ចាប់តាំងពីជំងឺរាតត្បាតមក ពាណិជ្ជកម្មសកលបានចុចប៊ូតុង "ផ្អាក" ហើយមានតែសម្ភារៈការពារការរាតត្បាតប៉ុណ្ណោះដែលក្តៅ ជាពិសេស។ ប៉ុន្តែចាប់តាំងពីការអនុវត្តគោលនយោបាយថ្មីនៅថ្ងៃទី១០ ការនាំចេញវត្ថុធាតុប្រឆាំងជំងឺរាតត្បាតទំនងជាត្រូវបានរារាំង ហើយការត្រួតពិនិត្យការនាំចេញកាន់តែតឹងរ៉ឹង! ជាពិសេស ក្រុមហ៊ុនផលិតតូចតាចមួយចំនួន និងអ្នកដឹកជញ្ជូនទំនិញ និងសហគ្រាសពាណិជ្ជកម្មបរទេស ដែលមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់។ សូមក្រឡេកមើលសេចក្តីប្រកាសរបស់រដ្ឋបាលគយលេខ ៥៣ ជាមុនសិន។
អគ្គនាយកដ្ឋានគយបានចេញសេចក្តីប្រកាសលេខ ៥៣ ដោយបញ្ជាក់ថា ចាប់ពីម្សិលមិញ (១០ មេសា ២០២០)11 "សម្ភារៈពេទ្យ"គម្រោងការសរសេរកូដទំនិញនឹងអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យគុណភាពទំនិញនាំចូល និងនាំចេញ។ ស្រោមដៃ ទែម៉ូម៉ែត្ររាងកាយអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ ស្រោមដៃវះកាត់ ម៉ូនីទ័រអ្នកជំងឺ បន្ទះកប្បាស មារៈបង់រុំ បង់រុំ និងថ្នាំសម្លាប់មេរោគទាំងអស់ត្រូវបានរាយបញ្ជី ពោលគឺការផ្គត់ផ្គង់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តស្ទើរតែទាំងអស់ត្រូវបានរួមបញ្ចូល។
ការត្រួតពិនិត្យផ្លូវច្បាប់ គឺជាទំនិញដែលមានលក្ខខណ្ឌត្រួតពិនិត្យ A (នាំចូល) ឬ B (នាំចេញ) នៅលើទម្រង់ប្រកាសគយ។ ក្នុងអំឡុងពេលប្រកាសគយ ទម្រង់បែបបទគយនៃការិយាល័យអធិការកិច្ចត្រូវតែផ្តល់ជូន ពោលគឺទំនិញត្រួតពិនិត្យស្របច្បាប់។ ទំនិញដែលស្ថិតនៅក្រោមការត្រួតពិនិត្យតាមច្បាប់រួមមានៈ ទំនិញនាំចូល និងនាំចេញផ្សេងទៀតដែលស្ថិតនៅក្រោមការត្រួតពិនិត្យក្នុងកាតាឡុកអធិការកិច្ចស្របច្បាប់ និងតាមតម្រូវការដោយច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិរដ្ឋបាល។
យោងតាមច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិពាក់ព័ន្ធ អ្នកផ្ញើ ឬភ្នាក់ងាររបស់ខ្លួននៃទំនិញនាំចេញដែលត្រូវតែត្រួតពិនិត្យដោយភ្នាក់ងារត្រួតពិនិត្យទំនិញត្រូវរាយការណ៍ទៅភ្នាក់ងារត្រួតពិនិត្យទំនិញដើម្បីធ្វើការត្រួតពិនិត្យនៅកន្លែង និងពេលវេលាកំណត់ដោយភ្នាក់ងារត្រួតពិនិត្យទំនិញ។ ភ្នាក់ងារត្រួតពិនិត្យទំនិញត្រូវបំពេញការត្រួតពិនិត្យក្នុងរយៈពេលកំណត់ដោយឯកសណ្ឋានដែលកំណត់ដោយនាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យទំនិញជាតិ ហើយចេញវិញ្ញាបនបត្របញ្ជាក់ការត្រួតពិនិត្យ។ ទំនិញនាំចេញដែលត្រូវបានត្រួតពិនិត្យស្របច្បាប់ មិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យនាំចេញទេ ប្រសិនបើមិនត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ ឬមិនឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យ។
"ច្បាប់ត្រួតពិនិត្យទំនិញនាំចូល និងនាំចេញរបស់សាធារណរដ្ឋប្រជាមានិតចិន" ចែងថា ការបំពានបទប្បញ្ញត្តិនឹងតម្រូវឱ្យទំនិញនាំចូលដែលត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយភ្នាក់ងារត្រួតពិនិត្យទំនិញត្រូវលក់ ឬប្រើប្រាស់ដោយគ្មានការត្រួតពិនិត្យ ឬទំនិញនាំចេញដែលត្រូវតែត្រួតពិនិត្យដោយភ្នាក់ងារត្រួតពិនិត្យទំនិញដោយគ្មានការត្រួតពិនិត្យ។ . សម្រាប់ការនាំចេញ ភ្នាក់ងារត្រួតពិនិត្យទំនិញត្រូវរឹបអូសយកប្រាក់ចំណេញខុសច្បាប់ និងពិន័យជាប្រាក់លើសពី 5% ទៅ 20% នៃតម្លៃទំនិញ។ ប្រសិនបើវាបង្កើតជាបទល្មើសនោះ ការទទួលខុសត្រូវផ្នែកព្រហ្មទណ្ឌត្រូវបានស៊ើបអង្កេតទៅតាមច្បាប់។
គយបានផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌត្រួតពិនិត្យ ដោយបង្ហាញថាគុណភាពនៃការផ្គត់ផ្គង់វេជ្ជសាស្រ្តដែលបាននាំចេញនឹងត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ឆ្លើយតបនឹងព័ត៌មាននេះ អាជីវករមួយចំនួនបាននិយាយថា "ការផ្លាស់ប្តូរបណ្តោះអាសន្នក្នុងការត្រួតពិនិត្យជាបន្ទាន់ និងការអនុវត្តភ្លាមៗនឹងធ្វើឱ្យប្រជាពលរដ្ឋមិនមានការរារាំង" ហើយសង្ឃឹមថាគយអាចអនុវត្តកម្មវិធីសម្របសម្រួល យ៉ាងហោចណាស់ដើម្បីប្រកាសការផ្លាស់ប្តូរជាមុន។
អាជីវកម្មនាំចេញវត្ថុធាតុដើមប្រឆាំងជំងឺរាតត្បាតមិនស្ងប់ស្ងាត់ទេ។
បន្ទាប់ពីរកឃើញថាច្បាប់នាំចេញវត្ថុធាតុប្រឆាំងមេរោគត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ អាជីវកម្មជាច្រើន និងអ្នកនិយមលេងអ៊ីនធឺណិតមួយចំនួនមិនស្ងប់ ហើយព័ត៌មាននេះបានរីករាលដាលយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងឧស្សាហកម្មនេះ។
បន្ទាប់ពីដឹងព័ត៌មាននេះ អ្នកនិយមលេងអ៊ីនធឺណិតមួយចំនួនចាប់ផ្តើមត្អូញត្អែរថា វិធីសាស្រ្តនេះគឺ “មួយទំហំសមទាំងអស់” ដោយនិយាយថាវិធីត្រឹមត្រូវក្នុងការត្រួតពិនិត្យគឺការបន្ថែមលេខពន្ធដូចជាសម្ភារៈការពារការរីករាលដាលដែលនឹងធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់ជនស្លូតត្រង់ ហើយសហគ្រាសនឹងត្រូវ លំបាក។ ពេលនេះកាន់តែយ៉ាប់ហើយ!
ផ្ទុយទៅវិញគឺថា មនុស្សភាគច្រើនដែលមានគំនិតនេះគឺជាអ្នកនាំចេញ និងសូម្បីតែអ្នកលក់មិនមែនផលិតផលមួយចំនួនក៏ដោយ។ បញ្ហាគុណភាពនៃការនាំចេញសម្ភារការពារជំងឺរាតត្បាតជាឫសគល់នៃការត្រួតពិនិត្យផ្លូវច្បាប់។ មុខរបស់ប្រទេសត្រូវតែបាត់បង់ដោយសម្ភារៈការពារជំងឺរាតត្បាតដែលមានគុណភាពអន់។
ទាក់ទងនឹងគោលនយោបាយនេះ តាមពិតការត្រួតពិនិត្យផ្លូវច្បាប់មិនមែនមានន័យថា អ្នកនឹងមិនបោះបង់ទេ ហើយអ្នកនាំចេញសម្ភារៈប្រឆាំងមេរោគប្រហែលជាមិនត្រជាក់ទេ! សម្រាប់សហគ្រាស វាក៏ជាដំណើរការនៃការរស់រានមានជីវិតរបស់សមបំផុត ហើយការបណ្តេញអ្នកជំនួញសម្ភារៈប្រឆាំងការរីករាលដាលដែលគ្មានគុណភាពមួយចំនួន នឹងមិនកាត់បន្ថយភាពជឿជាក់នៃផលិតផលក្នុងស្រុកនោះទេ។ នៅពេលនេះការត្រួតពិនិត្យផ្លូវច្បាប់គឺមានតួនាទីចម្រោះ។ ប្រទេសចិនមិនមែនគ្រាន់តែជារោងចក្រនៅលើពិភពលោកនោះទេ គួរតែមានផលិតផលដែលមានគុណភាពខ្ពស់បន្ថែមទៀត ហើយគុណភាពគឺជាអនាគត។
ចំណែកការត្រួតពិនិត្យគុណភាពការនាំចេញសម្ភារប្រឆាំងជំងឺរាតត្បាតប្រទេសក៏បាននិងកំពុងចាត់វិធានការផងដែរ។
គយស៊ើបអង្កេត និងដោះស្រាយជាមួយនឹងការនាំចេញសម្ភារៈប្រឆាំងជំងឺរាតត្បាតដែលមិនមានគុណភាពមួយចំនួនធំ ហើយត្រូវតែដោះស្រាយយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់។
យោងតាមព័ត៌មានដែលចេញផ្សាយដោយគយថ្ងៃនេះ នៅថ្ងៃទី ៣១ ខែមីនា ក្រសួងពាណិជ្ជកម្ម អគ្គនាយកដ្ឋានគយ និងរដ្ឋបាលឱសថរដ្ឋ បានរួមគ្នាចេញសេចក្តីប្រកាសស្តីពីការអភិវឌ្ឍន៍សណ្តាប់ធ្នាប់នៃការនាំចេញសម្ភារៈពេទ្យ។តម្រូវឱ្យមានការនាំចេញសារធាតុធ្វើតេស្ត សម្លៀកបំពាក់ការពារវេជ្ជសាស្ត្រ ការដកដង្ហើម ផលិតផល 5 ប្រភេទដូចជា ទូរសព្ទដៃ និងទែម៉ូម៉ែត្រអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ ត្រូវតែទទួលបានលក្ខណៈសម្បត្តិពាក់ព័ន្ធរបស់អាជ្ញាធរគ្រប់គ្រងឱសថជាតិ និងត្រូវតាមស្តង់ដារគុណភាពនៃប្រទេសនាំចូល (តំបន់)។
