीक्षक

4.9 इथिलीन ऑक्साईडचे अवशेष

4.10 फ्लेम रिटार्डंट परफॉर्मन्स DRK-07B फ्लेम रिटार्डंट परफॉर्मन्स टेस्टर

4.12 आसंजन

5.3.2 तापमान पूर्व उपचार, DRK250 स्थिर तापमान आणि आर्द्रता चाचणी कक्ष

GB/T 32610-2016

विशिष्ट चाचणी आयटम          संबंधित चाचणी उपकरणे

5.3 रबिंग (कोरडे/ओले)/स्तर DRK128C रबिंग कलर फास्टनेस चाचणी मशीन

5.3 फॉर्मल्डिहाइड सामग्री टेक्सटाईल फॉर्मल्डिहाइड टेस्टर

5.3 PH मूल्य PH मीटर

5.3 इथिलीन ऑक्साईडचे अवशेष

5.3 एक्स्पायरेटरी रेझिस्टन्स, इंस्पिरेटरी रेझिस्टन्स DRK260 रेस्पिरेटरी रेझिस्टन्स टेस्टर

5.3 ब्रेकिंग स्ट्रेंथ DRK101 सर्वसमावेशक तन्य चाचणी मशीन

5.3 उच्छवास झडप कव्हर फास्टनेस

5.4 फिल्टरेशन कार्यक्षमता (कण पदार्थ फिल्टर करण्याची क्षमता) DRK506 कण ओव्हर-रेट कार्यक्षमता परीक्षक

5.5 संरक्षण प्रभाव (कण अवरोधित करण्याची क्षमता)

परिशिष्ट ए, ३ नमुने आणि प्रीट्रीटमेंट (उच्च तापमान, कमी तापमान, ओलसर उष्णता)

DRK250 स्थिर तापमान आणि आर्द्रता चाचणी कक्ष

GB 2626-2006 श्वसन संरक्षक उपकरणे स्व-प्राइमिंग फिल्टर प्रकार अँटी-पार्टिक्युलेट रेस्पिरेटर

विशिष्ट चाचणी आयटम संबंधित चाचणी उपकरणे

5.3 गाळण्याची क्षमता N-प्रकार कण, P-प्रकार तेल कण DRK506 कण ओव्हर-रेट कार्यक्षमता परीक्षक

5.4 गळती

5.5 श्वसन प्रतिकार DRK260 श्वसन प्रतिकार परीक्षक

5.6.1 उच्छवास झडप DRK134 श्वासोच्छवासाच्या झडपाची हवा घट्टपणा

5.6.2 उच्छवास वाल्व कव्हरचा अक्षीय ताण DRK101 सर्वसमावेशक तन्य चाचणी मशीन

5.7 डेड स्पेस डेड स्पेस टेस्ट इन्स्ट्रुमेंट

5.8 व्हिजन DRK262 व्हिज्युअल फील्ड मोजण्याचे साधन

5.9 हेडबँडमध्ये पुलिंग फोर्स DRK101 सर्वसमावेशक तन्य चाचणी मशीन असणे आवश्यक आहे

5.10 जोडणी आणि जोडणारे भाग अक्षीय ताण सहन करतात

5.12 हवा घट्टपणा DRK134 श्वासोच्छ्वास झडप हवा घट्टपणा परीक्षक

5.13 ज्वलनशीलता DRK-07B फ्लेम रिटार्डंट परफॉर्मन्स टेस्टर

6.2 तापमान आणि आर्द्रता पूर्व उपचार DRK250 स्थिर तापमान आणि आर्द्रता चाचणी कक्ष

• [cf7ic]