Zënter der Epidemie huet de Welthandel den "Pausknäppchen" gedréckt, an nëmmen Epidemiepräventiounsmaterialien si waarm, besonnesch. Mä zanter der Ëmsetzung vun der neier Politik den 10. gëtt den Export vun Anti-Epidemiematerial wahrscheinlech behënnert, an d'Exportiwwerwaachung ass méi streng ginn! Besonnesch e puer kleng Skala Hiersteller a Gidderween an Aussenhandel Betriber déi kee Rekord Qualifikatioun hunn. Kucke mer fir d'éischt op d'Annonce général des Douane Nummer 53.
D'General Administration of Customs huet Ukënnegung Nr.11 "medizinescht Material"Commodity Kodéierungsprojete wäerten d'Import an d'Export vu Wuerenqualitéitinspektiounen ëmsetzen. Handschuesch, Infrarout-Kierperthermometer, chirurgesch Handschuesch, Patientemonitore, Kottengpads, Gaze, Bandeauskleeder a medizinesch Desinfektiounsmëttel sinn all opgelëscht, dat heescht, bal all medizinesch Versuergung ass abegraff.
Déi legal Inspektioun ass d'Wuer mat der Iwwerwaachungsbedingung A (Import) oder B (Export) op der Zolldeklaratiounsform. Wärend der Zolldeklaratioun muss d'Douane Clearance Form vum Inspektiounsbüro zur Verfügung gestallt ginn, dat ass déi legal Inspektiounswueren. D'Wueren ënnerleien der gesetzlecher Inspektioun enthalen: aner Import- an Exportkommoditéiten ënnerleien der Inspektioun am gesetzleche Inspektiounskatalog a wéi néideg duerch Gesetzer an administrativ Reglementer.
Geméiss den zoustännege Gesetzer a Reglementer, de Sender oder säin Agent vun den Exportkommoditéiten, déi vun der Commodity Inspektioun Agentur musse gepréift ginn, mellen der Commodity Inspection Agentur fir Inspektioun bannent der Plaz an der Zäitlimit, déi vun der Commodity Inspection Agence spezifizéiert ass. D'Commodity Inspektioun Agentur wäert d'Inspektioun bannent der Zäitlimit, déi uniform vun der nationaler Commodity Inspection Department virgeschriwwen ass, ofgeschloss an en Inspektiounsverifizéierungszertifika ausginn. Exportéiert Wueren, déi legal iwwerpréift sinn, kënnen net exportéiert ginn, wa se net iwwerpréift ginn oder d'Inspektioun net passéieren.
D'"People's Republic of China Import and Export Commodity Inspection Law" stellt fest datt Violatioune vu Reglementer importéiert Wueren, déi vun der Commodity Inspection Agency gepréift ginn, verlaangen, ouni Inspektioun verkaaft oder benotzt ze ginn, oder Export Commodities, déi vun der Commodity Inspection Agentur ouni Inspektioun iwwerpréift ginn. . Fir den Export wäert d'Wuerinspektiounsagentur déi illegal Gewënn konfiskéieren an eng Geldstrof vu méi wéi 5% bis manner wéi 20% vum Wäert vun de Wueren opsetzen; wann et e Verbriechen ausmécht, soll kriminell Verantwortung no Gesetz ënnersicht ginn.
D'Douane hunn d'Iwwerwaachungsbedéngungen geännert, wat beweist datt d'Qualitéit vun exportéierte medizinesche Versuergung strikt kontrolléiert gëtt. Als Äntwert op dës Noriicht hunn e puer Händler gesot: "Temporär Ännerungen an der Iwwerwaachung an engem presséierten an direkten Ëmsetzung wäert d'Leit kee Puffer hunn", an hoffen datt d'Douane e Kompromëssprogramm ëmsetzen kann, op d'mannst den Iwwergank am Viraus annoncéieren.
Anti-Epidemie Material Exportgeschäft ass net roueg
Nodeems Dir entdeckt huet datt d'Anti-Epidemie Material Export Gesetzer iwwerpréift goufen, ware vill Geschäfter an e puer Netizens net roueg, an dës Neiegkeet verbreet wild an der Industrie.
Nodeems Dir dës Neiegkeet geléiert huet, hunn e puer Netizens ugefaang ze beschwéieren, a gesot datt dës Approche "eng Gréisst passt fir all" ass, a gesot datt de richtege Wee fir ze iwwerwaachen ass Steierzuelen ze addéieren wéi Epidemiepräventiounsmaterial, wat den Onschëllegen schueden an d'Entreprisen wäerte sinn. schwéier. Et ass elo méi schlëmm!