សម្រាប់សម្ភារវេជ្ជសាស្ត្រដែលមានរាយក្នុង "សេចក្តីប្រកាស" ការត្រួតពិនិត្យឯកសារ 100% ត្រូវបានអនុវត្តដោយផ្តោតលើការពិនិត្យថាតើឈ្មោះ និងបរិមាណនៃផលិតផលស្របនឹងការប្រកាស ថាតើរូបរាងគឺផ្សិត ថាតើមានការបំពុល/ការបំពុលដែរឬទេ។ តើវាលើសអាយុដាក់ឬអត់ ថាតើវាត្រូវបានខូចខាត និងការរំលោភបំពានដែរឬទេ ហើយថាតើវាមានស្ថានភាពនៃការជាប់គាំង និងការលួចបន្លំ ការបន្លំជាមួយផលិតផលក្លែងក្លាយ ទំនិញរងល្អ និងផលិតផលគ្មានគុណភាពជាផលិតផលមានគុណភាព។ ចាប់តាំងពីការប្រកាសគយបានរឹបអូសសម្ភារពេទ្យចំនួន 11.205 លានគ្រឿងដែលផលិតដោយក្រុមហ៊ុនមិនចុះបញ្ជី ឬគ្មានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីផលិតផលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រក្នុងពាណិជ្ជកម្ម សំបុត្រ ប្រៃសណីយ៍ ពាណិជ្ជកម្មអេឡិចត្រូនិកឆ្លងដែន និងបណ្តាញផ្សេងទៀត ដែលក្នុងនោះ 99.41 លានគឺជា kouzhao និងសំលៀកបំពាក់ការពារ 155.000 នៅទីនោះ។ មាន 1.085 លាន reagents សាកល្បង និង 24,000 ទែម៉ូម៉ែត្រអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ។
ដូចយើងដឹងស្រាប់ហើយថា ដោយសារជំងឺរាតត្បាតនេះ រោងចក្រកៅហ្សៅទើបបង្កើតថ្មីមិនច្រើនទេនៅឆ្នាំនេះ ហើយរោងចក្រភាគច្រើនមិនមានពេលដាក់ពាក្យប្រឡងទេ ហើយក៏មានរោងចក្រមួយចំនួនទៀតដែលល្អទីពីរ។ ដើម្បីរកលុយបានលឿន។ បើមានរបាយការណ៍មិនពេទ្យច្រើនពេក មិនមែនថ្នាំនឹងចេញពីខួរក្បាល ហើយបញ្ហាគុណភាពនឹងធ្វើឱ្យកេរ្តិ៍ឈ្មោះទំនិញផលិតនៅចិនកាន់តែអាក្រក់ ប៉ះពាល់កេរ្តិ៍ឈ្មោះជាតិ និងមិនអំណោយផលដល់ការអភិវឌ្ឍរបស់បរទេស។ ពាណិជ្ជកម្ម។
ការចុះត្រួតពិនិត្យក៏ដើម្បីធានាគុណភាពសម្ភារប្រឆាំងការរីករាលដាលដែលនាំចេញផងដែរ។ ការរស់រានមានជីវិតរបស់សមបំផុតក៏ជាក្បួនរស់រានមានជីវិតនៃទីផ្សារផងដែរ។ អ្នកលក់ដែលមានគុណវុឌ្ឍិពេញលេញនិងគុណភាពល្អឥតខ្ចោះប្រហែលជាមិនត្រជាក់ទេ។ ការត្រួតពិនិត្យច្រើនដងមានឥទ្ធិពលតិចតួច ហើយការដាក់កម្រិតលើផលិតផល Sanwu គឺជាឱកាសដ៏ល្អដើម្បីពង្រីកចំណែកទីផ្សារ។ សម្រាប់អ្នកដែលមិនមានគុណភាព ហើយចង់រកលុយលឿនជាមួយផលិតផលខូច
ដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងការត្រួតពិនិត្យផ្នែកច្បាប់នៃការនាំចេញ ឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត Shandong Drick បានរក្សាគុណភាពនៅក្នុងការត្រួតពិនិត្យ
នាពេលបច្ចុប្បន្ន ស្តង់ដារសាកល្បងចម្បងសម្រាប់ផលិតកម្មក្នុងស្រុកគឺ៖ GB 2626-2019 ការការពារផ្លូវដង្ហើមដោយខ្លួនឯង តម្រងការពារប្រឆាំងនឹងភាគល្អិតផ្លូវដង្ហើម; GB/T 32610-2016 ប្រភេទការពារប្រចាំថ្ងៃ; GB 19083-2010 តម្រូវការបច្ចេកទេសការពារវេជ្ជសាស្រ្ត; YY 0469-2011 ការវះកាត់វេជ្ជសាស្រ្ត ; YY/T 0969-2013 ពេទ្យប្រើតែម្តង។
1. ឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត “GB 19083-2010″
ម៉ាស៊ីនតេស្តកម្លាំង៖ ស្តង់ដារនេះកំណត់ថាកម្លាំងបំបែកមិនគួរតិចជាង 10N ទេ។ ដើម្បីសាកល្បងធាតុនេះ អ្នកអាចប្រើម៉ាស៊ីនសាកល្បង tensile និងកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធឧបករណ៍ធ្វើតេស្តដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈ ដើម្បីសាកល្បងកម្លាំង tensile និង tensile break force ។
