منذ ظهور الوباء، ضغطت التجارة العالمية على "زر الإيقاف المؤقت"، ولم تعد سوى مواد الوقاية من الوباء هي الساخنة، على وجه الخصوص. ولكن منذ تنفيذ السياسة الجديدة في اليوم العاشر، من المحتمل أن يتم إعاقة تصدير المواد المضادة للوباء، وأصبح الإشراف على الصادرات أكثر صرامة! على وجه الخصوص، بعض الشركات المصنعة الصغيرة ووكلاء الشحن ومؤسسات التجارة الخارجية التي ليس لديها مؤهلات قياسية. لننظر أولاً إلى إعلان الإدارة العامة للجمارك رقم 53.
أصدرت الإدارة العامة للجمارك إعلاناً رقم 53 جاء فيه أنه اعتباراً من يوم أمس (10/04/2020م)11 "مواد طبية"ستقوم مشاريع ترميز السلع بتنفيذ عمليات فحص جودة السلع المستوردة والصادرة. تم إدراج القفازات، ومقاييس حرارة الجسم بالأشعة تحت الحمراء، والقفازات الجراحية، وأجهزة مراقبة المرضى، والوسادات القطنية، والشاش، والضمادات، والمطهرات الطبية، أي أن جميع المستلزمات الطبية تقريبًا متضمنة.
المعاينة القانونية هي البضائع التي يكون شرط الإشراف عليها (أ) (استيراد) أو (ب) (تصدير) في نموذج البيان الجمركي. يجب أثناء البيان الجمركي تقديم نموذج التخليص الجمركي الخاص بمكتب التفتيش وهو بضائع الفحص القانوني. تشمل البضائع الخاضعة للتفتيش القانوني: سلع الاستيراد والتصدير الأخرى الخاضعة للتفتيش ضمن كتالوج التفتيش القانوني وحسب ما تقتضيه القوانين واللوائح الإدارية.
وفقًا للقوانين واللوائح ذات الصلة، يجب على المرسل أو وكيله لسلع التصدير التي يجب فحصها من قبل وكالة فحص السلع مراجعة وكالة فحص السلع للتفتيش خلال المكان والوقت المحددين من قبل وكالة فحص السلع. يجب على وكالة فحص السلع إكمال التفتيش خلال المهلة الزمنية المحددة بشكل موحد من قبل الإدارة الوطنية لتفتيش السلع وإصدار شهادة التحقق من التفتيش. لا يُسمح بتصدير البضائع المصدرة التي تم فحصها قانونيًا إذا لم يتم فحصها أو فشلت في اجتياز الفحص.
ينص "قانون فحص الواردات والصادرات لجمهورية الصين الشعبية" على أن انتهاكات اللوائح ستتطلب بيع أو استخدام سلع الاستيراد التي تخضع للتفتيش من قبل وكالة فحص السلع دون تفتيش، أو تصدير السلع التي يجب فحصها من قبل وكالة فحص السلع دون تفتيش . بالنسبة للتصدير، تقوم وكالة تفتيش السلع بمصادرة المكاسب غير المشروعة وفرض غرامة تزيد على 5% إلى أقل من 20% من قيمة البضائع؛ وإذا كان يشكل جريمة، فيجب التحقيق في المسؤولية الجنائية بموجب القانون.
وغيرت الجمارك شروط الإشراف، مشيرة إلى أنه سيتم فرض رقابة صارمة على جودة الإمدادات الطبية المصدرة. ورداً على هذه الأخبار، قال بعض التجار: «التغييرات المؤقتة في الإشراف على عجل والتنفيذ الفوري سيجعل الناس ليس لديهم عازل»، ويأملون أن تتمكن الجمارك من تنفيذ برنامج تسوية، على الأقل للإعلان عن الانتقال مقدماً.