De Géigendeel ass datt d'Majoritéit vun de Leit mat dëser Iddi Exporter sinn a souguer e puer Net-Produkt Verkeefer. De Qualitéitsproblem vum Export vun Epidemiepräventiounsmaterialien ass d'Wurzelursaach vun der gesetzlecher Inspektioun. D'Gesiicht vum Land muss duerch schlecht Qualitéit Epidemiepräventiounsmaterial verluer ginn.
Wat dës Politik ugeet, tatsächlech, d'gesetzlech Inspektioun heescht net datt Dir net opginn wäert, an d'Exporter vun Anti-Epidemiematerial kënnen net cool sinn! Fir Entreprisen ass et och e Prozess vun der Iwwerliewe vun de Fitesten, an e puer onqualifizéiert Anti-Epidemiematerial Händler auszeschléissen wäert d'Kredibilitéit vun den Hausprodukter net reduzéieren. Zu dëser Zäit soll déi gesetzlech Inspektioun eng Filterroll spillen. China ass net nëmmen eng Fabréck op der Welt, et soll méi héichwäerteg Produkter ginn, a Qualitéit ass d'Zukunft.
Wat d'Qualitéitskontroll vum Export vun Anti-Epidemiematerial ugeet, huet d'Land och Handlung gemaach.
D'Douane ënnersicht a beschäftegt sech mat enger grousser Zuel vun onqualifizéierten Exporter vun anti-epidemiematerialien, a muss eescht mat hinnen ëmgoen
No der Nouvelle verëffentlecht vun der Douane haut, den 31. Mäerz, hunn de Ministère de Commerce, d'General Administration of Customs, an d'State Drug Administration zesummen d'"Ukënnegung iwwer déi uerdentlech Entwécklung vum Export vu medizinesche Materialien" erausginn.verlaangen Export vun Tester reagents, medezinesch Schutzmoossnamen Kleeder, Otemschwieregkeeten Déi 5 Zorte vu Produiten wéi Handyen an Infraroutstrahlung Thermometer mussen déi relevant Qualifikatiounen vun der nationaler Drogenofhängeger reglementaresche Autoritéit kréien an d'Qualitéit Standarden vun der Import Land (Regioun) treffen.
Fir d'medezinesch Materialien, déi an der "Ukënnegung" opgezielt sinn, gëtt eng 100% Dokumentiwwerpréiwung duerchgefouert, konzentréiert sech op ze kontrolléieren ob den Numm an d'Quantitéit vum Produkt mat der Deklaratioun konsequent sinn, ob d'Erscheinung Mehltau ass, ob et Pollutioun / Pollutioun ass, ob et d'Haltdauer iwwerschreift, ob et beschiedegt a verletzt ass, an ob et ass. Zënter der Ukënnegung,D'Douane huet 11,205 Millioune medizinescht Material, produzéiert vun net-opgezielte Firmen oder ouni medizinescht Apparat Produktregistrierungszertifikater am Handel, Mail, Expresspost, grenziwwerschreidend E-Commerce an aner Kanäl, vun deenen 99,41 Millioune Kouzhao an 155,000 Schutzkleeder Saisiert. sinn 1.085 Millioune Testreagenz an 24.000 Infraroutthermometer.
Wéi mir all wëssen, wéinst der Epidemie sinn et net vill nei etabléiert Kouzhao Fabriken dëst Joer, an déi meescht Hiersteller hunn keng Zäit fir Qualifikatiounen ze gëllen, an et sinn och e puer vun hinnen déi zweet-ze-gutt sinn fir séier Suen ze maachen. Wann et ze vill Net-medizinesch Berichter sinn, wäert d'Net-Medizin aus dem Gehir erausgoen, a Qualitéitsproblemer wäerten nëmmen de Ruff vun de Wueren, déi a China gemaach ginn, verschlechtert ginn, den nationale Ruff beaflossen, a sinn net förderlech fir d'Entwécklung vun auslänneschen Handel.
