Sedert die epidemie het wêreldhandel die "pouse-knoppie" gedruk, en veral materiaal vir die voorkoming van epidemies is warm. Maar sedert die implementering van die nuwe beleid op die 10de, sal die uitvoer van anti-epidemie materiaal waarskynlik belemmer word, en uitvoertoesig het strenger geword! Veral sommige kleinskaalse vervaardigers en expediteurs en buitelandse handelsondernemings wat geen rekordkwalifikasie het nie. Kom ons kyk eers na die Algemene Administrasie van Doeane-aankondiging nr. 53.
Die Algemene Administrasie van Doeane het Aankondiging No. 53 uitgereik wat verklaar dat van gister (10 April 2020),11 "mediese materiaal"kommoditeitskoderingsprojekte sal invoer- en uitvoerkommoditeitsgehalte-inspeksies implementeer. Handskoene, infrarooi liggaamstermometers, chirurgiese handskoene, pasiëntmonitors, katoenblokkies, gaas, verbande en mediese ontsmettingsmiddels is almal gelys, dit wil sê, byna alle mediese voorrade is ingesluit.
Die wettige inspeksie is die goedere met die toesigtoestand van A (invoer) of B (uitvoer) op die doeane-aangiftevorm. Tydens doeane-aangifte moet die uitklaringsvorm van die inspeksieburo verskaf word, dit wil sê die wettige inspeksiegoedere. Die goedere onderhewig aan statutêre inspeksie sluit in: ander invoer- en uitvoerkommoditeite onderhewig aan inspeksie binne die wettige inspeksiekatalogus en soos vereis deur wette en administratiewe regulasies.
Volgens relevante wette en regulasies moet die afsender of sy agent van die uitvoerkommoditeite wat deur die kommoditeitsinspeksie-agentskap geïnspekteer moet word, by die kommoditeitsinspeksie-agentskap aanmeld vir inspeksie binne die plek en tydsbeperking wat deur die kommoditeitsinspeksie-agentskap gespesifiseer word. Die kommoditeitsinspeksie-agentskap moet die inspeksie voltooi binne die tydsbeperking wat eenvormig deur die nasionale kommoditeitsinspeksie-afdeling voorgeskryf word en 'n inspeksieverifikasiesertifikaat uitreik. Uitgevoerde goedere wat wettig geïnspekteer word, word nie toegelaat om uitgevoer te word indien dit nie geïnspekteer word nie of nie die inspeksie slaag nie.
Die “Volksrepubliek van China In- en Uitvoer Kommoditeit Inspeksie Wet” bepaal dat oortredings van regulasies sal vereis dat invoerkommoditeite wat deur die kommoditeitsinspeksie-agentskap geïnspekteer word sonder inspeksie verkoop of gebruik word, of uitvoerkommoditeite wat sonder inspeksie deur die kommoditeitsinspeksie-agentskap geïnspekteer moet word. . Vir uitvoer sal die kommoditeitsinspeksie-agentskap die onwettige winste konfiskeer en 'n boete van meer as 5% tot minder as 20% van die waarde van die goedere oplê; as dit 'n misdaad daarstel, sal strafregtelike verantwoordelikheid volgens wet ondersoek word.
Die doeane het die toesigvoorwaardes verander, wat aandui dat die kwaliteit van uitgevoer mediese voorrade streng beheer sal word. In reaksie op hierdie nuus het sommige handelaars gesê: "Tydelike veranderinge in toesig in 'n haas en onmiddellike implementering sal maak dat mense geen buffer het nie", en hoop dat die doeane 'n kompromisprogram kan implementeer, ten minste om die oorgang vooraf aan te kondig.
Anti-epidemie materiaal uitvoer besigheid is nie kalm nie
Nadat ontdek is dat die wette op die uitvoer van anti-epidemie materiaal nagegaan is, was baie besighede en sommige netizens nie kalm nie, en hierdie nuus het wild in die bedryf versprei.
