水蒸気透過性 – 防護服の隔離性と快適性の矛盾
国家規格 GB 19082-2009「医療用使い捨て防護服の技術要件」の定義によると、防護服は医療従事者が感染の可能性がある患者の血液、体液、分泌物に接触した際にバリアと保護を提供する専門服です。 、空気中の粒子状物質。 「バリア機能」は、耐水性、合成血液の浸透耐性、表面の疎水性、濾過効果（非油性粒子の遮断）など、防護服の重要な性能指標体系と言えます。
これらの指標と比較すると、少し異なる指標が 1 つあります。それは、防護服の水蒸気の透過性を表す「水蒸気透過性」です。簡単に言えば、人体から発せられる汗の蒸発を誘導する防護服の能力を評価します。防護服の水蒸気透過性が高いほど、ムレや汗のかきにくさが軽減され、医療従事者の着用の快適性が高まります。
1 つの障害、1 つのギャップは、ある程度、矛盾した問題です。防護服の遮断能力の向上は、通常、透過性の一部を犠牲にして、この 2 つのバランスを達成します。これは、企業の研究開発の目標の 1 つであり、国家規格 GB 19082-2009 の本来の目的です。そのため、規格では医療用使い捨て防護服素材の水蒸気透過性の要件が2500g/(m2・24h)以上と明確に定められており、試験方法も定められています。
防護服の水蒸気透過率の試験条件の選択
筆者のテスト経験と関連文献の研究結果によると、ほとんどの生地の透過性は一般に温度の上昇とともに増加します。一方、温度が一定の場合、生地の透過性は一般に相対湿度の増加とともに低下します。したがって、特定の条件下でテストされたサンプルの透過率は、他のテスト条件下で測定された透過率を表すことはできません。
医療用使い捨て防護服の技術要件 GB 19082-2009 では、医療用使い捨て防護服の素材の水蒸気透過指数要件が明確に規定されていますが、試験条件は規定されていません。著者はまた、試験方法規格 GB/T 12704.1 もレビューしました。この試験では、次の 3 つの試験条件が規定されています。 b、23℃、50%RH; c、20℃、65%RH。規格では、相対湿度が高く、浸透速度が速く、実験室での試験や研究に適しているため、条件 a を優先試験条件として使用することを推奨しています。防護服の実際の使用環境を考慮すると、能力のある企業は、防護服素材の水蒸気透過性をより包括的に評価するために、条件 b (38℃、50%RH) での試験も実施することをお勧めします。
現在の防護服の「水蒸気透過性」はどうなっているのか？
試験経験と利用可能な関連文献に基づくと、防護服に使用される主流の材料と構造の透過性は、一般に約 500g/(m2・24h) 以下、範囲は 7000g/(m2・24h) 以上で、ほとんどが集中しています。 1000g/(m2・24h)～3000g/(m2・24h)の間。現在、防護服やその他の疫病予防・抑制物資の不足を解決するために生産能力を増強する一方、専門の研究機関や企業は医療従事者の「快適さ」を考慮し、医療従事者に合わせた防護服を提供している。例えば、華中科技大学が開発した防護服の温湿度制御技術は、空気循環処理技術を利用して防護服内の湿気を除去し、温度を調節することで防護服を乾燥した状態に保ち、着用する医療従事者の快適性を向上させる。
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投稿日時: 2024 年 12 月 10 日