អ្នកសាកល្បងប្រសិទ្ធភាពតម្រងភាគល្អិត (PFE)៖ ដើម្បីសាកល្បងប្រសិទ្ធភាពការពារនៃភាគល្អិត ម៉ាស៊ីនបង្កើត aerosol ជំនាន់ត្រជាក់ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតភាគល្អិត aerosol ជាបន្តបន្ទាប់ និងមានស្ថេរភាព ហើយឧបករណ៏ PM2.5 ភាពជាក់លាក់ខ្ពស់វាស់កំហាប់ aerosol ។ ការរចនាប្រឆាំងនឹងការលេចធ្លាយភាគល្អិតទាំងមូល ឧបករណ៍រួមមានៈ ម៉ាស៊ីនបង្កើតភាគល្អិតអាសេរ៉ូសូល ឧបករណ៍បង្កើតអេរ៉ូសូលភាគល្អិតមានជាតិខ្លាញ់ ឧបករណ៍បំប្លែងបន្ទុកឋិតិវន្ត ភាគល្អិតអេរ៉ូសូល ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាសីតុណ្ហភាព និងសំណើម ឧបករណ៍ចាប់ភាគល្អិតធូលីឡាស៊ែរ ម៉ាស៊ីនក្លែងធ្វើដង្ហើម ប្រសិទ្ធភាពការពារ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាកំហាប់អេរ៉ូសូល ការពារ បំពង់បូមយកគំរូឧស្ម័ន និងផ្នែកផ្សេងទៀត។
ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តភាពធន់នឹងផ្លូវដង្ហើម៖ វាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីវាស់ស្ទង់ភាពធន់នឹងការស្រូបចូលនិងដង្ហើមចេញក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលបានបញ្ជាក់។ វាស័ក្តិសមសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនផលិត និងភ្នាក់ងារត្រួតពិនិត្យផលិតផលការពារការងារជាតិ ដើម្បីអនុវត្តការធ្វើតេស្តពាក់ព័ន្ធ និងការត្រួតពិនិត្យលើផលិតផល។ ស្តង់ដារ GB 19083-2010 ចែងថានៅក្រោមអត្រាលំហូរឧស្ម័ន 85 លីត្រ / នាទី ភាពធន់នឹងការបឺតមិនត្រូវលើសពី 343.2 Pa (35 mm H2O) ទេ។
ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តឈាមសំយោគ៖ បាញ់ចំនួនជាក់លាក់នៃឈាមសំយោគនៅសម្ពាធ និងចម្ងាយជាក់លាក់មួយក្នុងទិសដៅផ្ដេកឆ្ពោះទៅរកផ្នែកវាស់ ហើយសង្កេតមើលការជ្រៀតចូលនៃឈាមសំយោគនៅម្ខាងទៀត។
ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តភាពធន់នឹងសំណើមលើផ្ទៃ(ឧបករណ៍វាស់សំណើម)៖ ដំឡើងសំណាកគំរូនៅលើធុងសំណាកនៅមុំ 45° ទៅផ្ដេក មជ្ឈមណ្ឌលគំរូស្ថិតនៅចំងាយដែលបានបញ្ជាក់ខាងក្រោមក្បាលបាញ់ ប្រើបរិមាណជាក់លាក់នៃទឹកចម្រោះ ឬ deionized បាញ់សំណាកគំរូ។ ដោយការប្រៀបធៀបរូបរាងនៃគំរូជាមួយនឹងស្តង់ដារវាយតម្លៃ និងរូបភាព កម្រិតនៃការជ្រាបទឹកត្រូវបានកំណត់ ដែលសមរម្យសម្រាប់ការធ្វើតេស្តការជ្រាបទឹក ដើម្បីកំណត់ភាពធន់នឹងសំណើមនៃផ្ទៃក្រណាត់ផ្សេងៗដោយមាន ឬគ្មានភាពធន់នឹងទឹក និងការជ្រាបទឹក ការបញ្ចប់។
ការរកឃើញសូចនាករអតិសុខុមប្រាណ: អាណានិគមបាក់តេរីសរុប CFU/g: ≤100; បាក់តេរី coliform: មិនអាចរកឃើញ; Pseudomonas aeruginosa: មិនអាចរកឃើញ; Staphylococcus aureus: មិនអាចរកឃើញ; hemolytic streptococcus: មិនអាចរកឃើញ; ផ្សិត៖ មិនអាចរកឃើញ។ ត្រូវការបង្កើតមន្ទីរពិសោធន៍ក្រៀវ (ជាទូទៅពី ៣០ ទៅ ៥០ ម៉ែត្រការ៉េ) និងឧបករណ៍ និងឧបករណ៍ពាក់ព័ន្ធសម្រាប់ការធ្វើតេស្តមីក្រូជីវសាស្រ្ត។
chromatograph រកឃើញសំណល់អេទីឡែនអុកស៊ីដ៖ បន្ទាប់ពីការក្រៀវអេទីឡែនអុកស៊ីតតាមវេជ្ជសាស្រ្ដ វាគួរតែត្រូវបានវិភាគ និងក្រៀវបន្ទាប់ពី 7 ទៅ 15 ថ្ងៃ។ បន្ទាប់ពីការឆ្លុះឧស្ម័ន headspace chromatograph បរិមាណសំណល់អេទីឡែនអុកស៊ីដរបស់វាមិនគួរលើសពី 10ug/g ទេ។ វាអាចចេញបានមុនពេលចេញពីរោងចក្រ។
ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តភាពធន់នឹងអណ្តាតភ្លើង: ប្រើជាចម្បងដើម្បីសាកល្បងដំណើរការចំហេះរបស់ផលិតផលបន្ទាប់ពីប៉ះអណ្តាតភ្លើងក្នុងល្បឿនបន្ទាត់ជាក់លាក់មួយ វាគឺជាឧបករណ៍សាកល្បងពិសេសសម្រាប់ដំណើរការធន់នឹងអណ្តាតភ្លើង។
ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តភាពស្អិត: អាចពិនិត្យបរិមាណភាពតឹងនៃប្រដាប់ដកដង្ហើមគ្រប់ប្រភេទ - របាំងឧស្ម័ន SCBAs ឧបករណ៍ដកដង្ហើម រួមទាំង N95 ។ ឧបករណ៍សាកល្បង adhesion លុបបំបាត់តម្រូវការសម្រាប់ការទស្សន៍ទាយ និងវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តគុណភាពនៃការ adhesion ប្រកបដោយភាពធុញទ្រាន់ និងមានកំហុស។
2. ឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត “YY 0469-2011″
ម៉ាស៊ីនតេស្តកម្លាំង៖ ស្តង់ដារនេះកំណត់ថាកម្លាំងបំបែកមិនគួរតិចជាង 10N ទេ។ ដើម្បីសាកល្បងធាតុនេះ អ្នកអាចប្រើម៉ាស៊ីនសាកល្បង tensile និងកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធឧបករណ៍ធ្វើតេស្តដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈ ដើម្បីសាកល្បងកម្លាំង tensile និង tensile break force ។
ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តឈាមសំយោគ៖ បាញ់ចំនួនជាក់លាក់នៃឈាមសំយោគនៅសម្ពាធ និងចម្ងាយជាក់លាក់មួយក្នុងទិសដៅផ្ដេកឆ្ពោះទៅរកផ្នែកវាស់ ហើយសង្កេតមើលការជ្រៀតចូលនៃឈាមសំយោគនៅម្ខាងទៀត។
អ្នកសាកល្បងប្រសិទ្ធភាពតម្រងភាគល្អិត (PFE)៖ ដើម្បីសាកល្បងប្រសិទ្ធភាពការពារនៃភាគល្អិត ម៉ាស៊ីនបង្កើត aerosol ជំនាន់ត្រជាក់ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតភាគល្អិត aerosol ជាបន្តបន្ទាប់ និងមានស្ថេរភាព ហើយឧបករណ៏ PM2.5 ភាពជាក់លាក់ខ្ពស់វាស់កំហាប់ aerosol ។ ការរចនាប្រឆាំងនឹងការលេចធ្លាយភាគល្អិតទាំងមូល ឧបករណ៍រួមមានៈ ម៉ាស៊ីនបង្កើតភាគល្អិតអាសេរ៉ូសូល ឧបករណ៍បង្កើតអេរ៉ូសូលភាគល្អិតមានជាតិខ្លាញ់ ឧបករណ៍បំប្លែងបន្ទុកឋិតិវន្ត ភាគល្អិតអេរ៉ូសូល ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាសីតុណ្ហភាព និងសំណើម ឧបករណ៍ចាប់ភាគល្អិតធូលីឡាស៊ែរ ម៉ាស៊ីនក្លែងធ្វើដង្ហើម ប្រសិទ្ធភាពការពារ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាកំហាប់អេរ៉ូសូល ការពារ បំពង់បូមយកគំរូឧស្ម័ន និងផ្នែកផ្សេងទៀត។
អ្នកសាកល្បងប្រសិទ្ធភាពតម្រងបាក់តេរី (BFE)៖ សូចនាករការអនុវត្តសំខាន់ៗមិនត្រឹមតែបំពេញតាមតម្រូវការនៃឧបករណ៍តេស្ត B.1.1.1 នៃវិធីសាស្ត្រតេស្ត Appendix B Bacterial Filtration Efficiency (BFE) ក្នុង YY0469-2011 ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងអនុលោមតាមសមាគមអាមេរិចសម្រាប់សម្ភារៈធ្វើតេស្ត ASTMF2100, ASTMF2101 តម្រូវការ មានចែងក្នុងស្តង់ដារអឺរ៉ុប EN14683 ហើយនៅលើមូលដ្ឋាននេះ ការកែលម្អប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតត្រូវបានធ្វើឡើង។ វិធីសាស្រ្តគំរូក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃបណ្តាញឧស្ម័នពីរត្រូវបានប្រើដើម្បីកែលម្អភាពត្រឹមត្រូវនៃការយកគំរូ។ វាសាកសមសម្រាប់នាយកដ្ឋានផ្ទៀងផ្ទាត់ការវាស់វែង វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ សហគ្រាសផលិត និងនាយកដ្ឋានពាក់ព័ន្ធផ្សេងទៀត។ ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃការបន្សុទ្ធបាក់តេរី។