أعمال تصدير المواد المضادة للوباء ليست هادئة
بعد اكتشاف فحص قوانين تصدير المواد لمكافحة الوباء، لم تكن العديد من الشركات وبعض مستخدمي الإنترنت هادئين، وانتشرت هذه الأخبار على نطاق واسع في الصناعة.
بعد أن علموا بهذه الأخبار، بدأ بعض مستخدمي الإنترنت في الشكوى، قائلين إن هذا النهج "مقاس واحد يناسب الجميع"، قائلين إن الطريقة الصحيحة للإشراف هي إضافة أرقام ضريبية مثل مواد الوقاية من الأوبئة، مما سيؤذي الأبرياء وستتضرر المؤسسات صعب. إنه أسوأ الآن!
والعكس هو أن غالبية أصحاب هذه الفكرة هم من المصدرين وحتى بعض البائعين غير المنتجين. مشكلة جودة تصدير مواد الوقاية من الأوبئة هي السبب الجذري للتفتيش القانوني. يجب أن يضيع وجه البلاد بسبب سوء نوعية مواد الوقاية من الأوبئة.
وفيما يتعلق بهذه السياسة، فإن التفتيش القانوني لا يعني في الواقع أنك لن تستسلم، وقد لا يكون مصدرو المواد المضادة للوباء باردين! وبالنسبة للشركات، فهي أيضًا عملية البقاء للأصلح، ولن يؤدي طرد بعض تجار مواد مكافحة الوباء غير المؤهلين إلى تقليل مصداقية المنتجات المحلية. في هذا الوقت، يجب أن يلعب التفتيش القانوني دور التصفية. الصين ليست مجرد مصنع في العالم، بل يجب أن يكون هناك المزيد من المنتجات عالية الجودة، والجودة هي المستقبل.
أما فيما يتعلق بمراقبة جودة تصدير المواد المضادة للوباء، فقد اتخذت البلاد أيضًا إجراءات.
الجمارك تحقق وتتعامل مع عدد كبير من الصادرات غير المؤهلة لمواد مكافحة الوباء ويجب التعامل معها بجدية
وفقًا للأخبار الصادرة عن الجمارك اليوم، بتاريخ 31 مارس، أصدرت وزارة التجارة والإدارة العامة للجمارك وإدارة الدولة للأدوية بشكل مشترك "إعلانًا حول التطوير المنظم لتصدير المواد الطبية"،تتطلب تصدير كواشف الاختبار والملابس الواقية الطبية وأجهزة التنفس. يجب أن تحصل الأنواع الخمسة من المنتجات مثل الهواتف المحمولة ومقاييس الحرارة بالأشعة تحت الحمراء على المؤهلات ذات الصلة من الهيئة الوطنية لتنظيم الأدوية وتلبية معايير الجودة للبلد (المنطقة) المستوردة.
بالنسبة للمواد الطبية المدرجة في "الإعلان"، يتم إجراء مراجعة مستندية بنسبة 100%، مع التركيز على التحقق مما إذا كان اسم وكمية المنتج متطابقين مع الإعلان، وما إذا كان المظهر عفنًا، وما إذا كان هناك تلوث/تلوث، ما إذا كان يتجاوز مدة الصلاحية، وما إذا كان تالفًا أو منتهكًا، وما إذا كانت هناك حالات انحباس وحجز، وغش، وغش بمنتجات مزيفة، ودون جيدة، وغير مؤهلة كمنتجات مؤهلة. منذ الإعلان،صادرت الجمارك 11.205 مليون مادة طبية أنتجتها شركات غير مدرجة أو بدون شهادات تسجيل منتجات الأجهزة الطبية في التجارة والبريد والبريد السريع والتجارة الإلكترونية عبر الحدود وغيرها من القنوات، منها 99.41 مليون كوزاو و155000 ملابس واقية هناك. هناك 1.085 مليون كاشف اختبار و24000 مقياس حرارة بالأشعة تحت الحمراء.
