ໃນ​ການ​ຕອບ​ສະ​ຫນອງ​ການ​ກວດ​ກາ​ຕາມ​ກົດ​ຫມາຍ​ຂອງ​ການ​ສົ່ງ​ອອກ​ຫນ້າ​ກາກ​, Shandong Drick ຊ່ວຍ​ໃຫ້​ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​

ນັບຕັ້ງແຕ່ການລະບາດ, ການຄ້າທົ່ວໂລກໄດ້ກົດປຸ່ມ "ຢຸດຊົ່ວຄາວ", ແລະພຽງແຕ່ອຸປະກອນປ້ອງກັນການລະບາດແມ່ນຮ້ອນ, ໂດຍສະເພາະ. ​ແຕ່​ວ່າ​ນັບ​ແຕ່​ປະຕິບັດ​ນະ​ໂຍບາຍ​ໃໝ່​ວັນ​ທີ 10, ການ​ສົ່ງ​ອອກ​ວັດຖຸ​ຕ້ານ​ການ​ແຜ່​ລະບາດ​ຂອງ​ພະຍາດ​ອາດ​ຈະ​ຖືກ​ກີດຂວາງ, ການ​ກວດກາ​ການ​ສົ່ງ​ອອກ​ນັບ​ມື້​ນັບ​ເຂັ້ມ​ງວດ! ພິເສດແມ່ນບາງຜູ້ຜະລິດຂະໜາດນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ຂົນສົ່ງສິນຄ້າ ແລະ ວິສາຫະກິດການຄ້າຕ່າງປະເທດທີ່ບໍ່ມີຄຸນນະພາບ. ​ໃຫ້​ເຮົາ​ມາ​ເບິ່ງ​ປະກາດ​ການ​ບໍລິຫານ​ທົ່ວ​ໄປ​ຂອງ​ພາສີ​ອາກອນ ສະບັບ​ທີ 53.

ກົມ​ໃຫຍ່​ພາສີ​ໄດ້​ອອກ​ແຈ້ງ​ການ​ສະບັບ​ທີ 53 ​ໂດຍ​ລະບຸ​ວ່າ: ຈາກ​ມື້​ວານ​ນີ້ (10 ​ເມສາ 2020)11 "ອຸປະກອນການແພດ"ໂຄງ​ການ​ລະ​ຫັດ​ສິນ​ຄ້າ​ຈະ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ການ​ກວດ​ກາ​ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ການ​ນໍາ​ເຂົ້າ​ແລະ​ສົ່ງ​ອອກ​ສິນ​ຄ້າ. ຖົງມື, ເຄື່ອງວັດແທກອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍອິນຟາເລດ, ຖົງມືຜ່າຕັດ, ຕິດຕາມຄົນເຈັບ, ຜ້າຝ້າຍ, ຜ້າພັນບາດ, ຜ້າພັນບາດ, ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທັງຫມົດແມ່ນໄດ້ລະບຸໄວ້, ນັ້ນແມ່ນ, ອຸປະກອນການແພດເກືອບທັງຫມົດແມ່ນລວມຢູ່.

ການກວດກາທາງດ້ານກົດໝາຍແມ່ນສິນຄ້າທີ່ມີເງື່ອນໄຂການກວດກາ A (ນໍາເຂົ້າ) ຫຼື B (ສົ່ງອອກ) ໃນແບບຟອມແຈ້ງພາສີ. ໃນລະຫວ່າງການປະກາດພາສີ, ແບບຟອມການແຈ້ງພາສີຂອງຫ້ອງການກວດກາຕ້ອງໄດ້ຮັບການສະຫນອງໃຫ້, ນັ້ນແມ່ນ, ສິນຄ້າກວດກາຕາມກົດຫມາຍ. ສິນຄ້າ​ທີ່​ຖືກ​ກວດກາ​ຕາມ​ກົດໝາຍ​ລວມມີ: ສິນຄ້າ​ນຳ​ເຂົ້າ ​ແລະ ສົ່ງ​ອອກ​ອື່ນໆ​ທີ່​ຖືກ​ກວດກາ​ຢູ່​ພາຍ​ໃນ​ລາຍການ​ກວດກາ​ຕາມ​ກົດໝາຍ ​ແລະ ຕາມ​ທີ່​ກຳນົດ​ຂອງ​ກົດໝາຍ ​ແລະ ລະບຽບ​ການ​ບໍລິຫານ.

ອີງຕາມກົດໝາຍ ແລະ ລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຜູ້ສົ່ງສິນຄ້າ ຫຼື ຕົວແທນຂອງສິນຄ້າສົ່ງອອກທີ່ຕ້ອງໄດ້ກວດກາໂດຍອົງການກວດກາສິນຄ້າຕ້ອງລາຍງານໃຫ້ອົງການກວດກາສິນຄ້າເພື່ອກວດກາພາຍໃນສະຖານທີ່ ແລະ ເວລາທີ່ກຳນົດໂດຍອົງການກວດກາສິນຄ້າ. ອົງການກວດກາສິນຄ້າຕ້ອງສໍາເລັດການກວດກາພາຍໃນກໍານົດເວລາຢ່າງເປັນເອກະພາບຂອງກົມກວດກາສິນຄ້າແຫ່ງຊາດແລະອອກໃບຢັ້ງຢືນການກວດກາ. ສິນຄ້າສົ່ງອອກທີ່ຜ່ານການກວດກາຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍຈະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ສົ່ງອອກ ຖ້າບໍ່ຖືກກວດກາ ຫຼື ບໍ່ຜ່ານການກວດກາ.

"ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການກວດກາການນຳເຂົ້າ ແລະ ສົ່ງອອກສິນຄ້າຂອງສາທາລະນະລັດປະຊາຊົນຈີນ" ກຳນົດວ່າ ການລະເມີດລະບຽບຈະກຳນົດໃຫ້ສິນຄ້ານຳເຂົ້າທີ່ອົງການກວດກາສິນຄ້າຕ້ອງຂາຍ ຫຼື ນຳໃຊ້ໂດຍບໍ່ມີການກວດກາ ຫຼື ສິນຄ້າສົ່ງອອກຕ້ອງຖືກກວດກາໂດຍອົງການກວດກາສິນຄ້າໂດຍບໍ່ມີການກວດກາ. . ສໍາລັບການສົ່ງອອກ, ອົງການກວດກາສິນຄ້າຕ້ອງຍຶດເອົາລາຍຮັບທີ່ຜິດກົດໝາຍ ແລະ ປັບໃໝເກີນ 5% ຫາ ຕ່ຳກວ່າ 20% ຂອງມູນຄ່າສິນຄ້າ; ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ມັນ​ເປັນ​ອາ​ຊະ​ຍາ​ກໍາ​, ຄວາມ​ຮັບ​ຜິດ​ຊອບ​ທາງ​ອາ​ຍາ​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ສືບ​ສວນ​ຕາມ​ກົດ​ຫມາຍ​.

ດ່ານ​ພາສີ​ໄດ້​ປ່ຽນ​ແປງ​ເງື່ອນ​ໄຂ​ກວດກາ, ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ, ຄຸນ​ນະພາ​ບການ​ແພດ​ສົ່ງ​ອອກ​ຈະ​ຖືກ​ຄວບ​ຄຸມ​ຢ່າງ​ເຂັ້ມ​ງວດ. ໃນການຕອບໂຕ້ຂ່າວນີ້, ພໍ່ຄ້າບາງຄົນກ່າວວ່າ: "ການປ່ຽນແປງການຊີ້ນໍາຊົ່ວຄາວໃນຄວາມຮີບຮ້ອນແລະການປະຕິບັດທັນທີຈະເຮັດໃຫ້ປະຊາຊົນບໍ່ມີອຸປະສັກ", ແລະຫວັງວ່າພາສີສາມາດປະຕິບັດໂຄງການປະນີປະນອມ, ຢ່າງຫນ້ອຍເພື່ອປະກາດການຫັນປ່ຽນລ່ວງຫນ້າ.

ການ​ຕ້ານ​ການ​ແຜ່​ລະ​ບາດ​ຂອງ​ທຸ​ລະ​ກິດ​ສົ່ງ​ອອກ​ແມ່ນ​ບໍ່​ມີ​ຄວາມ​ສະ​ຫງົບ​

ພາຍຫຼັງກວດພົບວ່າມີການກວດກາກົດໝາຍສົ່ງອອກວັດຖຸຕ້ານການລະບາດ, ມີຫຼາຍທຸລະກິດ ແລະ ຊາວເນັດບາງຄົນກໍ່ບໍ່ສະຫງົບ, ຂ່າວນີ້ກໍ່ແຜ່ລາມໄປທົ່ວອຸດສາຫະກຳ.

ພາຍຫຼັງຮູ້ຂ່າວນີ້, ມີຊາວເນັດບາງຄົນເລີ່ມຈົ່ມ, ໂດຍກ່າວວ່າວິທີການນີ້ແມ່ນ "ຂະຫນາດດຽວເຫມາະກັບທັງຫມົດ", ໂດຍກ່າວວ່າວິທີທີ່ຖືກຕ້ອງໃນການຊີ້ນໍາແມ່ນການເພີ່ມຕົວເລກພາສີເຊັ່ນອຸປະກອນປ້ອງກັນການລະບາດ, ເຊິ່ງຈະສ້າງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຜູ້ບໍລິສຸດແລະວິສາຫະກິດ. ຍາກ. ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າໃນປັດຈຸບັນ!

ກົງກັນຂ້າມແມ່ນວ່າປະຊາຊົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີຄວາມຄິດນີ້ແມ່ນຜູ້ສົ່ງອອກແລະແມ້ກະທັ້ງບາງຜູ້ຂາຍທີ່ບໍ່ແມ່ນຜະລິດຕະພັນ. ບັນຫາ​ຄຸນ​ນະພາ​ບການ​ສົ່ງ​ອອກ​ອຸປະກອນ​ປ້ອງ​ກັນ​ພະຍາດ​ແມ່ນ​ຮາກ​ຖານ​ຂອງ​ການ​ກວດກາ​ຕາມ​ກົດໝາຍ. ໃບຫນ້າຂອງປະເທດຕ້ອງສູນເສຍໄປດ້ວຍອຸປະກອນປ້ອງກັນການລະບາດທີ່ມີຄຸນນະພາບທີ່ບໍ່ດີ.

ກ່ຽວກັບນະໂຍບາຍນີ້, ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ການກວດກາທາງດ້ານກົດຫມາຍບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າທ່ານຈະບໍ່ຍອມແພ້, ແລະຜູ້ສົ່ງອອກວັດຖຸຕ້ານການລະບາດອາດຈະບໍ່ເຢັນ! ສໍາລັບວິສາຫະກິດ, ມັນຍັງເປັນຂະບວນການຢູ່ລອດຂອງທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສຸດ, ແລະການຖອນຕົວຂອງພໍ່ຄ້າອຸປະກອນການຕ້ານການລະບາດທີ່ບໍ່ມີເງື່ອນໄຂຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຜະລິດຕະພັນພາຍໃນຫຼຸດລົງ. ໃນເວລານີ້, ການກວດກາທາງດ້ານກົດຫມາຍແມ່ນມີບົດບາດໃນການກັ່ນຕອງ. ຈີນ​ບໍ່​ພຽງ​ແຕ່​ເປັນ​ໂຮງ​ງານ​ຜະ​ລິດ​ໃນ​ໂລກ​ເທົ່າ​ນັ້ນ, ຄວນ​ມີ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ມີ​ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ສູງ​ກວ່າ, ແລະ​ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ແມ່ນ​ອາ​ນາ​ຄົດ.

ສ່ວນ​ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ຄຸນ​ນະພາ​ບການ​ສົ່ງ​ອອກ​ວັດ​ສະ​ດຸ​ຕ້ານ​ການ​ແຜ່​ລະ​ບາດ​ຂອງ​ປະ​ເທດ​ກໍ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ເຄື່ອນ​ໄຫວ.