Nadat hulle van hierdie nuus verneem het, het sommige netizens begin kla en gesê dat hierdie benadering "een maat pas almal" is, en gesê dat die korrekte manier om toesig te hou is om belastingnommers soos epidemie-voorkomingsmateriaal by te voeg, wat die onskuldiges sal seermaak en ondernemings sal moeilik. Dis nou erger!
Die teenoorgestelde is dat die meerderheid mense met hierdie idee uitvoerders en selfs sommige nie-produkverkopers is. Die gehalteprobleem van die uitvoer van epidemiese voorkomingsmateriaal is die hoofoorsaak van wettige inspeksie. Die land se gesig moet verlore gaan deur swak gehalte epidemiese voorkomingsmateriaal.
Met betrekking tot hierdie beleid, in werklikheid, beteken die wettige inspeksie nie dat jy nie sal opgee nie, en uitvoerders van anti-epidemie materiaal is dalk nie cool nie! Vir ondernemings is dit ook 'n proses van oorlewing van die sterkstes, en die uitskop van sommige ongekwalifiseerde anti-epidemiemateriaalhandelaars sal nie die geloofwaardigheid van huishoudelike produkte verminder nie. Op hierdie tydstip moet die wettige inspeksie 'n filterrol speel. China is nie net 'n fabriek in die wêreld nie, daar behoort meer produkte van hoë gehalte te wees, en kwaliteit is die toekoms.
Wat die gehaltebeheer van die uitvoer van anti-epidemiemateriaal betref, het die land ook aksie geneem.
Die Doeane ondersoek en hanteer 'n groot aantal ongekwalifiseerde uitvoere van anti-epidemie materiaal, en moet dit ernstig hanteer
Volgens die nuus wat vandag deur die Doeane vrygestel is, het die Ministerie van Handel, die Algemene Administrasie van Doeane en die Staatsdwelmadministrasie gesamentlik die "Aankondiging oor die ordelike ontwikkeling van die uitvoer van mediese materiaal" uitgereik.vereis uitvoer van toetsreagense, mediese beskermende klere, asemhaling Die 5 tipes produkte soos selfone en infrarooi termometers moet die relevante kwalifikasies van die nasionale dwelmregulerende owerheid verkry en voldoen aan die kwaliteitstandaarde van die invoerland (streek).
Vir die mediese materiaal wat in die "Aankondiging" gelys word, word 'n 100% dokumenthersiening uitgevoer, wat daarop fokus om te kontroleer of die naam en hoeveelheid van die produk ooreenstem met die verklaring, of die voorkoms muf is, of daar besoedeling/besoedeling is, of dit die rakleeftyd oorskry, of dit beskadig en inbreuk gemaak is, en of dit is Daar is situasies van vasvang en meesleuring, vervalsing, vervalsing met vals, sub-goeie en ongekwalifiseerde produkte as gekwalifiseerde produkte. Sedert die aankondiging,die Doeane het beslag gelê op 11,205 miljoen mediese materiaal wat deur nie-genoteerde maatskappye vervaardig is of sonder mediese toestel-produkregistrasiesertifikate in handel, pos, snelpos, oorgrens-e-handel en ander kanale, waarvan 99,41 miljoen kouzhao en 155,000 beskermende klere is. is 1,085 miljoen toetsreagense en 24 000 infrarooi termometers.
Soos ons almal weet, is daar weens die epidemie nie baie nuutgestigte kouzhao-fabrieke vanjaar nie, en die meeste vervaardigers het nie tyd gehad om vir kwalifikasies aansoek te doen nie, en daar is ook 'n paar van hulle wat tweede na goed is. om vinnig geld te maak. As daar te veel nie-mediese verslae is, sal nie-medisyne uit die brein gaan, en kwaliteitprobleme sal net die reputasie van die goedere wat in China vervaardig word, vererger, die nasionale reputasie beïnvloed en nie bevorderlik is vir die ontwikkeling van buitelandse handel dryf.
