Epidemiyadan bəri qlobal ticarət "fasilə düyməsini" basdı və yalnız epidemiyanın qarşısının alınması materialları xüsusilə isti olur. Ancaq 10-da yeni siyasət həyata keçirildiyindən, çox güman ki, epidemiya əleyhinə materialların ixracı əngəllənəcək və ixraca nəzarət daha da sərtləşdi! Xüsusilə, heç bir rekord ixtisasa malik olmayan bəzi kiçik istehsalçılar və ekspeditorlar və xarici ticarət müəssisələri. Əvvəlcə Baş Gömrük İdarəsinin 53 saylı elanına baxaq.
Baş Gömrük İdarəsi dünəndən (10 aprel 2020-ci il) 53 nömrəli elan yayıb.11 "tibbi materiallar"əmtəə kodlaşdırma layihələri idxal və ixrac mallarının keyfiyyət yoxlamalarını həyata keçirəcək. Əlcəklər, infraqırmızı bədən termometrləri, cərrahi əlcəklər, xəstə monitorları, pambıq yastiqciqlar, cuna, sarğılar və tibbi dezinfeksiyaedici maddələrin hamısı siyahıya alınmışdır, yəni demək olar ki, bütün tibbi ləvazimatlar daxildir.
Hüquqi yoxlama gömrük bəyannaməsi blankında A (idxal) və ya B (ixrac) nəzarət şərti olan mallardır. Gömrük bəyannaməsi zamanı yoxlama bürosunun gömrük rəsmiləşdirilməsi blankı, yəni qanuni yoxlama malları təqdim edilməlidir. Qanunla müəyyən edilmiş yoxlamaya məruz qalan mallara aşağıdakılar daxildir: hüquqi yoxlama kataloqu çərçivəsində və qanunların və inzibati qaydaların tələb etdiyi kimi yoxlanılan digər idxal və ixrac malları.
Müvafiq qanun və qaydalara uyğun olaraq əmtəə müfəttişliyi orqanı tərəfindən yoxlanılmalı olan ixrac əmtəələrinin yükgöndərəni və ya onun agenti əmtəə müfəttişliyi orqanının müəyyən etdiyi yerdə və müddətdə yoxlama üçün əmtəə müfəttişliyi orqanına məlumat verməlidir. Əmtəə müfəttişliyi orqanı milli əmtəə təftişi departamenti tərəfindən vahid şəkildə müəyyən edilmiş müddət ərzində yoxlamanı başa çatdırmalı və yoxlamanın yoxlanılması şəhadətnaməsi verməlidir. İxrac edilmiş, qanuni yoxlanışdan keçən mallar yoxlanılmadıqda və ya yoxlamadan keçə bilmədikdə ixracına icazə verilmir.
“Çin Xalq Respublikasının Əmtəələrin İdxal və İxrac Müfəttişliyi Qanunu” müəyyən edir ki, qaydaların pozulması əmtəə təftişi orqanı tərəfindən yoxlanılan idxal mallarının yoxlanılmadan satılmasını və ya istifadəsini və ya əmtəə müfəttişliyi orqanı tərəfindən yoxlanılmalı olan ixrac mallarının yoxlanılmadan satılmasını və ya istifadəsini tələb edir. . İxrac üçün əmtəə təftişi orqanı qeyri-qanuni gəlirləri müsadirə edir və malın dəyərinin 5 faizindən 20 faizindən az məbləğdə cərimə tətbiq edir; cinayət tərkibi olduqda, cinayət məsuliyyəti qanunla müəyyən edilmiş qaydada araşdırılır.
Gömrük nəzarət şərtlərini dəyişdirərək ixrac edilən tibbi ləvazimatların keyfiyyətinə ciddi nəzarət ediləcəyini göstərir. Bu xəbərə cavab olaraq bəzi tacirlər: “Nəzarətdə müvəqqəti dəyişikliklərin tələsik və dərhal həyata keçirilməsi insanların bufersiz qalmasına səbəb olacaq” deyib və ümid edirlər ki, gömrük heç olmasa keçidi əvvəlcədən elan etmək üçün kompromis proqramı həyata keçirə bilər.