ດ່ານພາສີ ເລັ່ງກວດກາ ແລະ ແກ້ໄຂການສົ່ງອອກວັດຖຸ ຕ້ານການລະບາດ ທີ່ບໍ່ມີເງື່ອນໄຂ ເປັນຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ ແລະ ຕ້ອງແກ້ໄຂຢ່າງຈິງຈັງ.

ຕາມ​ຂ່າວ​ແຈ້ງວ່າ, ວັນ​ທີ 31 ມີນາ​ນີ້, ກະຊວງ​ການ​ຄ້າ, ກົມ​ໃຫຍ່​ພາສີ, ກົມ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ຢາ​ແຫ່ງ​ລັດ​ໄດ້​ຮ່ວມ​ກັນ​ອອກ “​ແຈ້ງ​ການ​ກ່ຽວ​ກັບ​ການ​ພັດທະນາ​ການ​ສົ່ງ​ອອກ​ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ​ຢ່າງ​ເປັນ​ລະບຽບ​ຮຽບຮ້ອຍ”.ຮຽກຮ້ອງ​ໃຫ້​ສົ່ງ​ອອກ​ສານ​ທົດ​ລອງ, ເຄື່ອງນຸ່ງ​ປ້ອງ​ກັນ​ການ​ແພດ, ຫາຍ​ໃຈ ສິນຄ້າ 5 ປະ​ເພດ​ເຊັ່ນ: ​ໂທລະສັບ​ມື​ຖື ​ແລະ ​ເຄື່ອງ​ວັດແທກ​ອຸນຫະພູມ​ອິນ​ຟາ​ເຣດ ຕ້ອງ​ໄດ້​ຮັບ​ຄຸນ​ນະພາ​ບທີ່​ກ່ຽວຂ້ອງ​ຂອງ​ອົງການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ຢາ​ແຫ່ງ​ຊາດ ​ແລະ ​ໄດ້​ມາດຕະຖານ​ຄຸນ​ນະພາ​ບຂອງ​ປະ​ເທດ​ນຳ​ເຂົ້າ (ພາກ​ພື້ນ).

ສໍາລັບອຸປະກອນການແພດທີ່ລະບຸໄວ້ໃນ “ປະກາດ” ແມ່ນໄດ້ດຳເນີນການກວດກາເອກະສານ 100% ໂດຍເນັ້ນໃສ່ການກວດສອບຊື່ ແລະ ປະລິມານຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ສອດຄ່ອງກັບໃບປະກາດ, ມີລັກສະນະເປັນພະຍາດຂີ້ທູດ ຫຼື ມີມົນລະພິດ ຫຼື ບໍ່. ບໍ່​ວ່າ​ຈະ​ເປັນ​ມັນ​ເກີນ​ຊີ​ວິດ shelf​, ບໍ່​ວ່າ​ຈະ​ເປັນ​ການ​ເສຍ​ຫາຍ​ແລະ​ການ​ລະ​ເມີດ​, ແລະ​ບໍ່​ວ່າ​ຈະ​ມີ​ສະ​ຖາ​ນະ​ການ​ຂອງ​ການ​ຕິດ​ແລະ entrainment​, ການ​ຫລິ້ນ​ຊູ້​, ການ​ປອມ​ແປງ​ຂອງ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ຍ່ອຍ​, ດີ​ແລະ​ບໍ່​ມີ​ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ເປັນ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ມີ​ຄຸນ​ນະ​ສົມ​ບັດ​. ນັບຕັ້ງແຕ່ການປະກາດ,ກົມພາສີໄດ້ຍຶດອຸປະກອນການແພດ 11.205 ລ້ານອັນທີ່ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດທີ່ບໍ່ມີບັນຊີລາຍການຫຼືບໍ່ມີໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນອຸປະກອນການແພດໃນການຄ້າ, ທາງໄປສະນີ, ໄປສະນີດ່ວນ, ການຄ້າອີຄອມເມີຊຂ້າມຊາຍແດນແລະຊ່ອງທາງອື່ນໆ, 99,41 ລ້ານເຄື່ອງແມ່ນ kouzhao ແລະ 155,000 ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນ. ແມ່ນ 1.085 ລ້ານ reagents ການທົດສອບແລະ 24,000 ອຸນຫະພູມ infrared.

ດັ່ງທີ່ເຮົາຮູ້ກັນດີວ່າ: ປີນີ້ມີໂຮງງານໂຄຊົວທີ່ຫາກໍ່ຕັ້ງໃໝ່ບໍ່ຫຼາຍ, ເນື່ອງຈາກການລະບາດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ຜູ້ຜະລິດສ່ວນໃຫຍ່ກໍ່ບໍ່ມີເວລາຍື່ນໃບສະໝັກ ແລະ ຍັງມີອີກຈຳນວນໜຶ່ງທີ່ເປັນອັນດັບສອງ. ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເງິນໄດ້ໄວ. ຖ້າມີບົດລາຍງານທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງການແພດຫຼາຍເກີນໄປ, ທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາຈະຫມົດໄປໃນສະຫມອງ, ແລະບັນຫາດ້ານຄຸນນະພາບພຽງແຕ່ຈະເຮັດໃຫ້ຊື່ສຽງຂອງສິນຄ້າທີ່ຜະລິດຢູ່ຈີນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຊື່ສຽງຂອງຊາດ, ແລະບໍ່ເອື້ອອໍານວຍໃຫ້ແກ່ການພັດທະນາຂອງຕ່າງປະເທດ. ການຄ້າ.

ການ​ກວດກາ​ກໍ່​ແມ່ນ​ເພື່ອ​ຮັບປະກັນ​ຄຸນ​ນະພາ​ບຂອງ​ວັດ​ສະ​ດຸ​ຕ້ານ​ພະຍາດ​ທີ່​ສົ່ງ​ອອກ. ຄວາມຢູ່ລອດຂອງ fittest ຍັງເປັນກົດລະບຽບການຢູ່ລອດຂອງຕະຫຼາດ. ຜູ້ຂາຍທີ່ມີຄຸນສົມບັດຄົບຖ້ວນແລະຄຸນນະພາບທີ່ດີເລີດອາດຈະບໍ່ເຢັນ. ການກວດກາຫຼາຍຄັ້ງມີຜົນກະທົບຫນ້ອຍ, ແລະຂໍ້ຈໍາກັດຂອງຜະລິດຕະພັນ Sanwu ແມ່ນໂອກາດທີ່ດີທີ່ຈະຂະຫຍາຍສ່ວນແບ່ງຕະຫຼາດ. ສຳລັບຄົນທີ່ບໍ່ມີຄຸນນະພາບ ແລະ ຕ້ອງການເງິນດ່ວນ ສິນຄ້າມີຂໍ້ບົກພ່ອງ.