ឧបករណ៍ចាប់ភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន៖ វាត្រូវបានផ្អែកលើគោលការណ៍សាកល្បងនៃស្តង់ដារ YY0469-2011 ។ វាប្រើឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាសម្ពាធឌីផេរ៉ង់ស្យែលដើម្បីដឹងពីការធ្វើតេស្តភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធរវាងសម្ពាធខាងក្នុង និងសម្ពាធខាងក្រៅ។ វាត្រូវបានបំពាក់ដោយឧបករណ៍ឧបករណ៍ពិសេសដើម្បីសម្រេចបាននូវការធ្វើតេស្តផលិតផល។ , វាត្រូវបានគេប្រើជាចម្បងសម្រាប់ការវាស់វែងនៃភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន, ហើយក៏អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់ភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ននៃសមា្ភារៈវាយនភណ្ឌផ្សេងទៀត។
ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តភាពធន់នឹងអណ្តាតភ្លើង៖ វាត្រូវបានប្រើជាចម្បងសម្រាប់ដំណើរការចំហេះបន្ទាប់ពីប៉ះអណ្តាតភ្លើងក្នុងល្បឿនបន្ទាត់ជាក់លាក់។ វាគឺជាឧបករណ៍សាកល្បងពិសេសសម្រាប់ដំណើរការធន់នឹងអណ្តាតភ្លើង។
ការរកឃើញសូចនាករអតិសុខុមប្រាណ: អាណានិគមបាក់តេរីសរុប CFU/g: ≤100; បាក់តេរី coliform: មិនអាចរកឃើញ; Pseudomonas aeruginosa: មិនអាចរកឃើញ; Staphylococcus aureus: មិនអាចរកឃើញ; hemolytic streptococcus: មិនអាចរកឃើញ; ផ្សិត៖ មិនអាចរកឃើញ។ ត្រូវការបង្កើតមន្ទីរពិសោធន៍ក្រៀវ (ជាទូទៅពី ៣០ ទៅ ៥០ ម៉ែត្រការ៉េ) និងឧបករណ៍ និងឧបករណ៍ពាក់ព័ន្ធសម្រាប់ការធ្វើតេស្តមីក្រូជីវសាស្រ្ត។
chromatograph រកឃើញសំណល់អេទីឡែនអុកស៊ីដ៖ បន្ទាប់ពីការក្រៀវអេទីឡែនអុកស៊ីដ វាគួរតែត្រូវបានវិភាគ និងក្រៀវបន្ទាប់ពី 7 ទៅ 15 ថ្ងៃ។ បន្ទាប់ពី headspace gas chromatograph បរិមាណសំណល់អេទីឡែនអុកស៊ីតរបស់វាមិនគួរលើសពី 10ug/g ក្នុងបទប្បញ្ញត្តិជាតិទេ វាអាចត្រូវបានបញ្ចេញមុនពេលចាកចេញពីរោងចក្រ។
3. YY/T 0969-2013 ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តវេជ្ជសាស្រ្តប្រើតែម្តង
ម៉ាស៊ីនតេស្តកម្លាំង៖ កម្លាំងបំបែកមិនគួរតិចជាង 10N ។ ដើម្បីសាកល្បងគម្រោងនេះ អ្នកអាចប្រើម៉ាស៊ីនសាកល្បង tensile និងកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធឧបករណ៍ធ្វើតេស្តដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈ ដើម្បីសាកល្បងកម្លាំង tensile និង tensile break force ។
អ្នកសាកល្បងប្រសិទ្ធភាពតម្រងបាក់តេរី (BFE)៖ សូចនាករការអនុវត្តសំខាន់ៗមិនត្រឹមតែបំពេញតាមតម្រូវការនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត B.1.1.1 នៃវិធីសាស្ត្រសាកល្បងប្រសិទ្ធភាពការបន្សុទ្ធបាក់តេរី (BFE) ឧបសម្ព័ន្ធ B នៅក្នុង YY0469-2011 ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងអនុលោមតាមសមាគមអាមេរិកសម្រាប់សម្ភារៈសាកល្បង ASTMF2100, ASTMF2101, តម្រូវការនៃស្តង់ដារអ៊ឺរ៉ុប EN14683 ហើយនៅលើមូលដ្ឋាននេះ ការកែលម្អប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតត្រូវបានធ្វើឡើង។ វិធីសាស្រ្តគំរូដំណាលគ្នានៃផ្លូវឧស្ម័នពីរត្រូវបានប្រើដើម្បីកែលម្អភាពត្រឹមត្រូវនៃគំរូ។ វាស័ក្តិសមសម្រាប់នាយកដ្ឋានផ្ទៀងផ្ទាត់តាមមាត្រសាស្ត្រ វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ សហគ្រាសផលិត និងការធ្វើតេស្តប្រតិបត្តិការរបស់នាយកដ្ឋានពាក់ព័ន្ធផ្សេងទៀតលើប្រសិទ្ធភាពនៃការបន្សុទ្ធបាក់តេរី។
