मास्क निर्यात के कानूनी निरीक्षण के जवाब में, शेडोंग ड्रिक उत्पाद की गुणवत्ता नियंत्रण में मदद करता है

महामारी के बाद से, वैश्विक व्यापार ने "विराम बटन" दबाया है, और विशेष रूप से केवल महामारी की रोकथाम सामग्री ही गर्म है। लेकिन 10 तारीख को नई नीति लागू होने के बाद से, महामारी-रोधी सामग्रियों के निर्यात में बाधा आने की संभावना है, और निर्यात पर्यवेक्षण सख्त हो गया है! विशेष रूप से, कुछ छोटे पैमाने के निर्माता और माल अग्रेषणकर्ता और विदेशी व्यापार उद्यम जिनके पास कोई रिकॉर्ड योग्यता नहीं है। आइए सबसे पहले सीमा शुल्क के सामान्य प्रशासन की घोषणा संख्या 53 पर नजर डालें।

सीमा शुल्क के सामान्य प्रशासन ने घोषणा संख्या 53 जारी की, जिसमें कहा गया कि कल (10 अप्रैल, 2020) से,11 "चिकित्सा सामग्री"कमोडिटी कोडिंग परियोजनाएं आयात और निर्यात कमोडिटी गुणवत्ता निरीक्षण लागू करेंगी। दस्ताने, इन्फ्रारेड बॉडी थर्मामीटर, सर्जिकल दस्ताने, रोगी मॉनिटर, कॉटन पैड, धुंध, पट्टियाँ, और चिकित्सा कीटाणुनाशक सभी सूचीबद्ध हैं, यानी लगभग सभी चिकित्सा आपूर्तियाँ शामिल हैं।

कानूनी निरीक्षण सीमा शुल्क घोषणा पत्र पर ए (आयात) या बी (निर्यात) की पर्यवेक्षण स्थिति वाला सामान है। सीमा शुल्क घोषणा के दौरान, निरीक्षण ब्यूरो के सीमा शुल्क निकासी फॉर्म, यानी कानूनी निरीक्षण सामान प्रदान किया जाना चाहिए। वैधानिक निरीक्षण के अधीन वस्तुओं में शामिल हैं: अन्य आयात और निर्यात वस्तुएं कानूनी निरीक्षण सूची के भीतर और कानूनों और प्रशासनिक नियमों के अनुसार निरीक्षण के अधीन हैं।

प्रासंगिक कानूनों और विनियमों के अनुसार, निर्यात वस्तुओं का कंसाइनर या उसका एजेंट, जिसका निरीक्षण कमोडिटी निरीक्षण एजेंसी द्वारा किया जाना चाहिए, कमोडिटी निरीक्षण एजेंसी द्वारा निर्दिष्ट स्थान और समय सीमा के भीतर निरीक्षण के लिए कमोडिटी निरीक्षण एजेंसी को रिपोर्ट करेगा। कमोडिटी निरीक्षण एजेंसी राष्ट्रीय कमोडिटी निरीक्षण विभाग द्वारा समान रूप से निर्धारित समय सीमा के भीतर निरीक्षण पूरा करेगी और एक निरीक्षण सत्यापन प्रमाणपत्र जारी करेगी। कानूनी तौर पर निरीक्षण किए गए निर्यात किए गए सामान को निर्यात करने की अनुमति नहीं दी जाती है यदि उनका निरीक्षण नहीं किया जाता है या निरीक्षण पास करने में विफल रहता है।

"पीपुल्स रिपब्लिक ऑफ चाइना आयात और निर्यात कमोडिटी निरीक्षण कानून" में कहा गया है कि नियमों के उल्लंघन के लिए कमोडिटी निरीक्षण एजेंसी द्वारा निरीक्षण किए गए आयातित वस्तुओं को बिना निरीक्षण के बेचा या उपयोग किया जाना होगा, या उन वस्तुओं का निर्यात करना होगा जिनका कमोडिटी निरीक्षण एजेंसी द्वारा निरीक्षण किए बिना निरीक्षण किया जाना चाहिए। . निर्यात के लिए, कमोडिटी निरीक्षण एजेंसी अवैध लाभ को जब्त कर लेगी और माल के मूल्य के 5% से अधिक से 20% से कम का जुर्माना लगाएगी; यदि यह अपराध बनता है, तो कानून के अनुसार आपराधिक जिम्मेदारी की जांच की जाएगी।