Die inspeksie is ook om die kwaliteit van die uitgevoer anti-epidemie materiaal te verseker. Oorlewing van die sterkste is ook die oorlewingsreël van die mark. Verkopers met volledige kwalifikasies en uitstekende gehalte is dalk nie cool nie. Veelvuldige inspeksies het min effek, en die beperking van Sanwu-produkte is 'n goeie geleentheid om markaandeel uit te brei. Wat betref diegene wat nie gekwalifiseer is nie, en vinnig geld wil maak met gebrekkige produkte,
In reaksie op die uitvoerwetlike inspeksie het Shandong Drick Testing Instruments die kwaliteit in toom gehou
Op die oomblik is die belangrikste toetsstandaarde vir binnelandse produksie: GB 2626-2019 respiratoriese beskerming selfaanvullende filter anti-deeltjie respirator; GB/T 32610-2016 daaglikse beskerming tipe; GB 19083-2010 mediese beskerming tegniese vereistes; YY 0469-2011 mediese chirurgie ; JJ/T 0969-2013 Eenmalige gebruik medies.
1. “GB 19083-2010″ toetsinstrument
Trektoetsmasjien: Hierdie standaard bepaal dat die breeksterkte nie minder as 10N moet wees nie. Om hierdie item te toets, kan jy 'n trektoetsmasjien gebruik en 'n professionele toetstoestel instel om die treksterkte en trekbreekkrag te toets.
Deeltjiefiltreringsdoeltreffendheid (PFE) toetser: Om die beskermende effek van deeltjies te toets, word 'n kouegenerasie aërosolgenerator gebruik om aaneenlopende en stabiele aërosoldeeltjies te genereer, en 'n hoëpresisie PM2.5-sensor meet die aërosolkonsentrasie. Die hele deeltjie-teen-lekkasie-ontwerp, die instrument sluit in: seksdeeltjie-aërosolgenerator, olierige deeltjie-aërosolgenerator, aërosoldeeltjie statiese lading neutralisasie toestel, temperatuur en humiditeit sensor, laser stofdeeltjie teller, asemhaling simulator, beskermende effek aërosol konsentrasie opsporing toestel, beskermend effek suiggas monsterneming buis en ander dele.
Respiratoriese weerstand toetser: Dit word gebruik om die inaseming en uitaseming weerstand onder die gespesifiseerde toestande te meet. Dit is geskik vir vervaardigers en nasionale inspeksie-agentskappe vir arbeidsbeskermingsprodukte om relevante toetse en inspeksies op produkte uit te voer. Die GB 19083-2010-standaard bepaal dat onder 'n gasvloeitempo van 85 L/min, die suigweerstand nie 343,2 Pa (35 mm H2O) mag oorskry nie.
Sintetiese bloedpenetrasietoetser: spuit 'n sekere hoeveelheid sintetiese bloed teen 'n sekere druk en afstand in die horisontale rigting na die gemete kant toe, en let op die penetrasie van sintetiese bloed aan die ander kant.
Oppervlak vog weerstand toetser(vogmeter): Installeer die monster op die monsterhouer teen 'n hoek van 45° met die horisontaal, die monstersentrum is op die gespesifiseerde afstand onder die spuitstuk geleë, gebruik 'n gespesifiseerde volume gedistilleerde of gedeïoniseerde water Spuit die monster. Deur die voorkoms van die monster met die evalueringstandaard en die prentjie te vergelyk, word die waterbenattingsgraad bepaal, wat geskik is vir die waterbenattingstoets om die vogweerstand van verskeie materiaaloppervlaktes met of sonder waterweerstand en waterafstotend te bepaal afronding.
Opsporing van mikrobiese aanwysers: totale bakteriese kolonie CFU/g: ≤100; koliforme bakterieë: nie waarneembaar nie; Pseudomonas aeruginosa: nie waarneembaar nie; Staphylococcus aureus: nie waarneembaar nie; hemolitiese streptokokke: nie waarneembaar nie; swam: Nie waarneembaar nie. Moet 'n steriele laboratorium (gewoonlik 30 tot 50 vierkante meter) en verwante toerusting en gereedskap vir mikrobiologiese toetsing vestig
Etileenoksied residu opsporing chromatograaf: na mediese etileenoksiedsterilisasie moet dit na 7 tot 15 dae ontleed en gesteriliseer word. Na kopspasie-gaschromatograaf moet die etileenoksied-residuele hoeveelheid nie 10 ug/g oorskry nie. Dit kan slegs vrygestel word voordat dit die fabriek verlaat.