ឧបករណ៍ចាប់ភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន៖ គោលការណ៍សាកល្បងនៃភាពធន់នៃខ្យល់គឺត្រូវប្រើឧបករណ៏សម្ពាធឌីផេរ៉ង់ស្យែលដើម្បីដឹងពីការរកឃើញភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធរវាងសម្ពាធខាងក្នុង និងសម្ពាធខាងក្រៅ។ វាត្រូវបានបំពាក់ដោយឧបករណ៍ពិសេសមួយដើម្បីសម្រេចបាននូវការផ្សាភ្ជាប់សាកល្បងរបស់ផលិតផល ដែលជាចម្បងដែលស័ក្តិសមសម្រាប់ការវាស់សម្ពាធការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នក៏អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់សម្ពាធការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ននៃវត្ថុវាយនភណ្ឌផ្សេងទៀតផងដែរ។
ការរកឃើញសូចនាករអតិសុខុមប្រាណ: អាណានិគមបាក់តេរីសរុប CFU/g: ≤100; បាក់តេរី coliform: មិនអាចរកឃើញ; Pseudomonas aeruginosa: មិនអាចរកឃើញ; Staphylococcus aureus: មិនអាចរកឃើញ; hemolytic streptococcus: មិនអាចរកឃើញ; ផ្សិត៖ មិនអាចរកឃើញ។ ត្រូវការបង្កើតមន្ទីរពិសោធន៍មាប់មគ (ជាទូទៅ 30-50 ការ៉េ) និងឧបករណ៍ពាក់ព័ន្ធ និងឧបករណ៍ប្រើប្រាស់សម្រាប់ការធ្វើតេស្តមីក្រូជីវសាស្រ្ត។
chromatograph រកឃើញសំណល់អេទីឡែនអុកស៊ីដ: “YY/T 0969-2013″ ស្ដង់ដារលើកឡើងថាបន្ទាប់ពីការក្រៀវអេទីឡែនអុកស៊ីដ វាចាំបាច់ត្រូវធ្វើការវិភាគ និងក្រៀវបន្ទាប់ពី 7 ទៅ 15 ថ្ងៃ ហើយជ័រអេផូស៊ីរបស់វាត្រូវបានធ្វើតេស្តដោយក្រូម៉ាតូក្រាមឧស្ម័ន headspace សំណល់អេតានមិនគួរលើសពី 10ug/g ក្នុងរយៈពេល បទប្បញ្ញត្តិជាតិមុនពេលវាអាចត្រូវបានចេញផ្សាយសម្រាប់ការចែកចាយ។ ការរកឃើញបរិមាណសំណល់អេទីឡែនអុកស៊ីដ ជាទូទៅត្រូវបានរកឃើញដោយក្រូម៉ាតូក្រាមឧស្ម័ន ហើយការរកឃើញបរិមាណសំណល់អេទីឡែនអុកស៊ីដអាចត្រូវបានបញ្ចប់ដោយប្រើក្រូម៉ាតូក្រាហ្វឧស្ម័នក្បាល។
YY 0469-2011
ធាតុសាកល្បងជាក់លាក់ ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តដែលត្រូវគ្នា។
4.4 កម្លាំងបំបែកនៃចំណុចតភ្ជាប់ DRK101 ម៉ាស៊ីនសាកល្បង tensile ទូលំទូលាយ
4.5 ឧបករណ៍រាវរកការជ្រៀតចូលឈាមសំយោគ DRK227
4.6.1 ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពលើសអត្រាបាក់តេរី (BFE) DRK1000
4.6.2 ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពលើសអត្រាភាគល្អិត (PFE) DRK506
4.7 ភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធ DRK260 ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តភាពធន់នឹងផ្លូវដង្ហើម
4.8 ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តភាពធន់នឹងអណ្តាតភ្លើង DRK-07B
4.10 សំណល់អេទីឡែនអុកស៊ីដ
YY/T 0969-2013
ធាតុសាកល្បងជាក់លាក់ ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តដែលត្រូវគ្នា។
4.4 កម្លាំងបំបែកនៃចំណុចតភ្ជាប់ DRK101 ម៉ាស៊ីនសាកល្បង tensile ទូលំទូលាយ
4.5 ប្រសិទ្ធភាពលើសអត្រាបាក់តេរី (BFE) (YY 0469) DRK1000 ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពលើសអត្រាបាក់តេរី
4.6 ភាពធន់នឹងខ្យល់ DRK709 អ្នកសាកល្បងភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធ
4.8 សំណល់អេទីឡែនអុកស៊ីដ DRK GC1690 ដំណាក់កាលឧស្ម័ន + កន្លែងដាក់ក្បាល
GB 19083-2010
ធាតុសាកល្បងជាក់លាក់ ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តដែលត្រូវគ្នា។