ໃນ​ການ​ຕອບ​ສະ​ຫນອງ​ການ​ກວດ​ກາ​ກົດ​ຫມາຍ​ການ​ສົ່ງ​ອອກ​, Shandong Drick ເຄື່ອງ​ມື​ການ​ທົດ​ສອບ​ໄດ້​ຮັກ​ສາ​ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ໃນ​ການ​ກວດ​ກາ​

ໃນປັດຈຸບັນ, ມາດຕະຖານການທົດສອບຕົ້ນຕໍສໍາລັບການຜະລິດພາຍໃນປະເທດແມ່ນ: GB 2626-2019 ການປ້ອງກັນລະບົບຫາຍໃຈ self-priming filter anti-particulate respirator; GB/T 32610-2016 ປະເພດການປົກປ້ອງປະຈໍາວັນ; GB 19083-2010 ຂໍ້ກໍານົດດ້ານວິຊາການດ້ານການປົກປ້ອງທາງການແພດ; YY 0469-2011 ການຜ່າຕັດທາງການແພດ ; YY/T 0969-2013 ໃຊ້ຄັ້ງດຽວທາງການແພດ.

1. ເຄື່ອງມືທົດສອບ “GB 19083-2010″

ເຄື່ອງທົດສອບແຮງດັນ: ມາດ​ຕະ​ຖານ​ນີ້​ກໍາ​ນົດ​ວ່າ​ຄວາມ​ເຂັ້ມ​ແຂງ​ຂອງ​ການ​ແຕກ​ຫັກ​ບໍ່​ຄວນ​ຈະ​ຫນ້ອຍ​ກ​່​ວາ 10N​. ເພື່ອທົດສອບລາຍການນີ້, ທ່ານສາມາດນໍາໃຊ້ເຄື່ອງທົດສອບ tensile ແລະ configure ເຄື່ອງທົດສອບມືອາຊີບເພື່ອທົດສອບຄວາມເຂັ້ມແຂງ tensile ແລະການທໍາລາຍ tensile.

ເຄື່ອງທົດສອບປະສິດທິພາບການຕອງອະນຸພາກ (PFE).: ເພື່ອທົດສອບຜົນກະທົບປ້ອງກັນຂອງອະນຸພາກ, ເຄື່ອງຜະລິດ aerosol ການຜະລິດເຢັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສ້າງອະນຸພາກ aerosol ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະຫມັ້ນຄົງ, ແລະເຊັນເຊີ PM2.5 ຄວາມແມ່ນຍໍາສູງວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ aerosol. ການອອກແບບຕ້ານການຮົ່ວໄຫລຂອງອະນຸພາກທັງຫມົດ, ເຄື່ອງມືປະກອບມີ: ເຄື່ອງກໍາເນີດ aerosol ອະນຸພາກທາງເພດ, ເຄື່ອງກໍາເນີດ aerosol ອະນຸພາກ oily, ອຸປະກອນ aerosol particle static charge neutralization, ເຊັນເຊີອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ເຄື່ອງຕ້ານອະນຸພາກຂີ້ຝຸ່ນ laser, simulator ຫາຍໃຈ, ຜົນກະທົບປ້ອງກັນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ aerosol ອຸປະກອນກວດຈັບ, ປ້ອງກັນ. ທໍ່ດູດອາຍແກັສທີ່ມີຜົນກະທົບ ແລະພາກສ່ວນອື່ນໆ.

ເຄື່ອງທົດສອບຄວາມຕ້ານທານຂອງລະບົບຫາຍໃຈ: ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກຄວາມຕ້ານທານ inhalation ແລະ exhalation ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ກໍານົດໄວ້. ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບຜູ້ຜະລິດແລະອົງການກວດກາຜະລິດຕະພັນປົກປ້ອງແຮງງານແຫ່ງຊາດເພື່ອປະຕິບັດການທົດສອບແລະການກວດກາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ. ມາດຕະຖານ GB 19083-2010 ກໍານົດວ່າພາຍໃຕ້ອັດຕາການໄຫຼຂອງກ໊າຊ 85 ລິດ / ນາທີ, ຄວາມຕ້ານທານການດູດຕ້ອງບໍ່ເກີນ 343.2 Pa (35 mm H2O).

ເຄື່ອງກວດການເຈາະເລືອດສັງເຄາະ: ພົ່ນເລືອດສັງເຄາະຈຳນວນໜຶ່ງຕາມຄວາມດັນ ແລະ ໄລຍະຫ່າງໃນທິດທາງແນວນອນໄປສູ່ດ້ານທີ່ວັດແທກ ແລະ ສັງເກດການເຈາະຂອງເລືອດສັງເຄາະຢູ່ອີກດ້ານໜຶ່ງ.

ເຄື່ອງທົດສອບຄວາມຕ້ານທານຄວາມຊຸ່ມຂອງພື້ນຜິວ(ເຄື່ອງວັດແທກຄວາມຊຸ່ມ): ຕິດຕັ້ງຕົວຢ່າງໃສ່ຕົວເກັບຕົວຢ່າງຢູ່ມຸມ 45 °ກັບແນວນອນ, ສູນຕົວຢ່າງຕັ້ງຢູ່ໃນໄລຍະທີ່ກໍານົດຂ້າງລຸ່ມນີ້ nozzle, ໃຊ້ປະລິມານທີ່ກໍານົດໄວ້ຂອງນ້ໍາກັ່ນຫຼື deionized ສີດຕົວຢ່າງ. ໂດຍການປຽບທຽບຮູບລັກສະນະຂອງຕົວຢ່າງກັບມາດຕະຖານການປະເມີນຜົນແລະຮູບພາບ, ລະດັບການປຽກນ້ໍາຖືກກໍານົດ, ເຊິ່ງເຫມາະສົມສໍາລັບການທົດສອບການປຽກນ້ໍາເພື່ອກໍານົດຄວາມທົນທານຕໍ່ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງພື້ນຜິວຜ້າຕ່າງໆທີ່ມີຫຼືບໍ່ມີການຕໍ່ຕ້ານນ້ໍາແລະການລະບາຍນ້ໍາ. ຈົບ.