सीमा शुल्क ने पर्यवेक्षण शर्तों को बदल दिया, यह दर्शाता है कि निर्यात की गई चिकित्सा आपूर्ति की गुणवत्ता को सख्ती से नियंत्रित किया जाएगा। इस खबर के जवाब में, कुछ व्यापारियों ने कहा: "जल्दबाजी में पर्यवेक्षण में अस्थायी बदलाव और तत्काल कार्यान्वयन से लोगों के पास कोई बफर नहीं होगा", और उम्मीद है कि सीमा शुल्क एक समझौता कार्यक्रम लागू कर सकता है, कम से कम अग्रिम में संक्रमण की घोषणा करने के लिए।

महामारी विरोधी सामग्री निर्यात व्यवसाय शांत नहीं है

यह पता चलने के बाद कि महामारी-विरोधी सामग्री निर्यात कानूनों की जाँच की गई है, कई व्यवसाय और कुछ नेटिज़न्स शांत नहीं हुए, और यह खबर उद्योग में बेतहाशा फैल गई।

इस खबर को जानने के बाद, कुछ नेटिज़न्स ने शिकायत करना शुरू कर दिया, यह कहते हुए कि यह दृष्टिकोण "एक आकार सभी के लिए फिट बैठता है", यह कहते हुए कि पर्यवेक्षण का सही तरीका महामारी निवारण सामग्री जैसे कर नंबर जोड़ना है, जो निर्दोषों को नुकसान पहुंचाएगा और उद्यमों को नुकसान होगा। कठिन। अब तो और भी बुरा हाल है!

इसके विपरीत यह है कि इस विचार वाले अधिकांश लोग निर्यातक हैं और यहां तक ​​कि कुछ गैर-उत्पाद विक्रेता भी हैं। महामारी निवारण सामग्री के निर्यात की गुणवत्ता समस्या कानूनी निरीक्षण का मूल कारण है। खराब गुणवत्ता वाली महामारी निवारण सामग्री से देश का चेहरा जरूर खोना चाहिए।

इस नीति के संबंध में, वास्तव में, कानूनी निरीक्षण का मतलब यह नहीं है कि आप हार नहीं मानेंगे, और महामारी-विरोधी सामग्रियों के निर्यातक शांत नहीं हो सकते हैं! उद्यमों के लिए, यह योग्यतम के अस्तित्व की प्रक्रिया भी है, और कुछ अयोग्य महामारी-विरोधी सामग्री व्यापारियों को बाहर करने से घरेलू उत्पादों की विश्वसनीयता कम नहीं होगी। इस समय, कानूनी निरीक्षण को फ़िल्टरिंग भूमिका निभानी है। चीन दुनिया में सिर्फ एक कारखाना नहीं है, वहां अधिक उच्च गुणवत्ता वाले उत्पाद होने चाहिए, और गुणवत्ता ही भविष्य है।

महामारी-विरोधी सामग्रियों के निर्यात की गुणवत्ता नियंत्रण के लिए, देश भी कार्रवाई कर रहा है।

सीमा शुल्क विभाग महामारी-रोधी सामग्रियों के बड़ी संख्या में अयोग्य निर्यातों की जांच करता है और उनसे निपटता है, और उनसे गंभीरता से निपटना चाहिए

सीमा शुल्क द्वारा आज जारी खबर के अनुसार, 31 मार्च को वाणिज्य मंत्रालय, सीमा शुल्क के सामान्य प्रशासन और राज्य औषधि प्रशासन ने संयुक्त रूप से "चिकित्सा सामग्री के निर्यात के व्यवस्थित विकास पर घोषणा" जारी की।परीक्षण अभिकर्मकों, चिकित्सा सुरक्षात्मक कपड़ों, श्वास के निर्यात की आवश्यकता है। मोबाइल फोन और इन्फ्रारेड थर्मामीटर जैसे 5 प्रकार के उत्पादों को राष्ट्रीय दवा नियामक प्राधिकरण की प्रासंगिक योग्यता प्राप्त करनी चाहिए और आयातक देश (क्षेत्र) के गुणवत्ता मानकों को पूरा करना चाहिए।