Epidemiya əleyhinə materialların ixracı işi sakit deyil
Epidemiya əleyhinə materialların ixracı qanunlarının yoxlanıldığını aşkar etdikdən sonra bir çox müəssisə və bəzi netizenlər sakitləşmədi və bu xəbər sənayedə vəhşicəsinə yayıldı.
Bu xəbəri öyrəndikdən sonra bəzi netizenlər bu yanaşmanın "hamıya uyğun olduğunu" söyləyərək şikayət etməyə başladılar və dedilər ki, nəzarət etmənin düzgün yolu epidemiyadan qorunma materialları kimi vergi nömrələrini əlavə etməkdir ki, bu da günahsızlara və müəssisələrə zərər verəcəkdir. çətin. İndi daha pisdir!
Əksinə, bu ideyaya sahib olanların əksəriyyəti ixracatçı və hətta bəzi qeyri-məhsul satıcılarıdır. Epidemiyanın qarşısının alınması üçün materialların ixracının keyfiyyət problemi hüquqi yoxlamanın əsas səbəbidir. Ölkənin siması keyfiyyətsiz epidemiyanın qarşısının alınması materialları ilə itirilməlidir.
Bu siyasətə gəlincə, əslində hüquqi yoxlama o demək deyil ki, siz imtina etməyəcəksiniz və epidemiya əleyhinə materialların ixracatçıları soyuqqanlı olmaya bilər! Müəssisələr üçün bu, həm də ən güclülərin sağ qalması prosesidir və bəzi qeyri-peşəkar anti-epidemiya materialları tacirlərini qovmaq yerli məhsulların etibarını azaltmayacaq. Bu zaman hüquqi yoxlama süzgəc rolunu oynamalıdır. Çin dünyada sadəcə bir fabrik deyil, daha çox keyfiyyətli məhsul olmalıdır, keyfiyyət isə gələcəkdir.
Epidemiya əleyhinə materialların ixracının keyfiyyətinə nəzarət məsələsinə gəlincə, ölkədə də tədbirlər görülür.
Gömrük epidemiya əleyhinə materialların çoxlu sayda keyfiyyətsiz ixracını araşdırır və bununla məşğul olur və onlarla ciddi məşğul olmalıdır.
Gömrük idarəsinin bu gün yaydığı xəbərə görə, martın 31-də Ticarət Nazirliyi, Baş Gömrük İdarəsi və Dövlət Dərman İdarəsi birgə “Tibbi materialların ixracının nizama salınması ilə bağlı elan” yayıb.sınaq reagentlərinin, tibbi qoruyucu geyimlərin, tənəffüsün ixracını tələb edən cib telefonları və infraqırmızı termometrlər kimi 5 növ məhsul milli dərman vasitələrini tənzimləyən orqanın müvafiq kvalifikasiyalarını almalı və idxal edən ölkənin (regonun) keyfiyyət standartlarına cavab verməlidir.
“Elan”da sadalanan tibbi materiallar üçün 100% sənəd yoxlaması aparılır, məhsulun adının və miqdarının bəyannaməyə uyğun olub-olmadığını, zahiri görünüşünün küf olub-olmadığını, çirklənmə/çirklənmənin olub-olmadığını yoxlamaq, saxlama müddətindən artıq olub-olmaması, zədələnmiş və pozulmuş olub-olmaması, keyfiyyətsiz məhsullar kimi saxta, keyfiyyətsiz və keyfiyyətsiz məhsullarla təhrif və sızma, saxtakarlıq, saxtakarlıq halları mövcuddur. Açıqlamadan bəri,Gömrük ticarət, poçt, sürətli poçt, transsərhəd e-ticarət və digər kanallarda qeyri-listinq şirkətləri tərəfindən istehsal edilmiş və ya tibbi cihazların qeydiyyat sertifikatı olmayan 11,205 milyon tibbi material müsadirə edib ki, bunun da 99,41 milyonu kouzhao və 155,000 qoruyucu geyimdir. 1,085 milyon sınaq reagenti və 24,000 infraqırmızı termometrdir.