كما نعلم جميعًا، بسبب الوباء، لم يكن هناك العديد من مصانع kuzhao المنشأة حديثًا هذا العام، ولم يكن لدى معظم الشركات المصنعة الوقت للتقدم للحصول على المؤهلات، وهناك أيضًا عدد قليل منها في المرتبة الثانية. من أجل كسب المال بسرعة. إذا كان هناك الكثير من التقارير غير الطبية، فسوف تخرج الأدوية غير الطبية من الدماغ، ولن تؤدي مشاكل الجودة إلا إلى تفاقم سمعة البضائع المصنوعة في الصين، وتؤثر على السمعة الوطنية، ولا تساعد على تطوير المنتجات الأجنبية. تجارة.
ويأتي التفتيش أيضًا للتأكد من جودة المواد المضادة للوباء المصدرة. البقاء للأصلح هو أيضًا قانون البقاء للأصلح في السوق. قد لا يكون البائعون ذوو المؤهلات الكاملة والجودة الممتازة رائعين. عمليات التفتيش المتعددة لها تأثير ضئيل، وتقييد منتجات Sanwu يمثل فرصة جيدة لتوسيع حصتها في السوق. أما بالنسبة لأولئك غير المؤهلين، ويريدون كسب المال بسرعة من المنتجات المعيبة،
استجابة للفحص القانوني للتصدير، قامت شركة Shandong Drick Testing Instruments بمراقبة الجودة
في الوقت الحاضر، معايير الاختبار الرئيسية للإنتاج المحلي هي: GB 2626-2019 جهاز تنفس ذاتي التحضير لحماية الجهاز التنفسي ومضاد للجسيمات؛ GB/T 32610-2016 نوع الحماية اليومية؛ GB 19083-2010 المتطلبات الفنية للحماية الطبية؛ YY 0469-2011 الجراحة الطبية؛ YY/T 0969-2013 للاستخدام الطبي لمرة واحدة.
1. أداة اختبار "GB 19083-2010".
آلة اختبار الشد: تنص هذه المواصفة القياسية على ألا تقل قوة الكسر عن 10 نيوتن. لاختبار هذا العنصر، يمكنك استخدام آلة اختبار الشد وتكوين أداة اختبار احترافية لاختبار قوة الشد وقوة كسر الشد.
جهاز اختبار كفاءة ترشيح الجسيمات (PFE).: لاختبار التأثير الوقائي للمواد الجسيمية، يتم استخدام مولد الهباء الجوي من الجيل البارد لتوليد جزيئات الهباء الجوي المستمرة والمستقرة، ويقوم مستشعر PM2.5 عالي الدقة بقياس تركيز الهباء الجوي. تصميم مضاد للتسرب للجسيمات بالكامل، تتضمن الأداة: مولد الهباء الجوي للجسيمات الجنسية، مولد الهباء الجوي للجسيمات الزيتية، جهاز تحييد الشحنة الساكنة لجسيمات الهباء الجوي، مستشعر درجة الحرارة والرطوبة، عداد جسيمات الغبار بالليزر، جهاز محاكاة التنفس، جهاز كشف تركيز الهباء الجوي ذو التأثير الوقائي، واقي تأثير أنبوب أخذ عينات الغاز الشفط وأجزاء أخرى.
اختبار مقاومة الجهاز التنفسي: يستخدم لقياس مقاومة الشهيق والزفير تحت الظروف المحددة. إنها مناسبة للمصنعين ووكالات فحص منتجات حماية العمال الوطنية لإجراء الاختبارات وعمليات التفتيش ذات الصلة على المنتجات. ينص معيار GB 19083-2010 على أنه في ظل معدل تدفق غاز يبلغ 85 لتر/دقيقة، يجب ألا تتجاوز مقاومة الشفط 343.2 باسكال (35 مم ماء).
جهاز اختبار اختراق الدم الاصطناعي: رش كمية معينة من الدم الاصطناعي عند ضغط ومسافة معينة في الاتجاه الأفقي نحو الجانب المقاس، وملاحظة تغلغل الدم الاصطناعي في الجانب الآخر.