"घोषणा" में सूचीबद्ध चिकित्सा सामग्रियों के लिए, 100% दस्तावेज़ समीक्षा की जाती है, यह जांचने पर ध्यान केंद्रित किया जाता है कि क्या उत्पाद का नाम और मात्रा घोषणा के अनुरूप है, क्या उपस्थिति फफूंदी है, क्या प्रदूषण/प्रदूषण है, क्या यह शेल्फ जीवन से अधिक है, क्या यह क्षतिग्रस्त और उल्लंघन किया गया है, और क्या यह योग्य उत्पादों के रूप में नकली, कम-अच्छे और अयोग्य उत्पादों के साथ फंसाने और फंसाने, मिलावट, मिलावट की स्थितियां हैं। घोषणा के बाद से,सीमा शुल्क ने व्यापार, मेल, एक्सप्रेस मेल, क्रॉस-बॉर्डर ई-कॉमर्स और अन्य चैनलों में गैर-सूचीबद्ध कंपनियों द्वारा या चिकित्सा उपकरण उत्पाद पंजीकरण प्रमाणपत्र के बिना उत्पादित 11.205 मिलियन चिकित्सा सामग्री जब्त की है, जिनमें से 99.41 मिलियन कोउझाओ और 155,000 सुरक्षात्मक कपड़े हैं। 1.085 मिलियन परीक्षण अभिकर्मक और 24,000 इन्फ्रारेड थर्मामीटर हैं।

जैसा कि हम सभी जानते हैं, महामारी के कारण, इस वर्ष कई नई स्थापित कोउझाओ फैक्ट्रियाँ नहीं हैं, और अधिकांश निर्माताओं के पास योग्यता के लिए आवेदन करने का समय नहीं है, और उनमें से कुछ ऐसे भी हैं जो दूसरे से अच्छे हैं जल्दी से पैसा कमाने के लिए. यदि बहुत अधिक गैर-चिकित्सा रिपोर्टें हैं, तो गैर-चिकित्सा मस्तिष्क से बाहर हो जाएगी, और गुणवत्ता की समस्याएं केवल चीन में बनी वस्तुओं की प्रतिष्ठा को खराब करेंगी, राष्ट्रीय प्रतिष्ठा को प्रभावित करेंगी, और विदेशी विकास के लिए अनुकूल नहीं होंगी। व्यापार।

निरीक्षण निर्यात की गई महामारी-रोधी सामग्रियों की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए भी है। योग्यतम की उत्तरजीविता भी बाज़ार का उत्तरजीविता नियम है। पूर्ण योग्यता और उत्कृष्ट गुणवत्ता वाले विक्रेता अच्छे नहीं हो सकते हैं। एकाधिक निरीक्षणों का बहुत कम प्रभाव पड़ता है, और सानवु उत्पादों पर प्रतिबंध बाजार हिस्सेदारी का विस्तार करने का एक अच्छा अवसर है। उन लोगों के लिए जो योग्य नहीं हैं, और दोषपूर्ण उत्पादों से जल्दी पैसा कमाना चाहते हैं,

निर्यात कानूनी निरीक्षण के जवाब में, शेडोंग ड्रिक टेस्टिंग इंस्ट्रूमेंट्स ने गुणवत्ता को जांच में रखा है

वर्तमान में, घरेलू उत्पादन के लिए मुख्य परीक्षण मानक हैं: जीबी 2626-2019 श्वसन सुरक्षा सेल्फ-प्राइमिंग फ़िल्टर एंटी-पार्टिकुलेट रेस्पिरेटर; जीबी/टी 32610-2016 दैनिक सुरक्षा प्रकार; जीबी 19083-2010 चिकित्सा सुरक्षा तकनीकी आवश्यकताएँ; YY 0469-2011 मेडिकल सर्जरी; YY/T 0969-2013 एक बार उपयोग चिकित्सा।

1. "जीबी 19083-2010″ परीक्षण उपकरण

तन्यता परीक्षण मशीन: यह मानक निर्धारित करता है कि तोड़ने की शक्ति 10N से कम नहीं होनी चाहिए। इस आइटम का परीक्षण करने के लिए, आप एक तन्यता परीक्षण मशीन का उपयोग कर सकते हैं और तन्यता ताकत और तन्यता तोड़ने वाले बल का परीक्षण करने के लिए एक पेशेवर परीक्षण स्थिरता कॉन्फ़िगर कर सकते हैं।