D'Inspektioun ass och fir d'Qualitéit vun den exportéierten Anti-Epidemiematerialien ze garantéieren. Survival of the fittest ass och d'Iwwerliewensregel vum Maart. Verkeefer mat komplette Qualifikatiounen an exzellenter Qualitéit kënnen net cool sinn. Multiple Inspektiounen hu wéineg Effekt, an d'Restriktioun vu Sanwu Produkter ass eng gutt Geleeënheet Maartundeel auszebauen. Wéi fir déi, déi net qualifizéiert sinn, a wëlle séier Sue mat defekte Produkter verdéngen,
Als Äntwert op d'Export legal Inspektioun, Shandong Drick Testen Instrumenter huet d'Qualitéit am Scheck gehal
Am Moment sinn d'Haapttestnormen fir Hausproduktioun: GB 2626-2019 Otmungsschutz Selbstpriméierend Filter Anti-Partikel Otemschutz; GB / T 32610-2016 deeglech Schutz Typ; GB 19083-2010 medezinesch Schutz technesch Ufuerderunge; YY 0469-2011 medezinesch Chirurgie ; YY / T 0969-2013 One-Time benotzen medezinesch.
1. "GB 19083-2010" Testinstrument
Tensile Test Maschinn: Dëse Standard stellt fest datt d'Breechstäerkt net manner wéi 10N sollt sinn. Fir dëst Element ze testen, kënnt Dir eng Tensile Testmaschinn benotzen an e professionnelle Testarmatur konfiguréieren fir d'Trensile Stäerkt an d'Trensile Break Kraaft ze testen.
Partikelfiltereffizienz (PFE) Tester: Fir de Schutzeffekt vu Partikelmaterial ze testen, gëtt e Kälte Generatioun Aerosol Generator benotzt fir kontinuéierlech a stabil Aerosol Partikelen ze generéieren, an e präzis PM2.5 Sensor moosst d'Aerosol Konzentratioun. De ganze Partikel Anti-Leckage Design, d'Instrument enthält: Geschlecht Partikel Aerosol Generator, Ueleg Partikel Aerosol Generator, Aerosol Partikel statesch Ladungsneutraliséierungsapparat, Temperatur a Fiichtegkeet Sensor, Laser Staub Partikel Konter, Atmungssimulator, Schutzeffekt Aerosol Konzentratioun Detektiounsapparat, Schutzmoossnamen Effet Sauggas Prouwen Rouer an aner Deeler.
Atmungsresistenz Tester: Et gëtt benotzt fir d'Inhalatiouns- an Ausatmungsresistenz ënner de spezifizéierte Konditiounen ze moossen. Et ass gëeegent fir Hiersteller an national Aarbechtsschutzprodukter Inspektiounsagenturen fir relevant Tester an Inspektiounen op Produkter auszeféieren. De GB 19083-2010 Standard stellt fest datt ënner enger Gasflossrate vun 85 L / min d'Saugresistenz net méi wéi 343,2 Pa (35 mm H2O) däerf sinn.
Synthetesch Bluttpenetratiounstester: Sprayt eng gewësse Quantitéit u synthetescht Blutt bei engem gewëssen Drock an Distanz an der horizontaler Richtung op déi gemooss Säit, a beobachtet d'Penetratioun vum synthetesche Blutt op der anerer Säit.
Uewerfläch Fiichtegkeet Resistenz Tester(Feuchtigkeit Meter): Installéiert d'Probe op de Probehalter an engem Winkel vu 45 ° zum horizontalen, de Probezentrum läit op der spezifizéierter Distanz ënner der Düse, benotzt e spezifizéierte Volumen vu destilléiert oder deioniséiertem Waasser Spray d'Probe. Andeems Dir d'Erscheinung vun der Probe mam Evaluatiounsstandard an dem Bild vergläicht, gëtt de Waasserbefeuchtungsgrad bestëmmt, wat gëeegent ass fir de Waasserbefeuchtungstest fir d'Feuchtigkeitbeständegkeet vu verschiddene Stoffflächen mat oder ouni Waasserresistenz a Waasserabweisend ze bestëmmen. Ofschloss.
Detektioun vu mikrobiellen Indikatoren: total bakteriell Kolonie CFU/g: ≤100; coliform Bakterien: net erkennbar; Pseudomonas aeruginosa: net erkennbar; Staphylococcus aureus: net erkennbar; hemolytesch Streptokokken: net erkennbar; Pilz: Net erkennbar. Braucht e sterile Laboratoire (normalerweis 30 bis 50 Quadratmeter) a verbonnen Ausrüstung an Utensilien fir mikrobiologesch Tester opzebauen
Ethylenoxid Rescht Detektioun Chromatograph: No der medizinescher Ethylenoxidsteriliséierung, sollt et no 7 bis 15 Deeg analyséiert a steriliséiert ginn. Nom Headspace Gaschromatograph soll seng Ethylenoxidresidbetrag net méi wéi 10ug / g sinn. Et kann nëmme verëffentlecht ginn ier Dir d'Fabréck verléisst.