جهاز اختبار مقاومة الرطوبة السطحية(مقياس الرطوبة): قم بتركيب العينة على حامل العينة بزاوية 45 درجة على المستوى الأفقي، ويقع مركز العينة على مسافة محددة أسفل الفوهة، واستخدم كمية محددة من الماء المقطر أو منزوع الأيونات لرش العينة. من خلال مقارنة مظهر العينة بمعيار التقييم والصورة، يتم تحديد درجة التبلل بالماء، وهي مناسبة لاختبار التبول المائي لتحديد مقاومة الرطوبة لمختلف أسطح القماش مع أو بدون مقاومة للماء وطارد للماء التشطيب.
الكشف عن المؤشرات الميكروبية: مجموع المستعمرة البكتيرية CFU/g: ≥100؛ البكتيريا القولونية: غير قابلة للاكتشاف؛ الزائفة الزنجارية: غير قابلة للاكتشاف؛ المكورات العنقودية الذهبية: غير قابلة للاكتشاف؛ العقدية الانحلالية: غير قابلة للاكتشاف؛ الفطريات: غير قابلة للاكتشاف. الحاجة إلى إنشاء مختبر معقم (عموما 30 إلى 50 مترا مربعا) والمعدات والأدوات ذات الصلة للاختبارات الميكروبيولوجية
كروماتوجرافيا الكشف عن بقايا أكسيد الإيثيلين: بعد تعقيمها بأكسيد الإيثيلين الطبي، يجب تحليلها وتعقيمها بعد 7 إلى 15 يومًا. بعد كروماتوجرافيا الغاز في مساحة الرأس، يجب ألا تتجاوز الكمية المتبقية من أكسيد الإيثيلين 10 ميكروجرام/جرام. لا يمكن إطلاقه إلا قبل مغادرة المصنع.
اختبار أداء مثبطات اللهب: يستخدم بشكل أساسي لاختبار أداء احتراق المنتج بعد ملامسة اللهب بسرعة خط معينة، وهو أداة اختبار خاصة لأداء مثبطات اللهب.
اختبار التصاق: يمكنه التحقق كميًا من مدى ضيق جميع أنواع أجهزة التنفس - أقنعة الغاز، وأجهزة SCBA، وأجهزة التنفس، بما في ذلك N95. يلغي اختبار الالتصاق الحاجة إلى التخمين وطرق اختبار الالتصاق النوعي المملة والمعرضة للخطأ.
2. معدات الاختبار "YY 0469-2011".
آلة اختبار الشد: تنص هذه المواصفة القياسية على ألا تقل قوة الكسر عن 10 نيوتن. لاختبار هذا العنصر، يمكنك استخدام آلة اختبار الشد وتكوين أداة اختبار احترافية لاختبار قوة الشد وقوة كسر الشد.
جهاز اختبار اختراق الدم الاصطناعي: رش كمية معينة من الدم الاصطناعي عند ضغط ومسافة معينة في الاتجاه الأفقي نحو الجانب المقاس، وملاحظة تغلغل الدم الاصطناعي في الجانب الآخر.
جهاز اختبار كفاءة ترشيح الجسيمات (PFE).: لاختبار التأثير الوقائي للمواد الجسيمية، يتم استخدام مولد الهباء الجوي من الجيل البارد لتوليد جزيئات الهباء الجوي المستمرة والمستقرة، ويقوم مستشعر PM2.5 عالي الدقة بقياس تركيز الهباء الجوي. تصميم مضاد للتسرب للجسيمات بالكامل، تتضمن الأداة: مولد الهباء الجوي للجسيمات الجنسية، مولد الهباء الجوي للجسيمات الزيتية، جهاز تحييد الشحنة الساكنة لجسيمات الهباء الجوي، مستشعر درجة الحرارة والرطوبة، عداد جسيمات الغبار بالليزر، جهاز محاكاة التنفس، جهاز كشف تركيز الهباء الجوي ذو التأثير الوقائي، واقي تأثير أنبوب أخذ عينات الغاز الشفط وأجزاء أخرى.