पार्टिकुलेट निस्पंदन दक्षता (पीएफई) परीक्षक: पार्टिकुलेट मैटर के सुरक्षात्मक प्रभाव का परीक्षण करने के लिए, निरंतर और स्थिर एयरोसोल कणों को उत्पन्न करने के लिए एक शीत पीढ़ी एयरोसोल जनरेटर का उपयोग किया जाता है, और एक उच्च परिशुद्धता PM2.5 सेंसर एयरोसोल एकाग्रता को मापता है। पूरे कण विरोधी रिसाव डिजाइन, उपकरण में शामिल हैं: सेक्स कण एयरोसोल जनरेटर, तैलीय कण एयरोसोल जनरेटर, एयरोसोल कण स्थैतिक चार्ज न्यूट्रलाइजेशन डिवाइस, तापमान और आर्द्रता सेंसर, लेजर धूल कण काउंटर, श्वास सिम्युलेटर, सुरक्षात्मक प्रभाव एयरोसोल एकाग्रता डिटेक्शन डिवाइस, सुरक्षात्मक प्रभाव सक्शन गैस सैंपलिंग ट्यूब और अन्य भाग।

श्वसन प्रतिरोध परीक्षक: इसका उपयोग निर्दिष्ट परिस्थितियों में साँस लेने और छोड़ने के प्रतिरोध को मापने के लिए किया जाता है। यह निर्माताओं और राष्ट्रीय श्रम सुरक्षा उत्पाद निरीक्षण एजेंसियों के लिए उत्पादों पर प्रासंगिक परीक्षण और निरीक्षण करने के लिए उपयुक्त है। जीबी 19083-2010 मानक निर्धारित करता है कि 85 एल/मिनट की गैस प्रवाह दर के तहत, चूषण प्रतिरोध 343.2 पा (35 मिमी एच2ओ) से अधिक नहीं होना चाहिए।

सिंथेटिक रक्त प्रवेश परीक्षक: मापे गए पक्ष की ओर क्षैतिज दिशा में एक निश्चित दबाव और दूरी पर सिंथेटिक रक्त की एक निश्चित मात्रा का छिड़काव करें, और दूसरी तरफ सिंथेटिक रक्त के प्रवेश का निरीक्षण करें।

सतह नमी प्रतिरोध परीक्षक(नमी मीटर): नमूना धारक पर क्षैतिज से 45° के कोण पर नमूना स्थापित करें, नमूना केंद्र नोजल के नीचे निर्दिष्ट दूरी पर स्थित है, आसुत या विआयनीकृत पानी की एक निर्दिष्ट मात्रा का उपयोग करके नमूना स्प्रे करें। मूल्यांकन मानक और चित्र के साथ नमूने की उपस्थिति की तुलना करके, जल-गीला ग्रेड निर्धारित किया जाता है, जो जल-गीला परीक्षण के लिए उपयुक्त है ताकि जल प्रतिरोध और जल-विकर्षक के साथ या उसके बिना विभिन्न कपड़े की सतहों की नमी प्रतिरोध निर्धारित किया जा सके। परिष्करण.

माइक्रोबियल संकेतकों का पता लगाना: कुल बैक्टीरियल कॉलोनी सीएफयू/जी: ≤100; कोलीफॉर्म बैक्टीरिया: पता लगाने योग्य नहीं; स्यूडोमोनास एरुगिनोसा: पता लगाने योग्य नहीं; स्टैफिलोकोकस ऑरियस: पता लगाने योग्य नहीं; हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकस: पता लगाने योग्य नहीं; कवक: पता लगाने योग्य नहीं. सूक्ष्मजीवविज्ञानी परीक्षण के लिए एक बाँझ प्रयोगशाला (आमतौर पर 30 से 50 वर्ग मीटर) और संबंधित उपकरण और बर्तन स्थापित करने की आवश्यकता है

एथिलीन ऑक्साइड अवशेष का पता लगाने वाला क्रोमैटोग्राफ: मेडिकल एथिलीन ऑक्साइड स्टरलाइज़ेशन के बाद, इसका विश्लेषण किया जाना चाहिए और 7 से 15 दिनों के बाद स्टरलाइज़ किया जाना चाहिए। हेडस्पेस गैस क्रोमैटोग्राफ के बाद इसकी एथिलीन ऑक्साइड की अवशिष्ट मात्रा 10ug/g से अधिक नहीं होनी चाहिए। इसे फ़ैक्टरी छोड़ने से पहले ही रिलीज़ किया जा सकता है।