Flam retardant Leeschtung Tester: haaptsächlech benotzt fir d'Verbrennungsleistung vum Produkt ze testen nodeems Dir d'Flam op enger gewësser Linngeschwindegkeet kontaktéiert, et ass e speziellen Testinstrument fir Flammschutzleistung.
Adhäsiounstester: kann d'Dichtheet vun allen Aarte vun Otemschwieregkeeten quantitativ kontrolléieren - Gasmasken, SCBAs, Otemschwieregkeeten, dorënner N95. Den Adhäsiounstester eliminéiert de Besoin fir Guesswork an langweileg a Feeler-ufälleg qualitativ Adhäsiounstestmethoden.
2. "YY 0469-2011" Testausrüstung
Tensile Test Maschinn: Dëse Standard stellt fest datt d'Breechstäerkt net manner wéi 10N sollt sinn. Fir dëst Element ze testen, kënnt Dir eng Tensile Testmaschinn benotzen an e professionnelle Testarmatur konfiguréieren fir d'Trensile Stäerkt an d'Trensile Break Kraaft ze testen.
Synthetesch Bluttpenetratiounstester: Sprayt eng gewësse Quantitéit u synthetescht Blutt bei engem gewëssen Drock an Distanz an der horizontaler Richtung op déi gemooss Säit, a beobachtet d'Penetratioun vum synthetesche Blutt op der anerer Säit.
Partikelfiltereffizienz (PFE) Tester: Fir de Schutzeffekt vu Partikelmaterial ze testen, gëtt e Kälte Generatioun Aerosol Generator benotzt fir kontinuéierlech a stabil Aerosol Partikelen ze generéieren, an e präzis PM2.5 Sensor moosst d'Aerosol Konzentratioun. De ganze Partikel Anti-Leckage Design, d'Instrument enthält: Geschlecht Partikel Aerosol Generator, Ueleg Partikel Aerosol Generator, Aerosol Partikel statesch Ladungsneutraliséierungsapparat, Temperatur a Fiichtegkeet Sensor, Laser Staub Partikel Konter, Atmungssimulator, Schutzeffekt Aerosol Konzentratioun Detektiounsapparat, Schutzmoossnamen Effet Sauggas Prouwen Rouer an aner Deeler.
Bakteriell Filtratiounseffizienz (BFE) Tester: D'Haaptleistungsindikatoren entspriechen net nëmmen d'Ufuerderunge vum B.1.1.1 Testinstrument vum Appendix B Bakteriell Filtratiounseffizienz (BFE) Testmethod am YY0469-2011, awer entspriechen och der American Society for Testing Materials ASTMF2100, ASTMF2101 D'Ufuerderunge festgeluecht am europäeschen EN14683 Standard, an op dëser Basis sinn innovativ Verbesserunge gemaach ginn. Déi simultan Probemethod vun Dual Gas Channels gëtt benotzt fir d'Genauegkeet vun der Probe ze verbesseren. Et ass gëeegent fir Miessung Verifizéierungsdepartementer, wëssenschaftlech Fuerschungsinstituter, Produktiounsfirmen an aner verbonne Departementer. Performance Test vun bakteriell filtration Effizienz.
Gasaustauschdrockdifferenzdetektor: Et baséiert op den Testprinzip vum Standard YY0469-2011. Et benotzt en Differentialdrucksensor fir den Test vum Drockdifferenz tëscht dem internen Drock an dem externen Drock ze realiséieren. Et ass mat engem speziellen Tooling Apparat ausgestatt fir den Test vum Produkt z'erreechen. , Et gëtt haaptsächlech fir d'Messung vum Gasaustauschdrockdifferenz benotzt, a kann och benotzt ginn fir den Gasaustauschdrockdifferenz vun aneren Textilmaterialien ze moossen.
Flam retardant Leeschtung Tester: Et gëtt haaptsächlech fir d'Verbrennungsleistung benotzt nodeems Dir d'Flam bei enger gewësser Linngeschwindegkeet kontaktéiert. Et ass e speziellen Testinstrument fir flammretardant Leeschtung.