ການກວດຫາຕົວຊີ້ວັດຂອງຈຸລິນຊີ: ໂຄນເຊື້ອແບັກທີເລຍທັງໝົດ CFU/g: ≤100; ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ coliform: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້; Pseudomonas aeruginosa: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້; Staphylococcus aureus: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້; hemolytic streptococcus: ບໍ່ສາມາດກວດພົບ; ເຊື້ອເຫັດ: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້. ຈໍາ​ເປັນ​ຕ້ອງ​ໄດ້​ສ້າງ​ຕັ້ງ​ຫ້ອງ​ທົດ​ລອງ​ອະ​ເຊື້ອ (ໂດຍ​ທົ່ວ​ໄປ 30 ຫາ 50 ຕາ​ແມັດ​) ແລະ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ​ແລະ​ເຄື່ອງ​ໃຊ້​ສໍາ​ລັບ​ການ​ທົດ​ສອບ microbiological

chromatograph ກວດຫາສານຕົກຄ້າງຂອງເອທິລີນອອກໄຊ: ຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອ ethylene oxide ທາງການແພດ, ມັນຄວນຈະຖືກວິເຄາະແລະຂ້າເຊື້ອຫຼັງຈາກ 7 ຫາ 15 ມື້. ຫຼັງ​ຈາກ headspace gas chromatograph​, ຈ​ໍ​າ​ນວນ​ທີ່​ຍັງ​ເຫຼືອ ethylene oxide ຂອງ​ຕົນ​ບໍ່​ຄວນ​ເກີນ 10ug/g​. ມັນພຽງແຕ່ສາມາດປ່ອຍອອກມາກ່ອນທີ່ຈະອອກຈາກໂຮງງານ.

ເຄື່ອງທົດສອບປະສິດທິພາບການຕິດໄຟ: ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອທົດສອບການປະຕິບັດການເຜົາໃຫມ້ຂອງຜະລິດຕະພັນຫຼັງຈາກຕິດຕໍ່ກັບໄຟໃນຄວາມໄວເສັ້ນທີ່ແນ່ນອນ, ມັນເປັນເຄື່ອງມືທົດສອບພິເສດສໍາລັບການປະຕິບັດການຕ້ານການໄຟໄຫມ້.

ເຄື່ອງທົດສອບການຍຶດຕິດ: ສາມາດກວດສອບຄວາມໜາແໜ້ນຂອງເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈທຸກປະເພດ - ໜ້າກາກອາຍແກັສ, SCBAs, ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ, ລວມທັງ N95. ເຄື່ອງທົດສອບການຍຶດເກາະ ກຳ ຈັດຄວາມຕ້ອງການໃນການຄາດເດົາແລະວິທີການທົດສອບການຍຶດຕິດທີ່ມີຄຸນນະພາບທີ່ ໜ້າ ເບື່ອແລະຜິດພາດ.

2. ອຸປະກອນທົດສອບ “YY 0469-2011″

ເຄື່ອງທົດສອບແຮງດັນ: ມາດ​ຕະ​ຖານ​ນີ້​ກໍາ​ນົດ​ວ່າ​ຄວາມ​ເຂັ້ມ​ແຂງ​ຂອງ​ການ​ແຕກ​ຫັກ​ບໍ່​ຄວນ​ຈະ​ຫນ້ອຍ​ກ​່​ວາ 10N​. ເພື່ອທົດສອບລາຍການນີ້, ທ່ານສາມາດນໍາໃຊ້ເຄື່ອງທົດສອບ tensile ແລະ configure ເຄື່ອງທົດສອບມືອາຊີບເພື່ອທົດສອບຄວາມເຂັ້ມແຂງ tensile ແລະການທໍາລາຍ tensile.

ເຄື່ອງກວດການເຈາະເລືອດສັງເຄາະ: ພົ່ນເລືອດສັງເຄາະຈຳນວນໜຶ່ງຕາມຄວາມດັນ ແລະ ໄລຍະຫ່າງໃນທິດທາງແນວນອນໄປສູ່ດ້ານທີ່ວັດແທກ ແລະ ສັງເກດການເຈາະຂອງເລືອດສັງເຄາະຢູ່ອີກດ້ານໜຶ່ງ.

ເຄື່ອງທົດສອບປະສິດທິພາບການຕອງອະນຸພາກ (PFE).: ເພື່ອທົດສອບຜົນກະທົບປ້ອງກັນຂອງອະນຸພາກ, ເຄື່ອງຜະລິດ aerosol ການຜະລິດເຢັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສ້າງອະນຸພາກ aerosol ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະຫມັ້ນຄົງ, ແລະເຊັນເຊີ PM2.5 ຄວາມແມ່ນຍໍາສູງວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ aerosol. ການອອກແບບຕ້ານການຮົ່ວໄຫລຂອງອະນຸພາກທັງຫມົດ, ເຄື່ອງມືປະກອບມີ: ເຄື່ອງກໍາເນີດ aerosol ອະນຸພາກທາງເພດ, ເຄື່ອງກໍາເນີດ aerosol ອະນຸພາກ oily, ອຸປະກອນ aerosol particle static charge neutralization, ເຊັນເຊີອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ເຄື່ອງຕ້ານອະນຸພາກຂີ້ຝຸ່ນ laser, simulator ຫາຍໃຈ, ຜົນກະທົບປ້ອງກັນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ aerosol ອຸປະກອນກວດຈັບ, ປ້ອງກັນ. ທໍ່ດູດອາຍແກັສທີ່ມີຜົນກະທົບ ແລະພາກສ່ວນອື່ນໆ.