ज्वाला मंदक प्रदर्शन परीक्षक: मुख्य रूप से एक निश्चित लाइन गति पर लौ से संपर्क करने के बाद उत्पाद के दहन प्रदर्शन का परीक्षण करने के लिए उपयोग किया जाता है, यह ज्वाला मंदक प्रदर्शन के लिए एक विशेष परीक्षण उपकरण है।

आसंजन परीक्षक: मात्रात्मक रूप से सभी प्रकार के श्वासयंत्रों की जकड़न की जांच कर सकता है - गैस मास्क, एससीबीए, श्वासयंत्र, जिसमें एन95 भी शामिल है। आसंजन परीक्षक अनुमान और थकाऊ और त्रुटि-प्रवण गुणात्मक आसंजन परीक्षण विधियों की आवश्यकता को समाप्त करता है।

2. "YY 0469-2011″ परीक्षण उपकरण

तन्यता परीक्षण मशीन: यह मानक निर्धारित करता है कि तोड़ने की शक्ति 10N से कम नहीं होनी चाहिए। इस आइटम का परीक्षण करने के लिए, आप एक तन्यता परीक्षण मशीन का उपयोग कर सकते हैं और तन्यता ताकत और तन्यता तोड़ने वाले बल का परीक्षण करने के लिए एक पेशेवर परीक्षण स्थिरता कॉन्फ़िगर कर सकते हैं।

सिंथेटिक रक्त प्रवेश परीक्षक: मापे गए पक्ष की ओर क्षैतिज दिशा में एक निश्चित दबाव और दूरी पर सिंथेटिक रक्त की एक निश्चित मात्रा का छिड़काव करें, और दूसरी तरफ सिंथेटिक रक्त के प्रवेश का निरीक्षण करें।

पार्टिकुलेट निस्पंदन दक्षता (पीएफई) परीक्षक: पार्टिकुलेट मैटर के सुरक्षात्मक प्रभाव का परीक्षण करने के लिए, निरंतर और स्थिर एयरोसोल कणों को उत्पन्न करने के लिए एक शीत पीढ़ी एयरोसोल जनरेटर का उपयोग किया जाता है, और एक उच्च परिशुद्धता PM2.5 सेंसर एयरोसोल एकाग्रता को मापता है। पूरे कण विरोधी रिसाव डिजाइन, उपकरण में शामिल हैं: सेक्स कण एयरोसोल जनरेटर, तैलीय कण एयरोसोल जनरेटर, एयरोसोल कण स्थैतिक चार्ज न्यूट्रलाइजेशन डिवाइस, तापमान और आर्द्रता सेंसर, लेजर धूल कण काउंटर, श्वास सिम्युलेटर, सुरक्षात्मक प्रभाव एयरोसोल एकाग्रता डिटेक्शन डिवाइस, सुरक्षात्मक प्रभाव सक्शन गैस सैंपलिंग ट्यूब और अन्य भाग।

बैक्टीरियल निस्पंदन दक्षता (बीएफई) परीक्षक: मुख्य प्रदर्शन संकेतक न केवल YY0469-2011 में परिशिष्ट बी बैक्टीरियल निस्पंदन दक्षता (बीएफई) परीक्षण विधि के बी.1.1.1 परीक्षण उपकरण की आवश्यकताओं को पूरा करते हैं, बल्कि अमेरिकन सोसाइटी फॉर टेस्टिंग मैटेरियल्स एएसटीएमएफ2100, एएसटीएमएफ2101 आवश्यकताओं का भी अनुपालन करते हैं। यूरोपीय EN14683 मानक में निर्धारित, और इस आधार पर, अभिनव सुधार किए गए हैं। नमूने की सटीकता में सुधार के लिए दोहरे गैस चैनलों की एक साथ नमूनाकरण विधि का उपयोग किया जाता है। यह माप सत्यापन विभागों, वैज्ञानिक अनुसंधान संस्थानों, उत्पादन उद्यमों और अन्य संबंधित विभागों के लिए उपयुक्त है। जीवाणु निस्पंदन दक्षता का प्रदर्शन परीक्षण।