4.3 កម្លាំងបំបែកនៃម៉ាស៊ីនធ្វើតេស្ត tensile ទូលំទូលាយ DRK101 រួម
4.4 ប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះ (ប្រសិទ្ធភាពលើសនៃភាគល្អិតដែលមិនមានជាតិប្រេង) DRK506 ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពលើសអត្រាភាគល្អិត
4.5 ភាពធន់នឹងលំហូរខ្យល់ DRK260 ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តភាពធន់នឹងផ្លូវដង្ហើម
4.6- ឧបករណ៍រាវរកការជ្រៀតចូលឈាមសំយោគ DRK227
4.7 ភាពធន់នឹងសំណើមលើផ្ទៃ DRK308A ប្រភេទក្រណាត់ DRK308A ឧបករណ៍សាកល្បងសើមទឹក។
4.9 សំណល់អេទីឡែនអុកស៊ីដ
4.10 ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តភាពធន់នឹងអណ្តាតភ្លើង DRK-07B
4.12 ភាពស្អិតជាប់
5.3.2 ការព្យាបាលសីតុណ្ហភាពជាមុន បន្ទប់ធ្វើតេស្តសីតុណ្ហភាព និងសំណើមថេរ DRK250
GB/T 32610-2016
ធាតុសាកល្បងជាក់លាក់ ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តដែលត្រូវគ្នា។
5.3 ភាពធន់នៃពណ៌ចំពោះការត្រដុស (ស្ងួត/សើម)/កម្រិត DRK128C ម៉ាស៊ីនធ្វើតេស្តភាពធន់នៃពណ៌សម្រាប់ត្រដុស
5.3 មាតិកា Formaldehyde វាយនភ័ណ្ឌ Formaldehyde Tester
5.3 តម្លៃ PH PH ម៉ែត្រ
5.3 សំណល់អេទីឡែនអុកស៊ីដ
5.3 ភាពធន់នឹងការផុតដង្ហើម ភាពធន់នឹងការបំផុសគំនិត DRK260 ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តភាពធន់នឹងផ្លូវដង្ហើម
5.3 កម្លាំងបំបែកម៉ាស៊ីន DRK101 ការធ្វើតេស្ត tensile ទូលំទូលាយ
5.3 ភាពធន់នៃសន្ទះបិទបើក
5.4 ប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះ (សមត្ថភាពក្នុងការច្រោះភាគល្អិតចេញ) DRK506 ឧបករណ៍សាកល្បងប្រសិទ្ធភាពលើសអត្រាភាគល្អិត
5.5 ប្រសិទ្ធភាពការពារ (សមត្ថភាពក្នុងការទប់ស្កាត់ភាគល្អិត)
ឧបសម្ព័ន្ធ A, គំរូ 3 និងការព្យាបាលជាមុន (សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ សីតុណ្ហភាពទាប កំដៅសើម)
បន្ទប់ពិសោធន៍សីតុណ្ហភាព និងសំណើមថេរ DRK250
GB 2626-2006 ឧបករណ៍ការពារផ្លូវដង្ហើមដោយខ្លួនឯង ប្រភេទតម្រងការពារប្រឆាំងនឹងភាគល្អិត
ធាតុសាកល្បងជាក់លាក់ ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តដែលត្រូវគ្នា។
5.3 ប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះភាគល្អិត N-type, P-type oil particles DRK506 particle over-rate efficiency tester
5.4 ការលេចធ្លាយ
5.5 ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តភាពធន់នឹងការដកដង្ហើម DRK260
5.6.1 ការរឹតបន្តឹងខ្យល់នៃសន្ទះដកដង្ហើម DRK134 ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តភាពតឹងនៃខ្យល់
5.6.2 ភាពតានតឹងអ័ក្សនៃគម្របសន្ទះបិទបើក DRK101 ម៉ាស៊ីនធ្វើតេស្តភាពតឹងណែនទូលំទូលាយ
5.7 ឧបករណ៍តេស្តអវកាសស្លាប់
5.8 Vision DRK262 ឧបករណ៍វាស់វាលដែលមើលឃើញ
5.9 ខ្សែក្បាលគួរមានកម្លាំងទាញម៉ាស៊ីន DRK101 ការធ្វើតេស្ត tensile ទូលំទូលាយ
5.10 ការតភ្ជាប់និងផ្នែកតភ្ជាប់ទប់ទល់នឹងភាពតានតឹងអ័ក្ស
5.12 Airtightness DRK134 ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តភាពតឹងនៃខ្យល់
5.13 ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តភាពធន់នឹងអណ្តាតភ្លើង DRK-07B
6.2 បន្ទប់ពិសោធន៍សីតុណ្ហភាព និងសំណើមថេរ DRK250
ផ្ញើសាររបស់អ្នកមកយើង៖
ពេលវេលាផ្សាយ៖ ថ្ងៃទី ១៦ មិថុនា ២០២០