ຕົວທົດສອບປະສິດທິພາບການຕອງແບັກທີເລຍ (BFE).: ຕົວຊີ້ວັດການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍບໍ່ພຽງແຕ່ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງເຄື່ອງມືການທົດສອບ B.1.1.1 ຂອງ Appendix B Bacterial Filtration Efficiency (BFE) ວິທີການທົດສອບໃນ YY0469-2011, ແຕ່ຍັງປະຕິບັດຕາມສະມາຄົມອາເມລິກາສໍາລັບອຸປະກອນການທົດສອບ ASTMF2100, ASTMF2101 ຄວາມຕ້ອງການ ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນມາດຕະຖານເອີຣົບ EN14683, ແລະບົນພື້ນຖານນີ້, ການປັບປຸງນະວັດກໍາໄດ້ຖືກດໍາເນີນ. ວິທີການເກັບຕົວຢ່າງພ້ອມໆກັນຂອງຊ່ອງອາຍແກັສຄູ່ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການເກັບຕົວຢ່າງ. ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບພະແນກການຢັ້ງຢືນການວັດແທກ, ສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາວິທະຍາສາດ, ວິສາຫະກິດການຜະລິດແລະພະແນກການອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງການກັ່ນຕອງເຊື້ອແບັກທີເລຍ.

ເຄື່ອງກວດຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນຂອງການແລກປ່ຽນອາຍແກັສ: ມັນແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການການທົດສອບຂອງມາດຕະຖານ YY0469-2011. ມັນໃຊ້ເຊັນເຊີຄວາມກົດດັນຄວາມແຕກຕ່າງເພື່ອຮັບຮູ້ການທົດສອບຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນລະຫວ່າງຄວາມກົດດັນພາຍໃນແລະຄວາມກົດດັນພາຍນອກ. ມັນໄດ້ຖືກຕິດຕັ້ງດ້ວຍອຸປະກອນເຄື່ອງມືພິເສດເພື່ອບັນລຸການທົດສອບຜະລິດຕະພັນ. , ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍສໍາລັບການວັດແທກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນຂອງການແລກປ່ຽນອາຍແກັສ, ແລະຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນຂອງການແລກປ່ຽນອາຍແກັສຂອງວັດສະດຸແຜ່ນແພອື່ນໆ.

ເຄື່ອງທົດສອບປະສິດທິພາບການຕິດໄຟ: ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍສໍາລັບການປະຕິບັດການເຜົາໃຫມ້ຫຼັງຈາກຕິດຕໍ່ກັບໄຟໃນຄວາມໄວເສັ້ນທີ່ແນ່ນອນ. ມັນ​ເປັນ​ເຄື່ອງ​ມື​ທົດ​ສອບ​ພິ​ເສດ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ການ​ທົນ​ທານ​ຕໍ່​ໄຟ​.

ການກວດຫາຕົວຊີ້ວັດຂອງຈຸລິນຊີ: ໂຄນເຊື້ອແບັກທີເລຍທັງໝົດ CFU/g: ≤100; ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ coliform: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້; Pseudomonas aeruginosa: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້; Staphylococcus aureus: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້; hemolytic streptococcus: ບໍ່ສາມາດກວດພົບ; ເຊື້ອເຫັດ: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້. ຈໍາ​ເປັນ​ຕ້ອງ​ໄດ້​ສ້າງ​ຕັ້ງ​ຫ້ອງ​ທົດ​ລອງ​ອະ​ເຊື້ອ (ໂດຍ​ທົ່ວ​ໄປ 30 ຫາ 50 ຕາ​ແມັດ​) ແລະ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ​ແລະ​ເຄື່ອງ​ໃຊ້​ສໍາ​ລັບ​ການ​ທົດ​ສອບ microbiological

chromatograph ກວດຫາສານຕົກຄ້າງຂອງເອທິລີນອອກໄຊ: ຫຼັງຈາກ ethylene oxide sterilization, ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການວິເຄາະແລະ sterilized ຫຼັງຈາກ 7 ຫາ 15 ມື້. ຫຼັງ​ຈາກ headspace gas chromatograph​, ຈໍາ​ນວນ​ທີ່​ຍັງ​ເຫຼືອ ethylene oxide ຂອງ​ຕົນ​ບໍ່​ຄວນ​ເກີນ 10ug/g ພາຍ​ໃນ​ລະ​ບຽບ​ການ​ແຫ່ງ​ຊາດ​ມັນ​ສາ​ມາດ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ປ່ອຍ​ອອກ​ມາ​ກ່ອນ​ທີ່​ຈະ​ອອກ​ຈາກ​ໂຮງ​ງານ​ຜະ​ລິດ​.

3. YY/T 0969-2013 ໃຊ້ເຄື່ອງມືກວດທາງການແພດຄັ້ງດຽວ

ເຄື່ອງທົດສອບແຮງດັນ: ຄວາມແຮງແຕກບໍ່ຄວນໜ້ອຍກວ່າ 10N. ເພື່ອທົດສອບໂຄງການນີ້, ທ່ານສາມາດນໍາໃຊ້ເຄື່ອງທົດສອບ tensile ແລະ configure ເຄື່ອງທົດສອບມືອາຊີບເພື່ອທົດສອບຄວາມເຂັ້ມແຂງ tensile ແລະ tensile breaking force.