गैस विनिमय दबाव अंतर डिटेक्टर: यह मानक YY0469-2011 के परीक्षण सिद्धांत पर आधारित है। यह आंतरिक दबाव और बाहरी दबाव के बीच दबाव अंतर के परीक्षण का एहसास करने के लिए एक अंतर दबाव सेंसर का उपयोग करता है। यह उत्पाद का परीक्षण प्राप्त करने के लिए एक विशेष टूलींग डिवाइस से सुसज्जित है। , इसका उपयोग मुख्य रूप से गैस विनिमय दबाव अंतर को मापने के लिए किया जाता है, और इसका उपयोग अन्य कपड़ा सामग्रियों के गैस विनिमय दबाव अंतर को मापने के लिए भी किया जा सकता है।

ज्वाला मंदक प्रदर्शन परीक्षक: इसका उपयोग मुख्य रूप से एक निश्चित लाइन गति पर लौ से संपर्क करने के बाद दहन प्रदर्शन के लिए किया जाता है। यह ज्वाला मंदक प्रदर्शन के लिए एक विशेष परीक्षण उपकरण है।

माइक्रोबियल संकेतकों का पता लगाना: कुल बैक्टीरियल कॉलोनी सीएफयू/जी: ≤100; कोलीफॉर्म बैक्टीरिया: पता लगाने योग्य नहीं; स्यूडोमोनास एरुगिनोसा: पता लगाने योग्य नहीं; स्टैफिलोकोकस ऑरियस: पता लगाने योग्य नहीं; हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकस: पता लगाने योग्य नहीं; कवक: पता लगाने योग्य नहीं. सूक्ष्मजीवविज्ञानी परीक्षण के लिए एक बाँझ प्रयोगशाला (आमतौर पर 30 से 50 वर्ग मीटर) और संबंधित उपकरण और बर्तन स्थापित करने की आवश्यकता है

एथिलीन ऑक्साइड अवशेष का पता लगाने वाला क्रोमैटोग्राफ: एथिलीन ऑक्साइड स्टरलाइज़ेशन के बाद, इसका विश्लेषण किया जाना चाहिए और 7 से 15 दिनों के बाद स्टरलाइज़ किया जाना चाहिए। हेडस्पेस गैस क्रोमैटोग्राफ के बाद, इसकी एथिलीन ऑक्साइड की अवशिष्ट मात्रा राष्ट्रीय नियमों के तहत 10ug/g से अधिक नहीं होनी चाहिए, इसे फैक्ट्री छोड़ने से पहले जारी किया जा सकता है।

3. YY/T 0969-2013 एक बार उपयोग होने वाले चिकित्सा परीक्षण उपकरण

तन्यता परीक्षण मशीन: तोड़ने की शक्ति 10N से कम नहीं होनी चाहिए। इस परियोजना का परीक्षण करने के लिए, आप एक तन्यता परीक्षण मशीन का उपयोग कर सकते हैं और तन्यता ताकत और तन्यता तोड़ने वाले बल का परीक्षण करने के लिए एक पेशेवर परीक्षण स्थिरता कॉन्फ़िगर कर सकते हैं।

बैक्टीरियल निस्पंदन दक्षता (बीएफई) परीक्षक: मुख्य प्रदर्शन संकेतक न केवल YY0469-2011 में परिशिष्ट बी बैक्टीरियल निस्पंदन दक्षता (बीएफई) परीक्षण विधि के बी.1.1.1 परीक्षण उपकरण की आवश्यकताओं को पूरा करते हैं, बल्कि अमेरिकन सोसाइटी फॉर टेस्टिंग मैटेरियल्स एएसटीएमएफ2100, एएसटीएमएफ2101, का भी अनुपालन करते हैं। यूरोपीय EN14683 मानक की आवश्यकताएं, और इस आधार पर, नवीन सुधार किए गए हैं। नमूने की सटीकता में सुधार के लिए दोहरी गैस पथ एक साथ नमूनाकरण विधि का उपयोग किया जाता है। यह मेट्रोलॉजिकल सत्यापन विभागों, वैज्ञानिक अनुसंधान संस्थानों, उत्पादन उद्यमों और अन्य प्रासंगिक विभागों के जीवाणु निस्पंदन दक्षता पर प्रदर्शन परीक्षणों के लिए उपयुक्त है।