Hamımızın bildiyimiz kimi, epidemiya səbəbindən bu il yeni qurulan kouzhao fabrikləri çox deyil və istehsalçıların əksəriyyəti ixtisaslar üçün müraciət etməyə vaxt tapmadı və onlardan bir neçəsi də var. tez pul qazanmaq üçün. Qeyri-tibbi hesabatlar çox olarsa, qeyri-dərman beyindən çıxacaq və keyfiyyət problemləri yalnız Çində istehsal olunan malların reputasiyasını pisləşdirəcək, milli reputasiyaya təsir edəcək və xarici məhsulların inkişafına kömək etməyəcək. ticarət.
Yoxlama həm də ixrac edilən epidemiya əleyhinə materialların keyfiyyətini təmin etmək üçündür. Güclü olanın sağ qalması həm də bazarın sağ qalma qaydasıdır. Tam keyfiyyətə və əla keyfiyyətə malik satıcılar sərin olmaya bilər. Çoxsaylı yoxlamaların az təsiri var və Sanwu məhsullarının məhdudlaşdırılması bazar payını genişləndirmək üçün yaxşı fürsətdir. İxtisaslı olmayan və qüsurlu məhsullarla tez pul qazanmaq istəyənlərə gəlincə,
İxrac hüquqi yoxlamasına cavab olaraq, Shandong Drick Testing Instruments keyfiyyəti nəzarətdə saxladı
Hal-hazırda yerli istehsal üçün əsas sınaq standartları bunlardır: GB 2626-2019 tənəffüs orqanlarının mühafizəsi, özünü dolduran filtr, hissəciklərə qarşı respirator; GB/T 32610-2016 gündəlik mühafizə növü; GB 19083-2010 tibbi mühafizənin texniki tələbləri; YY 0469-2011 tibbi cərrahiyyə ; YY/T 0969-2013 Birdəfəlik istifadə tibbi.
1. “GB 19083-2010” sınaq aləti
Dartma test cihazı: Bu standart qırılma gücünün 10N-dən az olmamasını nəzərdə tutur. Bu elementi yoxlamaq üçün siz dartılma sınağı maşınından istifadə edə və dartılma gücünü və dartılmanın qırılma gücünü yoxlamaq üçün peşəkar sınaq qurğusunu konfiqurasiya edə bilərsiniz.
Hissəciklərin Filtrasiya Effektivliyi (PFE) Test Cihazı: Hissəciklərin qoruyucu təsirini yoxlamaq üçün davamlı və sabit aerozol hissəciklərini yaratmaq üçün soyuq nəsil aerozol generatorundan istifadə edilir və yüksək dəqiqlikli PM2.5 sensoru aerozol konsentrasiyasını ölçür. Bütün hissəciklərin sızmasına qarşı dizayn, alətə daxildir: cinsi hissəcik aerozol generatoru, yağlı hissəcik aerozol generatoru, aerozol hissəciklərinin statik yükünü zərərsizləşdirmə cihazı, temperatur və rütubət sensoru, lazer toz hissəciklərinin sayğacı, tənəffüs simulyatoru, qoruyucu effektli aerozol konsentrasiyasının aşkarlanması cihazı, qoruyucu təsirli emiş qazı nümunəsi borusu və digər hissələri.
Tənəffüs müqaviməti test cihazı: Müəyyən edilmiş şərtlərdə inhalyasiya və ekshalasiya müqavimətini ölçmək üçün istifadə olunur. İstehsalçılar və milli əməyin mühafizəsi məhsulları təftiş agentlikləri üçün məhsullar üzərində müvafiq testlər və yoxlamalar aparmaq üçün uyğundur. GB 19083-2010 standartı, 85 L/dəq qaz axını sürəti altında emiş müqavimətinin 343,2 Pa (35 mm H2O)-dan çox olmamasını şərtləndirir.