ຕົວທົດສອບປະສິດທິພາບການຕອງແບັກທີເລຍ (BFE).: ຕົວຊີ້ວັດການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍບໍ່ພຽງແຕ່ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງເຄື່ອງມືການທົດສອບ B.1.1.1 ຂອງ Appendix B Bacterial Filtration Efficiency (BFE) Method ໃນ YY0469-2011, ແຕ່ຍັງປະຕິບັດຕາມສະມາຄົມອາເມລິກາສໍາລັບອຸປະກອນການທົດສອບ ASTMF2100, ASTMF2101, the ຂໍ້ກໍານົດຂອງມາດຕະຖານເອີຣົບ EN14683, ແລະບົນພື້ນຖານນີ້, ການປັບປຸງນະວັດກໍາໄດ້ຖືກດໍາເນີນ. ເສັ້ນທາງອາຍແກັສຄູ່ວິທີການຕົວຢ່າງພ້ອມໆກັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການເກັບຕົວຢ່າງ. ມັນ​ເປັນ​ທີ່​ເຫມາະ​ສົມ​ສໍາ​ລັບ​ພະ​ແນກ​ການ​ກວດ​ສອບ metrological​, ສະ​ຖາ​ບັນ​ຄົ້ນ​ຄ​້​ວາ​ວິ​ທະ​ຍາ​ສາດ​, ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ການ​ຜະ​ລິດ​ແລະ​ອື່ນໆ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ​ຂອງ​ພະ​ແນກ​ການ​ທົດ​ສອບ​ປະ​ສິດ​ທິ​ພາບ​ການ​ຕອງ​ເຊື້ອ​ແບັກ​ທີ​ເລຍ​.

ເຄື່ອງກວດຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນຂອງການແລກປ່ຽນອາຍແກັສ: ຫຼັກການການທົດສອບຄວາມຕ້ານທານການລະບາຍອາກາດແມ່ນການນໍາໃຊ້ເຊັນເຊີຄວາມກົດດັນຄວາມແຕກຕ່າງເພື່ອຮັບຮູ້ການກວດພົບຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນລະຫວ່າງຄວາມກົດດັນພາຍໃນແລະຄວາມກົດດັນພາຍນອກ. ມັນ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຕິດ​ຕັ້ງ​ກັບ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ພິ​ເສດ​ເພື່ອ​ບັນ​ລຸ​ການ​ທົດ​ສອບ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ປະ​ທັບ​ຕາ​, ທີ່​ເຫມາະ​ສົມ​ສ່ວນ​ໃຫຍ່​ສໍາ​ລັບ​ການ​ວັດ​ແທກ​ຄວາມ​ແຕກ​ຕ່າງ​ຂອງ​ຄວາມ​ກົດ​ດັນ​ຂອງ​ການ​ແລກ​ປ່ຽນ​ອາຍ​ແກ​ັ​ສ​ຍັງ​ສາ​ມາດ​ນໍາ​ໃຊ້​ເພື່ອ​ວັດ​ແທກ​ຄວາມ​ແຕກ​ຕ່າງ​ຄວາມ​ກົດ​ດັນ​ການ​ແລກ​ປ່ຽນ​ອາຍ​ແກ​ັ​ສ​ຂອງ​ວັດ​ສະ​ດຸ​ແຜ່ນ​ແພ​ອື່ນໆ​.

ການກວດຫາຕົວຊີ້ວັດຂອງຈຸລິນຊີ: ໂຄນເຊື້ອແບັກທີເລຍທັງໝົດ CFU/g: ≤100; ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ coliform: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້; Pseudomonas aeruginosa: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້; Staphylococcus aureus: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້; hemolytic streptococcus: ບໍ່ສາມາດກວດພົບ; ເຊື້ອເຫັດ: ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້. ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ສ້າງຕັ້ງຫ້ອງທົດລອງທີ່ເປັນຫມັນ (ໂດຍທົ່ວໄປ 30-50 ຕາລາງແມັດ) ແລະອຸປະກອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະເຄື່ອງໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບຈຸລິນຊີ.

chromatograph ກວດຫາສານຕົກຄ້າງຂອງເອທິລີນອອກໄຊ: “YY/T 0969-2013″ ມາດຕະຖານບອກວ່າຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອ ethylene oxide, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ວິເຄາະແລະການຂ້າເຊື້ອຫຼັງຈາກ 7 ຫາ 15 ມື້, ແລະຢາງ epoxy ຂອງມັນຖືກທົດສອບໂດຍ headspace gas chromatography ສ່ວນທີ່ເຫຼືອ ethane ບໍ່ຄວນເກີນ 10ug / g ພາຍໃນ. ລະ​ບຽບ​ການ​ແຫ່ງ​ຊາດ​ກ່ອນ​ທີ່​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ປ່ອຍ​ອອກ​ມາ​ເມື່ອ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຈັດ​ສົ່ງ​. ການກວດຫາປະລິມານທີ່ຕົກຄ້າງຂອງເອທີລີນອອກໄຊໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນກວດພົບໂດຍແກັສໂຄຣມາໂຕຣກ, ແລະການກວດຫາປະລິມານທີ່ເຫຼືອຂອງເອທີລີນອອກໄຊສາມາດເຮັດສຳເລັດໄດ້ໂດຍການໃຊ້ແກສໂຄມາໂຕກຣາຟ headspace.

ປປ 0469-2011

ລາຍການທົດສອບສະເພາະອຸປະກອນການທົດສອບທີ່ສອດຄ້ອງກັນ

4.4 Breaking strength ຂອງຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ DRK101 ເຄື່ອງທົດສອບ tensile ທີ່ສົມບູນແບບ

4.5 ເຄື່ອງກວດເຈາະເລືອດສັງເຄາະ DRK227

4.6.1 ຕົວທົດສອບປະສິດທິພາບເກີນອັດຕາແບັກທີເລຍ (BFE) DRK1000

4.6.2 Particle over-rate efficiency (PFE) DRK506 particle over-rate efficiency tester

4.7 ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນ DRK260 ເຄື່ອງທົດສອບການຕໍ່ຕ້ານການຫາຍໃຈ

4.8 ເຄື່ອງທົດສອບປະສິດທິພາບການຕິດໄຟ DRK-07B

4.10 ການຕົກຄ້າງຂອງເອທີລີນອອກໄຊ

YY/T 0969-2013

ລາຍການທົດສອບສະເພາະອຸປະກອນການທົດສອບທີ່ສອດຄ້ອງກັນ

4.4 Breaking strength ຂອງຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ DRK101 ເຄື່ອງທົດສອບ tensile ທີ່ສົມບູນແບບ

4.5 ຕົວທົດສອບປະສິດທິພາບເກີນອັດຕາແບັກທີເລຍ (BFE) (YY 0469) DRK1000 ເຄື່ອງທົດສອບປະສິດທິພາບເກີນອັດຕາແບກທີເລຍ