Detektioun vu mikrobiellen Indikatoren: total bakteriell Kolonie CFU/g: ≤100; coliform Bakterien: net erkennbar; Pseudomonas aeruginosa: net erkennbar; Staphylococcus aureus: net erkennbar; hemolytesch Streptokokken: net erkennbar; Pilz: Net erkennbar. Braucht e sterile Laboratoire (normalerweis 30 bis 50 Quadratmeter) a verbonnen Ausrüstung an Utensilien fir mikrobiologesch Tester opzebauen
Ethylenoxid Rescht Detektioun Chromatograph: No der Sterilisatioun vun Ethylenoxid soll et no 7 bis 15 Deeg analyséiert a steriliséiert ginn. Nom Headspace Gaschromatograph, soll säin Ethylenoxid Reschtbetrag net méi wéi 10ug / g bannent den nationale Reglementer sinn.
3. YY / T 0969-2013 One-Time benotzen medezinesch Testen Instrumenter
Tensile Test Maschinn: D'Breechstäerkt soll net manner wéi 10N sinn. Fir dëse Projet ze testen, kënnt Dir eng Tensile Testmaschinn benotzen an e professionnelle Testarmatur konfiguréieren fir d'Spannkraaft an d'Trensile Break Kraaft ze testen.
Bakteriell Filtratiounseffizienz (BFE) Tester: D'Haaptleistungsindikatoren entspriechen net nëmmen den Ufuerderunge vum B.1.1.1 Testinstrument vum Appendix B Bakteriell Filtratiounseffizienz (BFE) Testmethod am YY0469-2011, awer entspriechen och der American Society for Testing Materials ASTMF2100, ASTMF2101, den Ufuerderunge vum europäesche EN14683 Standard, an op dëser Basis sinn innovativ Verbesserunge gemaach ginn. D'Dual Gas Wee simultan Probemethod gëtt benotzt fir d'Genauegkeet vun der Probe ze verbesseren. Et ass gëeegent fir metrologesch Verifizéierungsdepartementer, wëssenschaftlech Fuerschungsinstituter, Produktiounsfirmen an aner Relevant Departementer Performance Tester iwwer bakteriell Filtratiounseffizienz.
Gasaustauschdrockdifferenzdetektor: Den Testprinzip vun der Belëftungsresistenz ass den Differentialdrucksensor ze benotzen fir d'Detektioun vum Drockdifferenz tëscht dem internen Drock an dem externen Drock ze realiséieren. Et ass mat engem speziellen Tooling-Apparat ausgestatt fir den Testversiegelung vum Produkt z'erreechen, wat haaptsächlech gëeegent ass fir D'Messung vum Gasaustauschdrockdifferenz kann och benotzt ginn fir den Gasaustauschdrockdifferenz vun aneren Textilmaterialien ze moossen.
Detektioun vu mikrobiellen Indikatoren: total bakteriell Kolonie CFU/g: ≤100; coliform Bakterien: net erkennbar; Pseudomonas aeruginosa: net erkennbar; Staphylococcus aureus: net erkennbar; hemolytesch Streptokokken: net erkennbar; Pilz: Net erkennbar. Braucht e sterile Laboratoire (allgemeng 30-50 Quadrat) a verbonnen Ausrüstung an Geschir fir mikrobiologesch Tester opzebauen.
Ethylenoxid Rescht Detektioun Chromatograph: "YY/T 0969-2013" Standard ernimmt datt no der Ethylenoxidsteriliséierung et no 7 bis 15 Deeg analyséiert a steriliséiert muss ginn, a säin Epoxyharz gëtt duerch Headspace Gaschromatographie getest. déi national Reglementer ier et fir d'Liwwerung fräigelooss ka ginn. D'Detektioun vun der Reschtbetrag vun Ethylenoxid gëtt allgemeng duerch Gaschromatographie festgestallt, an d'Detektioun vun der Reschtbetrag vun Ethylenoxid kann ofgeschloss ginn andeems en Headspace Gaschromatograph benotzt.