اختبار كفاءة الترشيح البكتيري (BFE).: مؤشرات الأداء الرئيسية لا تلبي فقط متطلبات أداة الاختبار B.1.1.1 الخاصة بطريقة اختبار كفاءة الترشيح البكتيري (BFE) للملحق B في YY0469-2011، ولكنها تتوافق أيضًا مع الجمعية الأمريكية لاختبار المواد ASTMF2100، ASTMF2101 المتطلبات المنصوص عليها في المعيار الأوروبي EN14683، وعلى هذا الأساس تم إجراء تحسينات مبتكرة. يتم استخدام طريقة أخذ العينات المتزامنة لقنوات الغاز المزدوجة لتحسين دقة أخذ العينات. إنها مناسبة لأقسام التحقق من القياس ومعاهد البحث العلمي ومؤسسات الإنتاج والإدارات الأخرى ذات الصلة. اختبار أداء كفاءة الترشيح البكتيري.
كاشف فرق ضغط تبادل الغازات: يعتمد على مبدأ الاختبار القياسي YY0469-2011. يستخدم مستشعر الضغط التفاضلي لتحقيق اختبار فرق الضغط بين الضغط الداخلي والضغط الخارجي. وهي مجهزة بجهاز أدوات خاص لتحقيق اختبار المنتج. ، يستخدم بشكل أساسي لقياس فرق ضغط تبادل الغازات، ويمكن استخدامه أيضًا لقياس فرق ضغط تبادل الغازات في المواد النسيجية الأخرى.
اختبار أداء مثبطات اللهب: يستخدم بشكل أساسي لأداء الاحتراق بعد ملامسة اللهب بسرعة خط معينة. إنها أداة اختبار خاصة لأداء مثبطات اللهب.
الكشف عن المؤشرات الميكروبية: مجموع المستعمرة البكتيرية CFU/g: ≥100؛ البكتيريا القولونية: غير قابلة للاكتشاف؛ الزائفة الزنجارية: غير قابلة للاكتشاف؛ المكورات العنقودية الذهبية: غير قابلة للاكتشاف؛ العقدية الانحلالية: غير قابلة للاكتشاف؛ الفطريات: غير قابلة للاكتشاف. الحاجة إلى إنشاء مختبر معقم (عموما 30 إلى 50 مترا مربعا) والمعدات والأدوات ذات الصلة للاختبارات الميكروبيولوجية
كروماتوجرافيا الكشف عن بقايا أكسيد الإيثيلين: بعد تعقيمها بأكسيد الإيثيلين يجب تحليلها وتعقيمها بعد 7 إلى 15 يومًا. بعد كروماتوجرافيا الغاز في مساحة الرأس، يجب ألا تتجاوز الكمية المتبقية من أكسيد الإيثيلين 10 ميكروجرام/جرام ضمن اللوائح الوطنية. ويمكن إطلاقه قبل مغادرة المصنع.
3. YY/T 0969-2013 أدوات الاختبار الطبي للاستخدام مرة واحدة
آلة اختبار الشد: يجب ألا تقل قوة الكسر عن 10 نيوتن. لاختبار هذا المشروع، يمكنك استخدام آلة اختبار الشد وتكوين أداة اختبار احترافية لاختبار قوة الشد وقوة الشد للكسر.
