Definisi uji stabilitas obat:
Stabilitas obat kimia (API atau formulasi) mengacu pada kemampuannya mempertahankan sifat fisik, kimia, biologi dan mikrobiologi.
Studi stabilitas didasarkan pada penelitian sistematis dan pemahaman tentang API atau persiapan dan proses produksinya. Karakteristik kualitas API atau sediaan diperoleh melalui eksperimen desain di bawah pengaruh berbagai faktor lingkungan (seperti suhu, kelembaban, paparan cahaya, dll.) Hukum waktu berubah, dan karenanya memberikan informasi pendukung untuk penentuan resep. , proses, pengemasan, kondisi penyimpanan dan masa pengujian ulang/masa kadaluwarsa obat.
Tujuan uji stabilitas obat:
Uji stabilitas obat, meliputi uji faktor pengaruh, uji percepatan, dan uji retensi sampel jangka panjang.
Ruang Uji Stabilitas Obat DRK672
Peralatan uji stabilitas obat generasi baru Drick mengintegrasikan pengalaman desain dan produksi perusahaan selama bertahun-tahun, serta memperkenalkan dan mencerna teknologi Jerman. Mengatasi cacat yang menyebabkan ruang uji obat dalam negeri yang ada tidak dapat berjalan terus menerus dalam waktu lama, ini merupakan peralatan penting untuk sertifikasi GMP di pabrik farmasi.
Menggunakan metode ilmiah untuk menciptakan lingkungan suhu, kelembaban dan pencahayaan yang memerlukan stabilitas jangka panjang untuk evaluasi kegagalan obat Pilihan terbaik untuk pengujian stabilitas obat.
(Uji parameter kinerja dilakukan dalam kondisi tanpa beban: suhu sekitar 20°C, kelembapan sekitar 50%RH)
Nama: Ruang Uji Stabilitas Obat
Model: DRK672
Rentang kendali suhu: tanpa cahaya 0~65℃
Diterangi 10~50℃
Fluktuasi suhu: ±0,5℃
Keseragaman suhu: ±2℃
Kisaran kelembaban: 40~95%RH
Penyimpangan kelembaban: ±3%RH
Intensitas cahaya: 0~6000LX
Kesalahan pencahayaan: dapat disesuaikan ≤±500LX
Rentang waktu: 1~99 jam per segmen
Pengaturan suhu dan kelembaban: Pengaturan suhu dan kelembaban seimbang
Sistem pendingin/metode pendinginan: Dua set kompresor tertutup sepenuhnya asli yang diimpor secara independen dialihkan secara otomatis
Pengontrol: pengontrol LCD yang dapat diprogram
Sensor: Sensor kelembaban kapasitif tahan platinum Pt100
Suhu lingkungan kerja: RT+5～30℃
Catu daya: AC220V±10% 50HZ
Daya: 2600W
Metode peredupan: peredupan tanpa langkah
Volumenya: 250L
Ukuran tangki bagian dalam: 600*500*830mm
Dimensi: 740*890*1680mm
Baki muat (standar): 3 buah
Printer Tertanam: Standar
Perangkat keselamatan: perlindungan kompresor yang terlalu panas \ perlindungan kipas yang terlalu panas \ perlindungan suhu yang berlebihan \ perlindungan kompresor atas tekanan \ perlindungan kelebihan beban \ perlindungan kekurangan air
Laboratorium Stabilitas Obat Berjalan DRK637
Laboratorium stabilitas obat langsung Drick dirancang dan diproduksi sesuai dengan kebutuhan pengguna dan dengan mengacu pada GB/T10586-2006, GB/T10592-2008, GB4208-2008, GB4793.1-2007 dan istilah relevan lainnya. Hal ini terutama digunakan untuk memproduksi dan memelihara ruangan dengan suhu dan kelembaban konstan. Pendinginan dan pemanasan perangkat dikontrol sepenuhnya secara otomatis.
Nama: Laboratorium Stabilitas Obat Walk-in
Spesifikasi model: DRK637
Kisaran suhu: 15℃∼50℃
Kisaran kelembaban: 50%RH~85%RH
Resolusi: suhu 0,1℃; kelembaban 0,1%
Ukuran luar: 2700×5600×2200mm
Ukuran bagian dalam: 2700×5000×2200mm
Sistem pendingin: Kompresor kedap udara gulir Emerson Copeland digunakan, dua set sistem pendingin, satu untuk cadangan dan satu lagi untuk digunakan
Metode pendinginan: pendinginan udara
Daya: 20KW
Kondisi penggunaan peralatan:
Persyaratan daya: AC3ψ5W 380V 50HZ
Suhu sekitar: 5~38℃
Kelembaban sekitar: <90%RH
Kirim pesan Anda kepada kami:
Waktu posting: 25 Juli-2022