गैस विनिमय दबाव अंतर डिटेक्टर: वेंटिलेशन प्रतिरोध का परीक्षण सिद्धांत आंतरिक दबाव और बाहरी दबाव के बीच दबाव अंतर का पता लगाने के लिए अंतर दबाव सेंसर का उपयोग करना है। यह उत्पाद की परीक्षण सीलिंग प्राप्त करने के लिए एक विशेष टूलींग डिवाइस से लैस है, जो मुख्य रूप से गैस विनिमय दबाव अंतर को मापने के लिए उपयुक्त है, इसका उपयोग अन्य कपड़ा सामग्रियों के गैस विनिमय दबाव अंतर को मापने के लिए भी किया जा सकता है।

माइक्रोबियल संकेतकों का पता लगाना: कुल बैक्टीरियल कॉलोनी सीएफयू/जी: ≤100; कोलीफॉर्म बैक्टीरिया: पता लगाने योग्य नहीं; स्यूडोमोनास एरुगिनोसा: पता लगाने योग्य नहीं; स्टैफिलोकोकस ऑरियस: पता लगाने योग्य नहीं; हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकस: पता लगाने योग्य नहीं; कवक: पता लगाने योग्य नहीं. सूक्ष्मजीवविज्ञानी परीक्षण के लिए एक बाँझ प्रयोगशाला (आमतौर पर 30-50 वर्ग) और संबंधित उपकरण और बर्तन स्थापित करने की आवश्यकता है।

एथिलीन ऑक्साइड अवशेष का पता लगाने वाला क्रोमैटोग्राफ: "YY/T 0969-2013" मानक में उल्लेख है कि एथिलीन ऑक्साइड स्टरलाइज़ेशन के बाद, इसे 7 से 15 दिनों के बाद विश्लेषण और स्टरलाइज़ करने की आवश्यकता होती है, और इसके एपॉक्सी राल का परीक्षण हेडस्पेस गैस क्रोमैटोग्राफी द्वारा किया जाता है। ईथेन अवशेष 10ug/g से अधिक नहीं होना चाहिए। इसे डिलीवरी के लिए जारी करने से पहले राष्ट्रीय नियमों का पालन करना होगा। एथिलीन ऑक्साइड की अवशिष्ट मात्रा का पता लगाना आम तौर पर गैस क्रोमैटोग्राफी द्वारा पता लगाया जाता है, और एथिलीन ऑक्साइड की अवशिष्ट मात्रा का पता हेडस्पेस गैस क्रोमैटोग्राफ का उपयोग करके पूरा किया जा सकता है।

YY 0469-2011

विशिष्ट परीक्षण आइटम संबंधित परीक्षण उपकरण

4.4 कनेक्शन बिंदु DRK101 व्यापक तन्यता परीक्षण मशीन की ब्रेकिंग ताकत

4.5 सिंथेटिक रक्त प्रवेश DRK227 सिंथेटिक रक्त प्रवेश डिटेक्टर

4.6.1 बैक्टीरियल ओवर-रेट दक्षता (बीएफई) डीआरके1000 बैक्टीरियल ओवर-रेट दक्षता परीक्षक

4.6.2 कण ओवर-रेट दक्षता (पीएफई) डीआरके506 कण ओवर-रेट दक्षता परीक्षक

4.7 दबाव अंतर DRK260 श्वसन प्रतिरोध परीक्षक

4.8 ज्वाला मंदक प्रदर्शन DRK-07बी ज्वाला मंदक प्रदर्शन परीक्षक

4.10 एथिलीन ऑक्साइड के अवशेष

YY/T 0969-2013

विशिष्ट परीक्षण आइटम संबंधित परीक्षण उपकरण

4.4 कनेक्शन बिंदु DRK101 व्यापक तन्यता परीक्षण मशीन की ब्रेकिंग ताकत

4.5 बैक्टीरियल ओवर-रेट दक्षता (बीएफई) (YY 0469) डीआरके1000 बैक्टीरियल ओवर-रेट दक्षता परीक्षक