Vlamvertragende prestasietoetser: hoofsaaklik gebruik om die verbrandingsprestasie van die produk te toets na kontak met die vlam teen 'n sekere lynspoed, dit is 'n spesiale toetsinstrument vir vlamvertragende werkverrigting.
Adhesie toetser: kan die digtheid van alle soorte respirators kwantitatief nagaan – gasmaskers, SCBA's, respirators, insluitend N95. Die adhesietoetser skakel die behoefte aan raaiwerk en vervelige en foutgevoelige kwalitatiewe adhesietoetsmetodes uit.
2. “YY 0469-2011″ toetstoerusting
Trektoetsmasjien: Hierdie standaard bepaal dat die breeksterkte nie minder as 10N moet wees nie. Om hierdie item te toets, kan jy 'n trektoetsmasjien gebruik en 'n professionele toetstoestel instel om die treksterkte en trekbreekkrag te toets.
Sintetiese bloedpenetrasietoetser: spuit 'n sekere hoeveelheid sintetiese bloed teen 'n sekere druk en afstand in die horisontale rigting na die gemete kant toe, en let op die penetrasie van sintetiese bloed aan die ander kant.
Deeltjiefiltreringsdoeltreffendheid (PFE) toetser: Om die beskermende effek van deeltjies te toets, word 'n kouegenerasie aërosolgenerator gebruik om aaneenlopende en stabiele aërosoldeeltjies te genereer, en 'n hoëpresisie PM2.5-sensor meet die aërosolkonsentrasie. Die hele deeltjie-teen-lekkasie-ontwerp, die instrument sluit in: seksdeeltjie-aërosolgenerator, olierige deeltjie-aërosolgenerator, aërosoldeeltjie statiese lading neutralisasie toestel, temperatuur en humiditeit sensor, laser stofdeeltjie teller, asemhaling simulator, beskermende effek aërosol konsentrasie opsporing toestel, beskermend effek suiggas monsterneming buis en ander dele.
Bakteriële filtrasie doeltreffendheid (BFE) toetser: Die hoofprestasie-aanwysers voldoen nie net aan die vereistes van die B.1.1.1-toetsinstrument van Bylaag B Bakteriële Filtrasiedoeltreffendheid (BFE) Toetsmetode in YY0469-2011 nie, maar voldoen ook aan die American Society for Testing Materials ASTMF2100, ASTMF2101 Die vereistes bepaal in die Europese EN14683-standaard, en op grond hiervan is innoverende verbeterings aangebring. Die gelyktydige monsternemingsmetode van dubbele gaskanale word gebruik om die akkuraatheid van monsterneming te verbeter. Dit is geskik vir metingsverifikasiedepartemente, wetenskaplike navorsingsinstellings, produksie-ondernemings en ander verwante departemente. Prestasietoets van bakteriële filtrasiedoeltreffendheid.
Gaswisseldrukverskildetektor: Dit is gebaseer op die toetsbeginsel van standaard YY0469-2011. Dit gebruik 'n differensiële druksensor om die toets van die drukverskil tussen die interne druk en die eksterne druk te realiseer. Dit is toegerus met 'n spesiale gereedskap toestel om die toets van die produk te bereik. , Dit word hoofsaaklik gebruik vir die meting van gaswisseldrukverskil, en kan ook gebruik word om die gaswisseldrukverskil van ander tekstielmateriale te meet.
Vlamvertragende prestasietoetser: Dit word hoofsaaklik gebruik vir die verbrandingsprestasie na kontak met die vlam teen 'n sekere lynspoed. Dit is 'n spesiale toetsinstrument vir vlamvertragende werkverrigting.