Sintetik qan sızma test cihazı: müəyyən təzyiq və məsafədə müəyyən miqdarda sintetik qanı ölçülmüş tərəfə doğru üfüqi istiqamətdə püskürtün və digər tərəfdən sintetik qanın nüfuzunu müşahidə edin.
Səthi nəmə davamlılıq test cihazı(nəmölçən): Nümunəni üfüqi ilə 45° bucaq altında nümunə saxlayıcıya quraşdırın, nümunə mərkəzi ucluğun altında müəyyən məsafədə yerləşir, müəyyən həcmdə distillə edilmiş və ya deionlaşdırılmış sudan istifadə edin Nümunəni sprey edin. Nümunənin görünüşünü qiymətləndirmə standartı və şəkil ilə müqayisə edərək, suya davamlı və suya davamlı olan və ya olmayan müxtəlif parça səthlərinin nəmlik müqavimətini təyin etmək üçün su islatma testi üçün uyğun olan su islatma dərəcəsi müəyyən edilir. bitirmə.
Mikrob göstəricilərinin aşkarlanması: ümumi bakterial koloniya CFU/g: ≤100; koliform bakteriyalar: aşkar edilmir; Pseudomonas aeruginosa: aşkar edilmir; Staphylococcus aureus: aşkar edilmir; hemolitik streptokokk: aşkar edilmir; göbələk: aşkar edilə bilməz. Mikrobioloji test üçün steril laboratoriya (ümumiyyətlə 30-50 kvadratmetr) və müvafiq avadanlıq və qablar yaratmaq lazımdır.
Etilen oksidi qalıqlarının aşkarlanması xromatoqrafı: tibbi etilen oksidi sterilizasiyasından sonra 7-15 gündən sonra analiz edilməli və sterilizasiya edilməlidir. Baş boşluğu qaz xromatoqrafından sonra onun etilen oksidinin qalıq miqdarı 10 mq/q-dan çox olmamalıdır. O, yalnız fabrikdən çıxmazdan əvvəl buraxıla bilər.
Alov gecikdirici performans test cihazı: əsasən müəyyən bir xətt sürətində alovla təmas etdikdən sonra məhsulun yanma qabiliyyətini yoxlamaq üçün istifadə olunur, alov gecikdirici performans üçün xüsusi sınaq alətidir.
Yapışma test cihazı: bütün növ respiratorların – qaz maskalarının, SCBA-ların, respiratorların, o cümlədən N95-in sıxlığını kəmiyyətcə yoxlaya bilir. Yapışma test cihazı təxminlərə və yorucu və səhvlərə meylli keyfiyyətli yapışma testi üsullarına ehtiyacı aradan qaldırır.
2. “YY 0469-2011” sınaq avadanlığı
Dartma test cihazı: Bu standart qırılma gücünün 10N-dən az olmamasını nəzərdə tutur. Bu elementi yoxlamaq üçün siz dartılma sınağı maşınından istifadə edə və dartılma gücünü və dartılmanın qırılma gücünü yoxlamaq üçün peşəkar sınaq qurğusunu konfiqurasiya edə bilərsiniz.
Sintetik qan sızma test cihazı: müəyyən təzyiq və məsafədə müəyyən miqdarda sintetik qanı ölçülmüş tərəfə doğru üfüqi istiqamətdə püskürtün və digər tərəfdən sintetik qanın nüfuzunu müşahidə edin.
Hissəciklərin Filtrasiya Effektivliyi (PFE) Test Cihazı: Hissəciklərin qoruyucu təsirini yoxlamaq üçün davamlı və sabit aerozol hissəciklərini yaratmaq üçün soyuq nəsil aerozol generatorundan istifadə edilir və yüksək dəqiqlikli PM2.5 sensoru aerozol konsentrasiyasını ölçür. Bütün hissəciklərin sızmasına qarşı dizayn, alətə daxildir: cinsi hissəcik aerozol generatoru, yağlı hissəcik aerozol generatoru, aerozol hissəciklərinin statik yükünü zərərsizləşdirmə cihazı, temperatur və rütubət sensoru, lazer toz hissəciklərinin sayğacı, tənəffüs simulyatoru, qoruyucu effektli aerozol konsentrasiyasının aşkarlanması cihazı, qoruyucu təsirli emiş qazı nümunəsi borusu və digər hissələri.