4.6 वेंटिलेशन प्रतिरोध DRK709 दबाव अंतर परीक्षक

4.8 एथिलीन ऑक्साइड डीआरके जीसी1690 गैस चरण + हेडस्पेस के अवशेष

जीबी 19083-2010

विशिष्ट परीक्षण आइटम संबंधित परीक्षण उपकरण

4.3 संयुक्त DRK101 व्यापक तन्यता परीक्षण मशीन की ब्रेकिंग ताकत

4.4 निस्पंदन दक्षता (गैर-तैलीय कणों की अधिक दक्षता) DRK506 कण अति-दर दक्षता परीक्षक

4.5 वायुप्रवाह प्रतिरोध DRK260 श्वसन प्रतिरोध परीक्षक

4.6-सिंथेटिक रक्त प्रवेश DRK227 सिंथेटिक रक्त प्रवेश डिटेक्टर

4.7 सतह नमी प्रतिरोध DRK308A प्रकार कपड़े की सतह पानी गीला करने वाला परीक्षक

4.9 एथिलीन ऑक्साइड के अवशेष

4.10 ज्वाला मंदक प्रदर्शन DRK-07B ज्वाला मंदक प्रदर्शन परीक्षक

4.12 आसंजन

5.3.2 तापमान पूर्व उपचार, DRK250 निरंतर तापमान और आर्द्रता परीक्षण कक्ष

जीबी/टी 32610-2016

विशिष्ट परीक्षण आइटम          संगत परीक्षण उपकरण

5.3 रगड़ने के लिए रंग स्थिरता (सूखा/गीला)/स्तर DRK128C रगड़ रंग स्थिरता परीक्षण मशीन

5.3 फॉर्मेल्डिहाइड सामग्री टेक्सटाइल फॉर्मेल्डिहाइड परीक्षक

5.3 PH मान PH मीटर

5.3 एथिलीन ऑक्साइड के अवशेष

5.3 श्वसन प्रतिरोध, श्वसन प्रतिरोध DRK260 श्वसन प्रतिरोध परीक्षक

5.3 ब्रेकिंग स्ट्रेंथ DRK101 व्यापक तन्यता परीक्षण मशीन

5.3 साँस छोड़ने वाले वाल्व कवर की स्थिरता

5.4 निस्पंदन दक्षता (कण पदार्थ को फ़िल्टर करने की क्षमता) DRK506 कण ओवर-रेट दक्षता परीक्षक

5.5 सुरक्षा प्रभाव (कणों को अवरुद्ध करने की क्षमता)

परिशिष्ट ए, 3 नमूने और पूर्व उपचार (उच्च तापमान, कम तापमान, नम गर्मी)

DRK250 निरंतर तापमान और आर्द्रता परीक्षण कक्ष

जीबी 2626-2006 श्वसन सुरक्षा उपकरण सेल्फ-प्राइमिंग फिल्टर प्रकार एंटी-पार्टिकुलेट रेस्पिरेटर

विशिष्ट परीक्षण आइटम संबंधित परीक्षण उपकरण

5.3 निस्पंदन दक्षता एन-प्रकार के कण, पी-प्रकार के तेल कण DRK506 कण ओवर-रेट दक्षता परीक्षक

5.4 रिसाव

5.5 श्वसन प्रतिरोध DRK260 श्वसन प्रतिरोध परीक्षक

5.6.1 साँस छोड़ने वाले वाल्व DRK134 श्वास वाल्व हवा की जकड़न परीक्षक की हवा की जकड़न

5.6.2 एक्सहेलेशन वाल्व कवर का अक्षीय तनाव DRK101 व्यापक तन्यता परीक्षण मशीन

5.7 डेड स्पेस डेड स्पेस परीक्षण उपकरण

5.8 विज़न DRK262 दृश्य क्षेत्र मापने का उपकरण

5.9 हेडबैंड को खींचने वाला बल DRK101 व्यापक तन्यता परीक्षण मशीन सहन करना चाहिए

5.10 कनेक्शन और कनेक्टिंग हिस्से अक्षीय तनाव का सामना करते हैं

5.12 एयरटाइटनेस DRK134 श्वास वाल्व एयरटाइटनेस परीक्षक

5.13 ज्वलनशीलता DRK-07B ज्वाला मंदक प्रदर्शन परीक्षक

6.2 तापमान और आर्द्रता पूर्व उपचार DRK250 निरंतर तापमान और आर्द्रता परीक्षण कक्ष

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