Opsporing van mikrobiese aanwysers: totale bakteriese kolonie CFU/g: ≤100; koliforme bakterieë: nie waarneembaar nie; Pseudomonas aeruginosa: nie waarneembaar nie; Staphylococcus aureus: nie waarneembaar nie; hemolitiese streptokokke: nie waarneembaar nie; swam: Nie waarneembaar nie. Moet 'n steriele laboratorium (gewoonlik 30 tot 50 vierkante meter) en verwante toerusting en gereedskap vir mikrobiologiese toetsing vestig
Etileenoksied residu opsporing chromatograaf: na etileenoksiedsterilisasie moet dit na 7 tot 15 dae ontleed en gesteriliseer word. Na 'n kopspasie-gaschromatograaf, moet die etileenoksiedresidu nie 10ug/g binne die nasionale regulasies oorskry nie. Dit kan vrygestel word voordat dit die fabriek verlaat.
3. JJ/T 0969-2013 Eenmalige gebruik mediese toetsinstrumente
Trektoetsmasjien: Die breeksterkte moet nie minder as 10N wees nie. Om hierdie projek te toets, kan u 'n trektoetsmasjien gebruik en 'n professionele toetstoestel instel om die treksterkte en trekbreekkrag te toets.
Bakteriële filtrasie doeltreffendheid (BFE) toetser: Die hoofprestasie-aanwysers voldoen nie net aan die vereistes van die B.1.1.1-toetsinstrument van Bylaag B Bakteriële Filtrasiedoeltreffendheid (BFE) Toetsmetode in YY0469-2011 nie, maar voldoen ook aan die American Society for Testing Materials ASTMF2100, ASTMF2101, die vereistes van die Europese EN14683-standaard, en op grond hiervan is innoverende verbeterings aangebring. Die dubbele gaspad gelyktydige monsterneming metode word gebruik om die akkuraatheid van monsterneming te verbeter. Dit is geskik vir metrologiese verifikasie-afdelings, wetenskaplike navorsingsinstellings, produksie-ondernemings en ander Relevante departemente se prestasietoetse oor bakteriële filtrasiedoeltreffendheid.
Gaswisseldrukverskildetektor: Die toetsbeginsel van die ventilasieweerstand is om die differensiële druksensor te gebruik om die opsporing van die drukverskil tussen die interne druk en die eksterne druk te realiseer. Dit is toegerus met 'n spesiale gereedskaptoestel om die toetsverseëling van die produk te bereik, wat hoofsaaklik geskik is vir Die meting van gaswisseldrukverskil kan ook gebruik word om die gaswisseldrukverskil van ander tekstielmateriale te meet.
Opsporing van mikrobiese aanwysers: totale bakteriese kolonie CFU/g: ≤100; koliforme bakterieë: nie waarneembaar nie; Pseudomonas aeruginosa: nie waarneembaar nie; Staphylococcus aureus: nie waarneembaar nie; hemolitiese streptokokke: nie waarneembaar nie; swam: Nie waarneembaar nie. Moet 'n steriele laboratorium (gewoonlik 30-50 vierkante) en verwante toerusting en gereedskap vir mikrobiologiese toetsing vestig.
Etileenoksied residu opsporing chromatograaf: “YY/T 0969-2013″-standaard noem dat dit na etileenoksiedsterilisasie ontleed en gesteriliseer moet word na 7 tot 15 dae, en die epoksiehars word deur kopspasie-gaschromatografie getoets. Die etaanresidu moet nie 10ug/g binne oorskry nie die nasionale regulasies voordat dit vir aflewering vrygestel kan word. Die opsporing van die oorblywende hoeveelheid etileenoksied word gewoonlik deur gaschromatografie opgespoor, en die opsporing van die oorblywende hoeveelheid etileenoksied kan voltooi word deur 'n kopspasie-gaschromatograaf te gebruik.