Bakterial Filtrasiya Effektivliyi (BFE) Test Cihazı: Əsas performans göstəriciləri yalnız YY0469-2011-də Əlavə B-nin Bakterial Filtrasiya Effektivliyi (BFE) Test Metodunun B.1.1.1 sınaq alətinin tələblərinə cavab vermir, həm də Amerika Materialları Sınaq Cəmiyyəti ASTMF2100, ASTMF2101 tələblərinə uyğundur. Avropa EN14683 standartında nəzərdə tutulmuşdur və bu əsasda innovativ təkmilləşdirmələr edilmişdir. Nümunə almanın dəqiqliyini artırmaq üçün ikili qaz kanallarının eyni vaxtda nümunə götürmə üsulu istifadə olunur. Ölçmə yoxlama şöbələri, elmi tədqiqat institutları, istehsal müəssisələri və digər əlaqəli şöbələr üçün uyğundur. Bakterial filtrasiya səmərəliliyinin performans testi.
Qaz mübadiləsi təzyiq fərqi detektoru: YY0469-2011 standartının sınaq prinsipinə əsaslanır. Daxili təzyiq və xarici təzyiq arasındakı təzyiq fərqinin sınağını həyata keçirmək üçün diferensial təzyiq sensorundan istifadə edir. Məhsulun sınaqdan keçirilməsinə nail olmaq üçün xüsusi alət cihazı ilə təchiz edilmişdir. , Əsasən qaz mübadiləsi təzyiq fərqinin ölçülməsi üçün istifadə olunur və digər tekstil materiallarının qaz mübadiləsi təzyiq fərqini ölçmək üçün də istifadə edilə bilər.
Alov gecikdirici performans test cihazı: Əsasən müəyyən bir xətt sürətində alovla təmasda olduqdan sonra yanma performansı üçün istifadə olunur. Bu, alov gecikdirici performans üçün xüsusi sınaq alətidir.
Mikrob göstəricilərinin aşkarlanması: ümumi bakterial koloniya CFU/g: ≤100; koliform bakteriyalar: aşkar edilmir; Pseudomonas aeruginosa: aşkar edilmir; Staphylococcus aureus: aşkar edilmir; hemolitik streptokokk: aşkar edilmir; göbələk: aşkar edilə bilməz. Mikrobioloji test üçün steril laboratoriya (ümumiyyətlə 30-50 kvadratmetr) və müvafiq avadanlıq və qablar yaratmaq lazımdır.
Etilen oksidi qalıqlarının aşkarlanması xromatoqrafı: etilen oksidin sterilizasiyasından sonra 7-15 gündən sonra analiz edilməli və sterilizasiya edilməlidir. Baş boşluğu qaz xromatoqrafından sonra onun etilen oksidinin qalıq miqdarı milli qaydalar çərçivəsində 10 mq/q-dan çox olmamalıdır. O, zavoddan çıxmazdan əvvəl buraxıla bilər.
3. YY/T 0969-2013 Birdəfəlik istifadə olunan tibbi sınaq alətləri
Dartma test cihazı: Qırılma gücü 10N-dən az olmamalıdır. Bu layihəni sınaqdan keçirmək üçün siz dartılma sınağı maşınından istifadə edə və dartılma gücünü və dartılmanın qırılma gücünü yoxlamaq üçün peşəkar sınaq qurğusunu konfiqurasiya edə bilərsiniz.