YY 0469-2011
Spezifesch Testartikelen Entspriechend Testausrüstung
4.4 Breaking Stäerkt vun Verbindung Punkt DRK101 iwwergräifend tensile Testen Maschinn
4.5 Synthetesch Bluttpenetratioun DRK227 synthetesch Bluttpenetratiounsdetektor
4.6.1 Bakteriell Iwwer-Rate Effizienz (BFE) DRK1000 bakteriell Iwwer-Rate Effizienz Tester
4.6.2 Partikel Iwwer-Rate Effizienz (PFE) DRK506 Partikel Iwwer-Rate Effizienz Tester
4.7 Drock Ënnerscheed DRK260 Otemschwieregkeeten Resistenz Tester
4.8 Flam retardant Leeschtung DRK-07B Flam retardant Leeschtung Tester
4.10 Rescht vun Ethylenoxid
JJ/T 0969-2013
Spezifesch Testartikelen Entspriechend Testausrüstung
4.4 Breaking Stäerkt vun Verbindung Punkt DRK101 iwwergräifend tensile Testen Maschinn
4.5 Bakteriell Iwwer-Rate Effizienz (BFE) (YY 0469) DRK1000 bakteriell Iwwer-Rate Effizienz Tester
4.6 Ventilatioun Resistenz DRK709 Drock Ënnerscheed Tester
4.8 Rescht vun ethylene oxid DRK GC1690 Gas Phase + headspace
GB 19083-2010
Spezifesch Testartikelen Entspriechend Testausrüstung
4.3 Breaking Stäerkt vun der gemeinsamer DRK101 iwwergräifend tensile Testen Maschinn
4.4 Filtratiounseffizienz (Iwwereffizienz vun net-ueleg Partikelen) DRK506 Partikel Iwwer-Rate Effizienz Tester
4.5 Airflow Resistenz DRK260 Otemschwieregkeeten Resistenz Tester
4.6-Synthetesch Bluttpenetratioun DRK227 synthetesch Bluttpenetratiounsdetektor
4.7 Uewerfläch Fiichtegkeet zréck DRK308A Typ Stoff Uewerfläch Waasser befeuchtung Tester
4.9 Rest vun Ethylenoxid
4.10 Flam retardant Leeschtung DRK-07B Flam retardant Leeschtung Tester
4.12 Haftung
5.3.2 Temperatur Virbehandlung, DRK250 konstant Temperatur an Fiichtegkeet Test Chamber
GB / T 32610-2016
Spezifesch Test Elementer Entspriechend Testausrüstung
5.3 Faarfschnellegkeet fir ze reiwen (dréchen / naass) / Niveau DRK128C reiwen Faarfschnellegkeet Testmaschinn
5.3 Formaldehyd Inhalt Textilformaldehyd Tester
5,3 PH Wäert PH Meter
5.3 Rescht vun Ethylenoxid
5.3 Expiratoire Resistenz, Inspiratoresch Resistenz DRK260 Atmungsresistenz Tester
5.3 Breakstäerkt DRK101 iwwergräifend tensile Testen Maschinn
5.3 Ausatmungsventil Cover Schnellegkeet
5.4 Filtratiounseffizienz (Fähigkeit fir Partikelmaterial auszefilteren) DRK506 Partikel Iwwerzuel Effizienz Tester
5.5 Schutzeffekt (Fäegkeet fir Partikelen ze blockéieren)
Appendix A, 3 Proben a Virbehandlung (héich Temperatur, niddreg Temperatur, fiicht Hëtzt)
DRK250 konstant Temperatur a Fiichtegkeet Test Chamber
GB 2626-2006 Otmungsschutz Ausrüstung Selbstpriméierend Filtertyp Anti-Partikel respirator
Spezifesch Testartikelen Entspriechend Testausrüstung
5.3 Filtratiounseffizienz N-Typ Partikelen, P-Typ Uelegpartikelen DRK506 Partikel Iwwer-Rate Effizienz Tester
5.4 Auslafe
5.5 Atmungsresistenz DRK260 Atmungsresistenz Tester
5.6.1 Loftdichtheet vum Ausatmungsventil DRK134 Atmungsventil Loftdichtheetstester
5.6.2 Axial Spannung vun der Exhalatiounsventil Cover DRK101 iwwergräifend tensile Test Maschinn
5.7 Dout Plaz Dout Plaz Test Instrument
5.8 Visioun DRK262 visuell Feld Mooss Instrument
5.9 De Kappband soll d'Zuchkraaft DRK101 iwwergräifend Spanntestmaschinn droen
5.10 Verbindungs- a Verbindungsdeeler widderstoen axial Spannungen
5.12 Airtightness DRK134 Otemschwieregkeeten Krunn Loftdicht Tester
5.13 Flammability DRK-07B Flam retardant Leeschtung Tester
6.2 Temperatur a Fiichtegkeet Virbehandlung DRK250 konstant Temperatur a Fiichtegkeet Testkammer
Schéckt eis Äre Message:
Post Zäit: Jun-16-2020