YY 0469-2011
Spesifieke toetsitems Ooreenstemmende toetstoerusting
4.4 Breeksterkte van verbindingspunt DRK101 omvattende trektoetsmasjien
4.5 Sintetiese bloedpenetrasie DRK227 sintetiese bloedpenetrasiedetektor
4.6.1 Bakteriële oortempo doeltreffendheid (BFE) DRK1000 bakteriese oortempo doeltreffendheid toetser
4.6.2 Deeltjie-oor-tempo doeltreffendheid (PFE) DRK506 deeltjie-oor-tempo doeltreffendheid toetser
4.7 Drukverskil DRK260 respiratoriese weerstand toetser
4.8 Vlamvertrager prestasie DRK-07B vlamvertrager prestasie toetser
4.10 Residu van etileenoksied
JJ/T 0969-2013
Spesifieke toetsitems Ooreenstemmende toetstoerusting
4.4 Breeksterkte van verbindingspunt DRK101 omvattende trektoetsmasjien
4.5 Bakteriële oortempo doeltreffendheid (BFE) (YY 0469) DRK1000 bakteriese oortempo doeltreffendheid toetser
4.6 Ventilasieweerstand DRK709 drukverskiltoetser
4.8 Residu van etileenoksied DRK GC1690 gasfase + kopspasie
GB 19083-2010
Spesifieke toetsitems Ooreenstemmende toetstoerusting
4.3 Breeksterkte van die gesamentlike DRK101 omvattende trektoetsmasjien
4.4 Filtrasiedoeltreffendheid (oordoeltreffendheid van nie-olierige deeltjies) DRK506 deeltjie-oorspoed doeltreffendheidtoetser
4.5 Lugvloeiweerstand DRK260 respiratoriese weerstandtoetser
4.6-Sintetiese bloedpenetrasie DRK227 sintetiese bloedpenetrasiedetektor
4.7 Oppervlakvogweerstand DRK308A tipe stof oppervlak water benatting toetser
4.9 Residu van etileenoksied
4.10 Vlamvertrager prestasie DRK-07B vlamvertrager prestasie toetser
4.12 adhesie
5.3.2 Temperatuurvoorbehandeling, DRK250 konstante temperatuur en humiditeit toetskamer
GB/T 32610-2016
Spesifieke toetsitems Ooreenstemmende toetstoerusting
5.3 Kleurvastheid teen vryf (droog/nat)/vlak DRK128C vryf kleurvastheid toetsmasjien
5.3 Formaldehied inhoud Tekstiel Formaldehied Tester
5.3 PH waarde PH meter
5.3 Residu van etileenoksied
5.3 Respiratoriese weerstand, inspiratoriese weerstand DRK260 respiratoriese weerstand toetser
5.3 Breeksterkte DRK101 omvattende trektoetsmasjien
5.3 Uitasemklepbedekking-vastheid
5.4 Filtrasiedoeltreffendheid (vermoë om deeltjies uit te filtreer) DRK506 deeltjie-oorkoers doeltreffendheidtoetser
5.5 Beskermingseffek (vermoë om deeltjies te blokkeer)
Bylaag A, 3 monsters en voorbehandeling (hoë temperatuur, lae temperatuur, klam hitte)
DRK250 konstante temperatuur en humiditeit toets kamer
GB 2626-2006 Respiratoriese beskermende toerusting Selfaanvullende filter tipe anti-deeltjie respirator
Spesifieke toetsitems Ooreenstemmende toetstoerusting
5.3 Filtrasiedoeltreffendheid N-tipe deeltjies, P-tipe oliedeeltjies DRK506 deeltjie-oorkoersdoeltreffendheidtoetser
5.4 Lekkasie
5.5 Respiratoriese weerstand DRK260 respiratoriese weerstand toetser
5.6.1 Lugdigtheid van uitasemklep DRK134 asemhalingsklep lugdigtheidtoetser
5.6.2 Aksiale spanning van die uitasemklepbedekking DRK101 omvattende trektoetsmasjien
5.7 Dooie ruimte Dooie ruimte toetsinstrument
5.8 Visie DRK262 visuele veld meetinstrument
5.9 Die kopband moet die trekkrag DRK101 omvattende trektoetsmasjien dra
5.10 Verbindings- en verbindingsdele weerstaan aksiale spanning
5.12 Lugdigtheid DRK134 asemhalingsklep lugdigtheidtoetser
5.13 Vlambaarheid DRK-07B vlamvertrager prestasie toetser
6.2 Temperatuur en humiditeit voorbehandeling DRK250 konstante temperatuur en humiditeit toets kamer
Stuur jou boodskap aan ons:
Plaas tyd: Jun-16-2020