Bakterial Filtrasiya Effektivliyi (BFE) Test Cihazı: Əsas performans göstəriciləri yalnız YY0469-2011-də Əlavə B-nin Bakterial Filtrasiya Effektivliyi (BFE) Test Metodunun B.1.1.1 sınaq alətinin tələblərinə cavab vermir, həm də Amerika Materialları Sınaq Cəmiyyəti ASTMF2100, ASTMF2101, Avropa EN14683 standartının tələbləri və bu əsasda innovativ təkmilləşdirmələr aparılmışdır. Nümunə almanın dəqiqliyini artırmaq üçün ikili qaz yolu ilə eyni vaxtda nümunə götürmə üsulu istifadə olunur. Metroloji yoxlama şöbələri, elmi-tədqiqat institutları, istehsal müəssisələri və digər müvafiq şöbələrin bakterial filtrasiya səmərəliliyi üzrə performans testləri üçün uyğundur.
Qaz mübadiləsi təzyiq fərqi detektoru: Havalandırma müqavimətinin sınaq prinsipi daxili təzyiq və xarici təzyiq arasındakı təzyiq fərqinin aşkar edilməsini həyata keçirmək üçün diferensial təzyiq sensorundan istifadə etməkdir. Əsasən uyğun olan məhsulun sınaq möhürlənməsinə nail olmaq üçün xüsusi alət cihazı ilə təchiz edilmişdir. Qaz mübadiləsi təzyiq fərqinin ölçülməsi digər tekstil materiallarının qaz mübadiləsi təzyiq fərqini ölçmək üçün də istifadə edilə bilər.
Mikrob göstəricilərinin aşkarlanması: ümumi bakterial koloniya CFU/g: ≤100; koliform bakteriyalar: aşkar edilmir; Pseudomonas aeruginosa: aşkar edilmir; Staphylococcus aureus: aşkar edilmir; hemolitik streptokokk: aşkar edilmir; göbələk: aşkar edilə bilməz. Mikrobioloji test üçün steril laboratoriya (ümumiyyətlə 30-50 kvadrat) və müvafiq avadanlıq və qablar yaratmaq lazımdır.
Etilen oksidi qalıqlarının aşkarlanması xromatoqrafı: “YY/T 0969-2013” standartında qeyd edilir ki, etilen oksidi sterilizasiya edildikdən sonra onun 7-15 gündən sonra analiz edilməli və sterilizasiyası lazımdır və onun epoksi qatranı baş boşluğunun qaz xromatoqrafiyası ilə yoxlanılır. çatdırılma üçün buraxılmadan əvvəl milli qaydalar. Etilen oksidin qalıq miqdarının aşkarlanması ümumiyyətlə qaz xromatoqrafiyası ilə müəyyən edilir və etilen oksidin qalıq miqdarının aşkarlanması baş boşluğu qaz xromatoqrafından istifadə etməklə tamamlana bilər.
YY 0469-2011
Xüsusi test maddələri Müvafiq sınaq avadanlığı
4.4 Bağlantı nöqtəsinin qırılma gücü DRK101 hərtərəfli dartılma sınaq maşını
4.5 Sintetik qanın daxil olması DRK227 sintetik qan detektoru
4.6.1 Bakterial həddən artıq sürət səmərəliliyi (BFE) DRK1000 bakterial həddən artıq sürət səmərəliliyi test cihazı
4.6.2 Hissəciklərin həddindən artıq sürətinin səmərəliliyi (PFE) DRK506
4.7 Təzyiq fərqi DRK260 tənəffüs müqaviməti test cihazı
4.8 Alov gecikdirici performans DRK-07B alov gecikdirici performans test cihazı
4.10 Etilen oksidinin qalığı
YY/T 0969-2013
Xüsusi test maddələri Müvafiq sınaq avadanlığı
4.4 Bağlantı nöqtəsinin qırılma gücü DRK101 hərtərəfli dartılma sınaq maşını
4.5 Bakterial həddən artıq sürət səmərəliliyi (BFE) (YY 0469) DRK1000 bakteriya həddindən artıq sürət səmərəliliyi test cihazı