4.6 ຄວາມຕ້ານທານການລະບາຍອາກາດ DRK709 ເຄື່ອງທົດສອບຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນ

4.8 ການຕົກຄ້າງຂອງ ethylene oxide ໄລຍະອາຍແກັສ DRK GC1690 + headspace

GB 19083-2010

ລາຍການທົດສອບສະເພາະອຸປະກອນການທົດສອບທີ່ສອດຄ້ອງກັນ

4.3 ຄວາມ​ເຂັ້ມ​ແຂງ​ຂອງ​ເຄື່ອງ​ທົດ​ສອບ tensile ທີ່​ສົມ​ບູນ​ແບບ DRK101 ຮ່ວມ

4.4 ປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງ (ປະສິດທິພາບເກີນຂອງອະນຸພາກທີ່ບໍ່ມີນໍ້າມັນ) DRK506 particle over-rate efficiency tester

4.5 Airflow resistance tester DRK260 respiratory resistance tester

4.6-ເຄື່ອງກວດເຈາະເລືອດສັງເຄາະ DRK227

4.7 ຄວາມຕ້ານທານກັບຄວາມຊຸ່ມຂອງພື້ນຜິວ DRK308A ປະເພດ fabric surface water wetting tester

4.9 ການຕົກຄ້າງຂອງເອທີລີນອອກໄຊ

4.10 ເຄື່ອງທົດສອບປະສິດທິພາບການຕິດໄຟ DRK-07B

4.12 ການຍຶດຕິດ

5.3.2 ການຮັກສາອຸນຫະພູມລ່ວງໜ້າ, ຫ້ອງທົດສອບອຸນຫະພູມ ແລະ ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຄົງທີ່ DRK250

GB/T 32610-2016

ລາຍການທົດສອບສະເພາະ          ອຸປະກອນການທົດສອບທີ່ສອດຄ້ອງກັນ

5.3 ຄວາມໄວສີໃນການຖູ (ແຫ້ງ/ປຽກ)/ລະດັບ DRK128C ເຄື່ອງທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງສີຖູ

5.3 ເນື້ອໃນ Formaldehyde ເຄື່ອງທົດສອບ Formaldehyde Textile

5.3 ຄ່າ PH PH meter

5.3 ການຕົກຄ້າງຂອງເອທີລີນອອກໄຊ

5.3 ການຕໍ່ຕ້ານການຫາຍໃຈ, ການຕໍ່ຕ້ານການຫາຍໃຈ DRK260 ເຄື່ອງທົດສອບການຕໍ່ຕ້ານການຫາຍໃຈ

5.3 Breaking strength ເຄື່ອງທົດສອບ tensile ທີ່ສົມບູນແບບ DRK101

5.3 Exhalation valve cover fastness

5.4 ປະ​ສິດ​ທິ​ພາບ​ການ​ກັ່ນ​ຕອງ (ຄວາມ​ສາ​ມາດ​ໃນ​ການ​ກັ່ນ​ຕອງ​ເອົາ​ສ່ວນ​ຫນຶ່ງ​) particle DRK506 over-rate tester ປະ​ສິດ​ທິ​ພາບ

5.5 ຜົນ​ກະ​ທົບ​ການ​ປົກ​ປັກ​ຮັກ​ສາ (ຄວາມ​ສາ​ມາດ​ຕັນ​ອະ​ນຸ​ພາກ​)

ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ A, 3 ຕົວຢ່າງ ແລະການປິ່ນປົວກ່ອນ (ອຸນຫະພູມສູງ, ອຸນຫະພູມຕໍ່າ, ຄວາມຮ້ອນປຽກ)

ຫ້ອງທົດສອບອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຄົງທີ່ DRK250

GB 2626-2006 ອຸປະກອນປ້ອງກັນທາງເດີນຫາຍໃຈ ປະເພດເຄື່ອງກອງປ້ອງກັນການຫາຍໃຈແບບມີສ່ວນປະສົມດ້ວຍຕົນເອງ

ລາຍການທົດສອບສະເພາະອຸປະກອນການທົດສອບທີ່ສອດຄ້ອງກັນ

5.3 ປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງອະນຸພາກ N-type, P-type oil particles DRK506 particle over-rate efficiency tester

5.4 ການຮົ່ວໄຫຼ

5.5 Respiration resistance tester DRK260 respiratory resistance tester

5.6.1 ເຄື່ອງກວດຄວາມແໜ້ນອາກາດຂອງວາວຫາຍໃຈອອກ DRK134

5.6.2 ຄວາມກົດດັນທາງແກນຂອງປ່ຽງ exhalation ການປົກຫຸ້ມຂອງ DRK101 ເຄື່ອງທົດສອບ tensile ທີ່ສົມບູນແບບ

5.7 Dead space ເຄື່ອງມືທົດສອບພື້ນທີ່ຕາຍ

5.8 Vision DRK262 ເຄື່ອງມືວັດແທກພາກສະຫນາມສາຍຕາ

5.9 ສາຍຮັດຫົວຄວນຮັບແຮງດຶງເຄື່ອງທົດສອບແຮງດຶງ DRK101

5.10 ພາກສ່ວນເຊື່ອມຕໍ່ແລະເຊື່ອມຕໍ່ທົນທານຕໍ່ຄວາມກົດດັນຕາມແກນ

5.12 Airtightness DRK134 ເຄື່ອງທົດສອບຄວາມແຫນ້ນຂອງອາກາດຫາຍໃຈ valve

5.13 ເຄື່ອງທົດສອບປະສິດທິພາບການຕິດໄຟ DRK-07B

6.2 ອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ pretreatment DRK250 ຫ້ອງການທົດສອບອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຄົງທີ່

ສົ່ງຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານໄປຫາພວກເຮົາ:

ສອບຖາມດຽວນີ້
  • [cf7ic]

ເວລາປະກາດ: 16-06-2020
WhatsApp ສົນທະນາອອນໄລນ໌!