اختبار كفاءة الترشيح البكتيري (BFE).: مؤشرات الأداء الرئيسية لا تلبي فقط متطلبات أداة الاختبار B.1.1.1 الخاصة بطريقة اختبار كفاءة الترشيح البكتيري (BFE) للملحق B في YY0469-2011، ولكنها تتوافق أيضًا مع الجمعية الأمريكية لاختبار المواد ASTMF2100، ASTMF2101، و متطلبات المعيار الأوروبي EN14683، وعلى هذا الأساس تم إجراء تحسينات مبتكرة. يتم استخدام طريقة أخذ العينات المتزامنة لمسار الغاز المزدوج لتحسين دقة أخذ العينات. إنها مناسبة لأقسام التحقق المترولوجي ومعاهد البحث العلمي ومؤسسات الإنتاج وغيرها من اختبارات أداء الأقسام ذات الصلة بشأن كفاءة الترشيح البكتيري.
كاشف فرق ضغط تبادل الغازات: مبدأ اختبار مقاومة التهوية هو استخدام مستشعر الضغط التفاضلي لتحقيق اكتشاف فرق الضغط بين الضغط الداخلي والضغط الخارجي. إنها مجهزة بجهاز أدوات خاص لتحقيق اختبار الختم للمنتج، وهو مناسب بشكل أساسي لقياس فرق ضغط تبادل الغازات ويمكن استخدامه أيضًا لقياس فرق ضغط تبادل الغازات للمواد النسيجية الأخرى.
الكشف عن المؤشرات الميكروبية: مجموع المستعمرة البكتيرية CFU/g: ≥100؛ البكتيريا القولونية: غير قابلة للاكتشاف؛ الزائفة الزنجارية: غير قابلة للاكتشاف؛ المكورات العنقودية الذهبية: غير قابلة للاكتشاف؛ العقدية الانحلالية: غير قابلة للاكتشاف؛ الفطر: غير قابل للاكتشاف. الحاجة إلى إنشاء مختبر معقم (عادة 30-50 مربع) والمعدات والأدوات ذات الصلة للاختبارات الميكروبيولوجية.
كروماتوجرافيا الكشف عن بقايا أكسيد الإيثيلين: يشير معيار "YY/T 0969-2013" إلى أنه بعد تعقيم أكسيد الإيثيلين، يجب تحليله وتعقيمه بعد 7 إلى 15 يومًا، ويتم اختبار راتنجات الإيبوكسي الخاصة به بواسطة كروماتوجرافيا غاز مساحة الرأس. يجب ألا تتجاوز بقايا الإيثان 10 ميكروجرام / جرام خلال اللوائح الوطنية قبل أن يتم إصدارها للتسليم. يتم الكشف عن الكمية المتبقية من أكسيد الإيثيلين بشكل عام عن طريق تحليل كروماتوجرافي الغاز، ويمكن إكمال الكشف عن الكمية المتبقية من أكسيد الإيثيلين باستخدام كروماتوجرافيا غاز مساحة الرأس.
ص 0469-2011
بنود اختبار محددة معدات الاختبار المقابلة
4.4 قوة كسر نقطة الاتصال DRK101 آلة اختبار الشد الشاملة
4.5 اختراق الدم الاصطناعي DRK227 كاشف اختراق الدم الاصطناعي
4.6.1 اختبار الكفاءة البكتيرية الزائدة (BFE) DRK1000 اختبار الكفاءة البكتيرية الزائدة
4.6.2 اختبار كفاءة معدل الجسيمات الزائد (PFE) DRK506 جهاز اختبار كفاءة معدل الجسيمات الزائد
4.7 فرق الضغط DRK260 اختبار مقاومة الجهاز التنفسي
4.8 أداء مثبطات اللهب DRK-07B جهاز اختبار أداء مثبطات اللهب
4.10 بقايا أكسيد الإيثيلين
ص/ت 0969-2013
بنود اختبار محددة معدات الاختبار المقابلة
4.4 قوة كسر نقطة الاتصال DRK101 آلة اختبار الشد الشاملة