4.6 Havalandırma müqaviməti DRK709 təzyiq fərqi yoxlayıcı
4.8 Etilen oksidinin qalığı DRK GC1690 qaz fazı + baş boşluğu
GB 19083-2010
Xüsusi test maddələri Müvafiq sınaq avadanlığı
4.3 Birgə DRK101 hərtərəfli dartılma sınaq maşınının qırılma gücü
4.4 Filtrasiya səmərəliliyi (qeyri-yağlı hissəciklərin həddindən artıq səmərəliliyi) DRK506 hissəciklərin həddindən artıq sürətinin effektivliyini yoxlayan cihaz
4.5 Hava axını müqaviməti DRK260 tənəffüs müqaviməti test cihazı
4.6-Sintetik qan daxilolma DRK227 sintetik qanın penetrasiya detektoru
4.7 Səthin nəmlik müqaviməti DRK308A tipli parça səth suyunun islanması test cihazı
4.9 Etilen oksidinin qalığı
4.10 Alov gecikdirici performans DRK-07B alov gecikdirici performans test cihazı
4.12 yapışma
5.3.2 Temperaturun ilkin müalicəsi, DRK250 sabit temperatur və rütubət sınaq kamerası
GB/T 32610-2016
Xüsusi test maddələri Müvafiq sınaq avadanlığı
5.3 Sürtünməyə qarşı rəng sabitliyi (quru/yaş)/səviyyəsi DRK128C sürtünmə rəng davamlılığını sınayan maşın
5.3 Formaldehidin tərkibi Tekstil Formaldehid Test Cihazı
5.3 PH dəyəri PH metr
5.3 Etilen oksidinin qalığı
5.3 Ekspirator müqavimət, tənəffüs müqaviməti DRK260 tənəffüs müqaviməti test cihazı
5.3 Qırılma gücü DRK101 hərtərəfli dartılma sınağı maşını
5.3 Ekshalasiya klapan qapağının möhkəmliyi
5.4 Filtrləmə səmərəliliyi (hissəcikləri süzgəcdən keçirmə qabiliyyəti) DRK506 hissəciklərin həddindən artıq sürətinin effektivliyini yoxlayan cihazı
5.5 Qoruma effekti (hissəcikləri bloklamaq qabiliyyəti)
Əlavə A, 3 nümunə və ilkin müalicə (yüksək temperatur, aşağı temperatur, nəm istilik)
DRK250 sabit temperatur və rütubət sınaq kamerası
GB 2626-2006 Tənəffüs qoruyucu avadanlıq Öz-özünə işləyən filtr tipli hissəciklərə qarşı respirator
Xüsusi test maddələri Müvafiq sınaq avadanlığı
5.3 Filtrləmə səmərəliliyi N-tipli hissəciklər, P-tipli yağ hissəcikləri DRK506 hissəciklərin həddindən artıq sürət səmərəliliyi test cihazı
5.4 Sızma
5.5 Tənəffüs müqaviməti DRK260 tənəffüs müqaviməti test cihazı
5.6.1 Nəfəs alma klapanının hava sızdırmazlığını yoxlayan DRK134 tənəffüs klapanının hava sızdırmazlığını yoxlayan cihazı
5.6.2 Ekshalasiya klapan qapağının eksenel gərginliyi DRK101 hərtərəfli dartılma sınaq maşını
5.7 Ölü kosmik Ölü kosmik sınaq cihazı
5.8 Vision DRK262 görmə sahəsini ölçən alət
5.9 Baş bandı DRK101 hərtərəfli dartılma sınaq maşınının çəkmə qüvvəsini daşımalıdır.
5.10 Qoşulma və birləşdirici hissələr eksenel gərginliyə dözür
5.12 Hermetiklik DRK134 tənəffüs klapanının hava sızdırmazlığını yoxlayan cihazı
5.13 Alışma qabiliyyəti DRK-07B alov gecikdirici performans test cihazı
6.2 Temperatur və rütubətin ilkin müalicəsi DRK250 sabit temperatur və rütubət sınaq kamerası
Mesajınızı bizə göndərin:
Göndərmə vaxtı: 16 iyun 2020-ci il