4.5 اختبار الكفاءة البكتيرية الزائدة (BFE) (YY 0469) DRK1000 اختبار الكفاءة البكتيرية الزائدة
4.6 مقاومة التهوية DRK709 اختبار فرق الضغط
4.8 بقايا أكسيد الإيثيلين DRK GC1690 الطور الغازي + مساحة الرأس
غيغابايت 19083-2010
بنود اختبار محددة معدات الاختبار المقابلة
4.3 قوة الكسر لآلة اختبار الشد الشاملة DRK101 المشتركة
4.4 كفاءة الترشيح (الكفاءة الزائدة للجزيئات غير الزيتية) جهاز اختبار كفاءة معدل الجسيمات الزائد DRK506
4.5 مقاومة تدفق الهواء DRK260 جهاز اختبار مقاومة الجهاز التنفسي
4.6-اختراق الدم الاصطناعي DRK227 كاشف اختراق الدم الاصطناعي
4.7 مقاومة الرطوبة السطحية جهاز اختبار ترطيب الماء السطحي من نوع DRK308A
4.9 بقايا أكسيد الإيثيلين
4.10 أداء مثبطات اللهب DRK-07B جهاز اختبار أداء مثبطات اللهب
4.12 التصاق
5.3.2 المعالجة المسبقة لدرجة الحرارة، غرفة اختبار درجة الحرارة والرطوبة الثابتة DRK250
جيجابايت/ت 32610-2016
بنود اختبار محددة معدات الاختبار المقابلة
5.3 ثبات اللون للفرك (جاف / رطب) / مستوى DRK128C آلة اختبار ثبات اللون فرك
5.3 محتوى الفورمالديهايد اختبار الفورمالديهايد النسيج
5.3 قيمة PH متر
5.3 بقايا أكسيد الإيثيلين
5.3 مقاومة الزفير، مقاومة الشهيق DRK260 جهاز اختبار مقاومة الجهاز التنفسي
5.3 قوة الكسر DRK101 آلة اختبار الشد الشاملة
5.3 ثبات غطاء صمام الزفير
5.4 كفاءة الترشيح (القدرة على تصفية المواد الجسيمية) جهاز اختبار كفاءة معدل الجسيمات الزائد DRK506
5.5 تأثير الحماية (القدرة على منع الجزيئات)
الملحق أ، 3 عينات والمعالجة المسبقة (درجة حرارة عالية، درجة حرارة منخفضة، حرارة رطبة)
DRK250 غرفة اختبار درجة الحرارة والرطوبة الثابتة
GB 2626-2006 معدات حماية الجهاز التنفسي، جهاز تنفس مضاد للجسيمات من نوع مرشح ذاتي التحضير
بنود اختبار محددة معدات الاختبار المقابلة
5.3 كفاءة الترشيح للجسيمات من النوع N، وجزيئات الزيت من النوع P DRK506 جهاز اختبار كفاءة الجسيمات ذات المعدل الزائد
5.4 التسرب
5.5 مقاومة التنفس DRK260 اختبار مقاومة الجهاز التنفسي
5.6.1 ضيق الهواء لصمام الزفير DRK134 جهاز اختبار ضيق الهواء لصمام التنفس
5.6.2 التوتر المحوري لغطاء صمام الزفير DRK101 آلة اختبار الشد الشاملة
5.7 الفضاء الميت أداة اختبار الفضاء الميت
5.8 أداة قياس المجال البصري Vision DRK262
5.9 يجب أن يتحمل طوق الرأس قوة السحب DRK101 لآلة اختبار الشد الشاملة
5.10 أجزاء التوصيل والتوصيل تتحمل التوتر المحوري
5.12 إحكام الهواء DRK134 جهاز اختبار ضيق الهواء لصمام التنفس
5.13 القابلية للاشتعال DRK-07B اختبار أداء مثبطات اللهب
6.2 المعالجة المسبقة لدرجة الحرارة والرطوبة DRK250 غرفة اختبار درجة الحرارة والرطوبة الثابتة
أرسل رسالتك إلينا:
وقت النشر: 16 يونيو 2020
